Definition: Das auftreten von mehr als einer Art oder form. Drei männliche Gouldian Finken. Kredit: GrifftheEcology.com.
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Polymorphismusdefinition
Das Auftreten von zwei oder mehr verschiedenen Formen oder Morphen in der Population einer Spezies wird als Polymorphismus bezeichnet. Was ist mit Polymorphismus in der Biologie gemeint?, Im einfachsten Sinne ist Polymorphismus ein Prozess, bei dem zwei oder mehr Möglichkeiten eines Merkmals auf einem Gen gefunden werden.
Ein Beispiel für Polymorphismus kann in Jaguaren beobachtet werden. Diese Art hat mehr als ein Merkmal in ihrer Hautfarbe. Sie müssen Jaguare mit dunklen Flecken oder hellen Flecken gesehen haben. Dies liegt daran, dass sie unterschiedliche Morphen für ihre Hautfarbe haben. Da es mehr als eine mögliche Variation in ihrem Gen gibt, wird dies Polymorphismus genannt.
ein Weiteres Beispiel ist der Unterschied in der Pigmentierung der Vögel. Vögel wie Gouldian Finch haben auffällige Farbmorphe aufgrund der Variantenallele der Pigmentierung von nicht-melanischen Pigmenten. Es gibt rote und schwarze Farbvarianten, und dann besteht aufgrund der Varianten dieser beiden Allele ein weiterer intermorphischer Unterschied. Dann gibt es Unterschiede in ihrer Struktur Federn.
Einführung in die Begriffe „poly“ und „morph“
Poly: Von „poly“, wir meinen „multi“ oder „mehr als eins“. Daher führen Gene mit mehreren Merkmalen, dh zwei oder mehr als zwei Merkmalen, zu Polymorphismus.
Morph: Dies ist ein Begriff, der sich auf verschiedene Formen oder Stadien der Lebensdauer eines Organismus bezieht., Die verschiedenen Formen oder Stadien können auch als „Morphen“ bezeichnet werden.“
Polymorph: Der kombinierte Begriff bezieht sich auf die Existenz von mehr als einer Form von Merkmalen in einer Spezies.
Wenn wir die beiden Begriffe als Polymorphismus kombinieren, zeigt dies das Vorhandensein eines Gens mit mehreren Variationen polymorpher Merkmale an. Wenn wir das oben gegebene Beispiel von Jaguaren nehmen, wenn sie ein polymorphes Merkmal für dieses Gen haben, wird es „monomorph“ genannt, weil „mono“ „eins“bedeutet. Es bedeutet, wenn Jaguare nur eine Hautfarbe haben, dann sind sie monomorph.,
Polymorphismus (Biologie Definition): Das Auftreten von mehr als einer Art oder Form von Organismen der gleichen Spezies, die zusammen an einem Ort existieren. (biochemie) Kristallisation einer Verbindung in mindestens zwei verschiedenen Formen. Etymologie: altgriechisch poly (viele) + morph (form) + -ism., Vergleichen: pleomorphism
Arten von Polymorphismus
Proteinpolymorphismen
Proteinpolymorphismus tritt auf, wenn mehr als eine Variation oder ein Allel den Ort dieses bestimmten Gens innerhalb einer Population einnimmt. Daher kann diese Art von Gen zu abnormalen Ausdrücken aus dem Nährprotein führen, was dann zu vielen Krankheiten führen kann.,
RFLPs
Im Allgemeinen ist Restriktionsfragmentlängenpolymorphismen (RFLPs) eine neue Technik oder Methode, die Variationen in der homologen Reihenfolge der DNA (Desoxyribonukleinsäure) verwendet.
Es hilft, Einzelpersonen oder Individuen, Populationen oder verschiedene Arten zu unterscheiden, um den Ort und die Echolokation der Gene innerhalb einer bestimmten Reihenfolge oder in einer Sequenz zu bestimmen.,
Copy Number Polymorphismen (CNPs)
Dies ist eine weitere Klassifikation des Polymorphismus beim Menschen. Dies sind große Duplikationen oder Löschungen, die bei einigen Personen in einer Population vorhanden sind. Jede Person unterscheidet sich im Durchschnitt um elf CNPs von einer anderen. Ein oder mehrere CNPs sind auf den meisten Chromosomen vorhanden.,
Einzelnukleotidpolymorphismen (SNPs)
SNPs sind die am häufigsten beobachteten genetischen Variationen bei Individuen. Ein Nukleotid ist ein DNA-Baustein. Jedes SNP steht für single nucleotide variant. Der Ersatz des Nukleotids Cytosin durch das Nukleotid Thymin ist ein Beispiel für einen Einzelnukleotidpolymorphismus.
Wenn ein Gen mehr als ein Allel hat, bedeutet dies, dass SNP in diesem Gen auftritt. SNPs können auch für Variationen in Aminosäuresequenzen verantwortlich sein., Neben ihrer Assoziation mit einem Gen können einzelne Nukleotidpolymorphismen jedoch auch in nicht kodierenden Bereichen der DNA auftreten.
