Background of D/L notation
the d/l system (named after Latin dexter and laevus, right and left) names molecules by relating them to the molecule glyceraldeído. O gliceraldeído é quiral, e seus dois isômeros são rotulados d E l (tipicamente typeset em pequenas tampas em trabalhos publicados)., Certas manipulações químicas podem ser realizadas sobre o gliceraldeído sem afetar sua configuração, e seu uso histórico para este propósito (possivelmente combinado com sua conveniência como uma das menores moléculas quirais comumente usadas) resultou em seu uso para nomenclatura. Neste sistema, compostos são nomeados por analogia ao gliceraldeído, que, em geral, produz designações inequívocas, mas é mais fácil de ver nas pequenas biomoléculas semelhantes ao gliceraldeído., Um exemplo é o aminoácido quiral alanina, que tem dois isômeros ópticos, e eles são rotulados de acordo com qual isômero de gliceraldeído eles vêm. Por outro lado, a glicina, o aminoácido derivado do gliceraldeído, não tem atividade óptica, Uma vez que não é quiral (achiral).
d/l de rotulagem não está relacionado a (+)/(−); ele não indica que enantiômero é dextrógira e que é levorotatory., Em vez disso, ele diz que o composto é estereoquímica está relacionada com a do dextrógira ou levorotatory enantiômero de glyceraldehyde—o dextrógira de isómeros de glyceraldehyde é, na verdade, o d – isômero. Nove dos dezenove aminoácidos L comumente encontrados em proteínas são dextrorotatórios (em um comprimento de onda de 589 nm), E d-frutose também é referida como levulose porque é levorotatório.