como é diagnosticado um estado hipercoagulável?certas condições aumentam o risco de uma pessoa desenvolver coágulos sanguíneos, mas não indicam necessariamente um estado genético hipercoagulável. Portanto, uma avaliação cuidadosa do histórico médico pessoal e familiar do paciente é necessária.,mília história de anormal coagulação do sangue
  • Anormal de coagulação do sangue em uma idade jovem (menos de 50 anos de idade)
  • Trombose em localizações incomuns ou sites, tais como veias nos braços, fígado (portal), intestinos (mesentérica), rins (renal) ou do cérebro (cerebral)
  • coágulos de Sangue que ocorrem sem uma causa clara (idiopática)
  • coágulos de Sangue que se repetem
  • Uma história de abortos frequentes
  • acidente vascular cerebral em uma idade jovem

    • Laboratório de Teste

    Se você tiver alguma das condições listadas anteriormente, o seu médico pode recomendar exames de sangue para avaliar a sua condição.,estes testes devem ser realizados num laboratório especializado de coagulação e interpretados por um patologista ou clínico com experiência em coagulação, medicina vascular ou Hematologia.idealmente, os testes devem ser feitos quando não estiver a ter um acontecimento agudo de coagulação.

    os testes laboratoriais mais comuns incluem:

    • PT-INR: o teste de tempo de protrombina (PT ou protime) é usado para calcular a sua razão normalizada Internacional (INR). A informação é utilizada para monitorizar o seu estado se estiver a tomar varfarina (Coumadin)., O seu INR irá ajudar o seu profissional de saúde a determinar a rapidez com que o seu sangue está a coagular e se a sua dose de varfarina (Coumadin) precisa de ser alterada.tempo parcial de tromboplastina activada (aPTT): mede o tempo que leva o sangue a coagular. Este teste é usado para monitorizar o seu estado se estiver a tomar heparina.alguns dos testes ajudam a detectar a síndrome de anticorpos antifosfolípidos ou disfibrinogenemias – condições que podem estar associadas a Estados hipercoaguláveis.,

      Testes utilizados para ajudar a diagnosticar herdadas estados de hipercoagulabilidade incluem:

      • testes Genéticos, incluindo o fator V de Leiden (proteína C Ativada resistência) e mutação no gene da protrombina (G20210A)*
      • Antitrombina atividade
      • Proteína C atividade
      • Proteína S, atividade**
      • o Jejum os níveis de homocisteína no plasma

      *Fator V de Leiden e mutação no gene da protrombina (G20210A) são os mais comumente identificados defeitos genéticos que aumentam o risco de uma pessoa de coagulação do sangue.,podem ser necessários testes laboratoriais adicionais, tais como a medição dos níveis de antigénio livre (activo) e do antigénio s total da proteína, para validar os resultados do ensaio de actividade da proteína S.,p>Outros testes usados para ajudar a diagnosticar adquiridos estados de hipercoagulabilidade incluir testes para:

      • anticorpos Anticardiolipina (ACA) ou beta-2 glicoproteínas, que são parte da síndrome do anticorpo antifosfolípide síndrome*
      • Lúpus anticoagulantes (LA), parte da síndrome do anticorpo antifosfolípide síndrome*
      • Heparina de anticorpos (em pacientes que desenvolvem contagens baixas de plaquetas, enquanto expostos a heparina)

      *presença de anticorpos antifosfolípides (ACA) e um anticoagulante lúpico (AL) é importante ao avaliar alguém que tenha tido abortos espontâneos recorrentes e trombose venosa ou arterial.,o teste de

      ajuda a identificar se o doente está em risco de coagulação adicional e ajuda a determinar um curso e duração de tratamento adequados para prevenir coágulos futuros. Testes também podem ajudar a identificar parentes que não têm sintomas atualmente, mas podem estar em risco.,

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