para obter a vantagem sobre o coronavírus, primeiro precisamos entender como o nosso sistema imunológico reage a ele. Compreender isso levará a melhores tratamentos, vacinas eficazes e saber o quão perto Estamos da imunidade do rebanho – e se é possível.
Todos os dias, Novas pesquisas contribuem para este conhecimento e são amplamente relatadas nos meios de comunicação. Para acompanhar a discussão, você precisa saber sobre duas células muito importantes: células B e células T. Aqui está um primer rápido para te pôr a par.,o sistema imunitário é uma rede de células intricadamente ligadas para proteger o organismo de ameaças internas e externas. É amplamente classificado em dois sub-tipos: inato (ou natural) e adaptativo (ou adquirido). As principais diferenças entre as duas são a especificidade e a agilidade das respostas geradas para uma ameaça percebida.
O sistema inato é a primeira linha de defesa, capazes de detectar muitos agentes infecciosos, tais como vírus e bactérias, assim que encontrar o seu caminho para o corpo. Embora possa responder rapidamente, o sistema inato nem sempre pode eliminar organismos infecciosos e não reconhece todos os patógenos., devido à natureza intrincada do sistema imunológico, o sistema inato também fornece pistas nas formas de sinais químicos (citocinas) ou produtos degradados de organismos infecciosos (antigénios) para ativar o sistema imunológico adaptativo, usando um processo conhecido como “apresentação do antigénio”. Sem estes sinais, o sistema imunitário adaptativo não pode ser activado.
o sistema imunitário adaptativo evoluiu para proporcionar uma defesa mais versátil e altamente específica ao alvo, com a capacidade de distinguir diferenças muito subtis na composição de agentes infecciosos., Mas o sistema imunitário adaptativo é lento e pode demorar vários dias até que dois tipos de células – chave – células B e células T-entrem em acção.as células
T estão ainda agrupadas em dois sub-tipos, as células CD4+ e CD8+. CD4+ são células T auxiliares que ajudam a actividade de outras células imunitárias libertando citoquinas. As citocinas primam a maturação das células B, que se tornam células plasmáticas e produzem anticorpos para neutralizar o patogéneo. Por outro lado, as células T citotóxicas CD8+ matam directamente as células infectadas., uma vez que o sistema imunológico adaptativo tenha vencido o invasor, um conjunto de células T e B de memória de longa vida são feitas. Estes linfócitos de memória permanecem dormentes até à próxima vez que encontrarem o mesmo patogénico. Desta vez, porém, eles produzem uma reação imune muito mais rápida e forte. A memória é a principal característica do sistema imunológico adaptativo, permitindo proteção a longo prazo.,
células T e células B em COVID-19
Uma vez que a maioria das pessoas não foram expostas ao novo coronavírus, pode-se assumir com segurança que as pessoas não infectadas não têm células T e B de memória e, portanto, não há proteção contra uma infecção COVID-19. Tecnicamente falando, tal como acontece com qualquer outra infecção, o COVID-19 deve gerar uma resposta imunitária, primando a proliferação de células T E B Anti-COVID. cerca de 8,3 milhões de pessoas recuperaram da COVID, mas a evidência de exatamente como o sistema imune adaptativo responde ao novo coronavírus tem sido, até agora, escassa., Mas estão sempre a surgir novas informações.
Um estudo recente dos EUA mostrou que as pessoas infectadas são capazes de gerar células T e células B específicas do COVID. Este estudo também mostrou que mesmo algumas pessoas não infectadas tinham células T para COVID-19, sugerindo uma sobreposição com a resposta a infecções coronavírus anteriores – a chamada reactividade cruzada. (Coronavirus also cause Sars, Mers and some cases of the common cold.)
também, pesquisas recentes do Instituto Karolinska na Suécia mostraram que vários doentes COVID com sintomas ligeiros a nulos geraram células T contra o vírus., Este foi mesmo o caso em doentes que não apresentavam níveis detectáveis de anticorpos contra o vírus. Mais importante, os pesquisadores também encontraram evidências de células T de memória em pacientes convalescentes. Isto sugere que o COVID provoca uma resposta robusta das células T de memória, o que pode prevenir episódios recorrentes de COVID grave.
anticorpos que desaparecem
a duração dos anticorpos varia de um agente patogénico para outro. Por exemplo, sabemos que os anticorpos a outros coronavírus diminuem ao longo do tempo (12 a 52 semanas a partir do momento da infecção)., Alguns estudos sugerem que os anticorpos COVID-19 podem ser detectados durante sete semanas em doentes recuperados. Mas dada a enorme variabilidade dos sintomas e respostas imunitárias entre os pacientes, a linha temporal precisa não é clara. outro estudo recente que comparou grupos de indivíduos sintomáticos com pessoas assintomáticas demonstrou que as pessoas assintomáticas tinham níveis de anticorpos muito mais baixos. E a monitorização de acompanhamento mostrou que cerca de 40% das pessoas assintomáticas não apresentavam anticorpos detectáveis após oito semanas. isto sugere que os anticorpos ao COVID podem não durar muito tempo., Mas isso não exclui a existência de células T e B de memória, capazes de ressurgir de seus Estados adormecidos para proteger contra a re-infecção. Em outras palavras, os anticorpos que as células B fazem durante a exposição inicial desaparecem em algumas semanas, mas as células de memória geradas como consequência disso persistem por muito mais tempo.mas ainda há muita coisa que não sabemos. E sem uma compreensão profunda do papel do sistema imunológico no COVID, a concepção de terapias eficazes vai ser difícil.