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a Noradrenalina, também chamada noradrenalina, substância que é liberada, predominantemente, a partir das extremidades das fibras nervosas simpáticas e que atua para aumentar a força de contração do músculo esquelético, e a taxa e a força de contracção do coração. As ações da norepinefrina são vitais para a resposta de luta ou fuga, através da qual o corpo se prepara para reagir ou se retirar de uma ameaça aguda.,
norepinefrina é classificada estruturalmente como uma catecolamina—contém um grupo catecol (um anel de benzeno com dois grupos hidroxilo) ligado a um grupo de amina (contendo azoto)., A adição de um grupo metil ao grupo amina de norepinefrina resulta na formação de epinefrina, o outro principal mediador da resposta de voo ou voo. Em relação à epinefrina, que é produzida e armazenada principalmente nas glândulas supra-renais, a norepinefrina é armazenada em pequenas quantidades no tecido supra-renal. Seu principal local de armazenamento e liberação são os neurônios do sistema nervoso simpático (um ramo do sistema nervoso autônomo)., Assim, a norepinefrina funciona principalmente como um neurotransmissor com alguma função como um hormônio (sendo liberado na corrente sanguínea a partir das glândulas supra-renais).
norepinefrina, semelhante a outras catecolaminas, é gerada a partir do aminoácido tirosina. A norepinefrina exerce os seus efeitos ligando – se aos receptores α-e β-adrenérgicos (ou adrenoceptores, assim designados pela sua reacção às hormonas adrenais) em diferentes tecidos. Nos vasos sanguíneos, despoleta vasoconstrição (estreitamento dos vasos sanguíneos), que aumenta a pressão arterial., A pressão arterial é ainda aumentada pela norepinefrina como resultado de seus efeitos no músculo cardíaco, que aumentam a saída de sangue do coração. A norepinefrina também actua para aumentar os níveis de glucose no sangue e os níveis de ácidos gordos livres circulantes. A substância também tem sido mostrado para modular a função de certos tipos de células imunes (por exemplo, células T). A actividade da norepinefrina é eficazmente interrompida através da inactivação das enzimas catecol-o-metiltransferase (COMT) ou monoamino oxidase (MAO), pela recaptação nas terminações nervosas ou pela difusão a partir dos locais de ligação., Norepinefrina que se difunde das terminações nervosas locais pode actuar nos receptores adrenérgicos em locais distantes.
norepinefrina é usada clinicamente como uma forma de manter a pressão arterial em certos tipos de choque (por exemplo, choque séptico). O fisiologista Sueco Ulf von Euler identificou norepinefrina em meados da década de 1940; recebeu uma parte do Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina de 1970 por sua descoberta.