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Qual é a doença de Lou Gehrig?portanto, amiotrófico significa que os músculos perderam o alimento. Quando isso acontece, eles se tornam menores e mais fracos. Lateral significa que a doença afeta os lados da medula espinhal, onde os nervos que nutrem os músculos estão localizados; e esclerose significa que a parte doente da medula espinhal desenvolve-se endurecidos ou tecido cicatricial no local de nervos saudáveis.,chama-se doença de Lou Gehrig depois de Lou Gehrig, um jogador de beisebol do hall da Fama dos New York Yankees, que foi diagnosticado com ela na década de 1930.a ela danifica os neurônios motores no cérebro e na medula espinhal. Os neurónios motores são células nervosas que controlam o movimento muscular. Os neurônios motores superiores enviam mensagens do cérebro para a medula espinhal, e os neurônios motores inferiores enviam mensagens da medula espinhal para os músculos. Os neurônios motores são uma parte importante do sistema neuromuscular do corpo.,o sistema neuromuscular permite que nossos corpos se movam e é composto pelo cérebro, muitos nervos e músculos. As coisas que fazemos todos os dias — como respirar, andar, correr, levantar coisas, e até alcançar um copo de água — são todas controladas pelo sistema neuromuscular.ao longo do tempo, a ela faz com que os neurônios motores no cérebro e na medula espinhal encolham e desapareçam, de modo que os músculos não mais recebem sinais para se moverem. Então, os músculos ficam menores e mais fracos. Gradualmente o corpo fica paralisado, o que significa que os músculos já não funcionam.,no entanto, alguém com ela, mesmo em fase avançada, ainda pode ver, ouvir, cheirar e sentir o toque. Os nervos que carregam sentimentos de calor, frio, dor, pressão, ou mesmo ser Cócegas, não são afetados pela doença de Lou Gehrig. Em algumas pessoas com ela, as partes do cérebro que nos permitem pensar, lembrar e aprender também são afetados pela doença.quem tem ela?embora esta doença possa atingir qualquer um, a ela é extremamente rara em crianças. De acordo com a associação ALS, a maioria das pessoas que a desenvolvem são adultos entre 40 e 70 anos., Apenas 2 em cada 100 mil pessoas vão apanhar a doença todos os anos. Não é contagioso, por isso não se pode apanhar a ela de alguém que a tem.como é diagnosticada a ela?a doença de Lou Gehrig é diferente para cada pessoa que a tem. Em geral, a fraqueza muscular, especialmente nos braços e pernas, é um sintoma precoce para mais de metade das pessoas com ela. Outros sinais iniciais estão tropeçando ou caindo muito, deixando cair coisas, tendo dificuldade em falar, e cãibras ou tremores nos músculos. À medida que a doença piora com o tempo, comer, engolir e até mesmo respirar pode tornar-se difícil.,pode levar vários meses para ter a certeza de que alguém tem a doença de Lou Gehrig. A doença pode causar sintomas semelhantes a outras doenças que afetam nervos e músculos, incluindo doença de Parkinson e acidente vascular cerebral. Um médico irá examinar o paciente e fazer testes especiais para ver se pode ser um desses outros distúrbios.um dos testes, um eletromiograma (digamos: eh-lek-Tra-MY-uh-gram), ou EMG, pode mostrar que os músculos não estão trabalhando por causa de nervos danificados. Outros testes incluem raios-X, ressonância magnética (IRM), uma punção lombar, e análises de sangue e urina.,por vezes, é necessária uma biópsia muscular ou nervosa. Uma biópsia é quando um médico toma uma pequena amostra de tecido do corpo para estudar sob um microscópio. Examinar este tecido pode ajudar o médico a descobrir o que está a deixar alguém doente.como é tratada a ela?atualmente, não há maneira de prevenir ou curar a doença de Lou Gehrig. Mas os tratamentos estão disponíveis que podem ajudar. Os medicamentos podem controlar os sintomas, tais como cãibras musculares e dificuldade em engolir, e outros medicamentos podem retardar o desenvolvimento da doença.,a fisioterapia pode ajudar as pessoas com ela a lidar com a perda muscular e problemas respiratórios. O equipamento especial também é fornecido quando se torna necessário. Por exemplo, uma cadeira de rodas potente pode deixar uma pessoa paralisada com ela andar por aí. Uma máquina chamada ventilador (say: VEN-ti-lay-ter) pode ajudar alguém a respirar.
também, um enfermeiro ou outro assistente de saúde pode vir a casa da pessoa para fornecer cuidados que a família não pode cuidar sozinho.,viver com a doença de Lou Gehrig é fisicamente difícil, mas é reconfortante saber que a mente geralmente não é afetada. A maioria das pessoas com ela pode pensar tão claramente como sempre, são capazes de manter relações com amigos e família, e devem ser tratados respeitosamente e normalmente.
é normal que os membros da família se sintam perturbados, oprimidos e tristes se um ente querido tem ela. O aconselhamento, bem como o apoio de outros membros da família e amigos, pode tornar mais fácil lidar com os desafios que enfrentam.,A comunicação pode ser difícil porque a doença afecta a respiração e os músculos necessários para o movimento da fala e do braço. Com paciência, as famílias de pacientes com ela podem aprender a se comunicar eficazmente com seu ente querido.os investigadores continuam a estudar a ALS à medida que tentam compreender porque é que ela acontece, e como a doença danifica os neurónios motores no cérebro e na medula espinhal. À medida que aprendem mais sobre a doença, os investigadores podem continuar a desenvolver novos e melhores tratamentos.