Rund 90% der genetischen Variation beim Menschen wird durch SNPs verursacht. Es wird beobachtet, dass die meisten Variationen die Zellfunktion beim Menschen nicht beeinflussen. Einige Studien haben jedoch gezeigt, dass SNPs ein Grund für die Entwicklung verschiedener Krankheiten wie Krebs sein kann. Sie können auch physiologische Reaktionen auf Medikamente beeinflussen.,
DNA polymorphism
DNA sequences may vary significantly between different individuals. We collectively referred to these changes as DNA variants. Functional significance caused by most DNA variants is not very apparent. In such cases, these variations are called DNA polymorphisms., Polymorphismus ist ein Unterschied in der DNA-Sequenz, die in etwa 1% der Bevölkerung vorherrscht.
Die proteinkodierenden Gene besetzen nur 1% bis 2% des menschlichen Genoms. Daher hat eine größere Anzahl polymorpher Variationen keinen direkten Einfluss auf die Genaktivität. Wenn jedoch eine polymorphe Variation in den regulatorischen Bereich eines Gens fällt, kann dies schwerwiegende funktionelle Implikationen haben.
Es gibt auch solche DNA-Varianten, die zu Veränderungen der Aminosäuren im Protein der DNA führen., Wir klassifizieren solche Variationen jedoch immer noch als neutral, insbesondere wenn die Funktion des DNA-Proteins nicht durch die Veränderung der Aminosäuren beeinflusst wird.
DNA-Polymorphismen sind für verschiedene Zwecke nützlich. Zum Beispiel wird es in der molekularen Medizin verwendet. DNA-Verknüpfungsanalyse ist eine Technik, die hilft, Krankheiten durch Familien zu erkennen. DNA-Polymorphismus ist auch nützlich für die Forensische DNA-Typisierung.
Enzym – und Proteinpolymorphismus
Enzyme sind Substanzen, die viel Polymorphismus aufweisen. Die Population einer Art enthält normalerweise zwei oder mehr als zwei Enzymvarianten., Ein einzelner Locus codiert sie. Sie haben leichte Variationen in ihrer Aminosäuresequenz. Diese subtilen Variationen führen normalerweise dazu, dass sie unter Elektrophorese unterschiedlich wandern.
Ein gut dokumentiertes Phänomen in menschlichen Populationen ist als Enzympolymorphismus bekannt. Elektrophoretische Studien haben Ergebnisse gezeigt, die darauf hindeuten, dass etwa ein Drittel der Enzyme im menschlichen Körper genetischen Polymorphismus erfahren.,
Genetischer Polymorphismus
Die oben genannten Typen können alle unter genetischen Polymorphismus fallen. Wenn wir jedoch mit dem Begriff besonders sind, bezieht er sich speziell auf die Variation der Gene. Genetischer Polymorphismus ist eine Art von Polymorphismus, der mehrere Allele umfasst, die den gleichen genetischen Ort teilen., Varianten, die in dieser Population mindestens 1% vorkommen, gelten als polymorph.
Genetische Polymorphe können existieren, weil sich verschiedene Genotypen innerhalb einer Population in verschiedenen Nischen als fit und nützlich erwiesen haben. Infolgedessen behielt die Bevölkerung sie alle bei. So wurden die Varianten eines bestimmten Merkmals zu einem Teil dieser Population.
Beispiel: Katzen und Hunde haben unterschiedliche Allelkombinationen für die Pigmentierung. Der Locus E bei Hunden hat fünf Varianten und ihre unterschiedlichen Mischungen führen zu unterschiedlichen Fellpigmentierungsmustern.,
Missverständnisse: Es gibt zwei allgemeine Missverständnisse in Bezug auf Polymorphismus. Sie sind wie folgt:
Kontinuierliche Variationsmerkmale
Merkmale wie die Höhe weisen kontinuierliche Variationen auf und können ebenfalls vererbt werden, fallen jedoch nicht unter die Kategorie Polymorphismus.
Geografische Varianten
Varianten eines Gens, die sich geografisch unterscheiden, sind im Polymorphismus nicht enthalten, da der Begriff spezifisch für Varianten ist, die gleichzeitig im selben Lebensraum existieren.
Polymorphismus vs., Mutation
Es kann zu Verwirrung zwischen Polymorphismus und Mutation kommen, da beide Variationen beinhalten. Die beiden sind jedoch sehr unterschiedlich.
Mutation: definiert als die Variation im genetischen Code. Es könnte für bestimmte phänotypische oder körperliche Anomalien verantwortlich sein. Es kann sogar gefährlich und sogar tödlich sein. Eine Mutation impliziert, dass es ein normales Allel oder eine Variante eines Gens gibt, das in einer Population vorherrscht (Wildtyp). Aber bei bestimmten Gelegenheiten wurde es bei einigen Mitgliedern dieser Art verändert (weniger als 1%)., Es führte dann zur Manifestation von Merkmalen, die sich vom Wildtyp unterschieden.
Beispiele:
Sichelzellenanämie, bei der eine einzelne Nukleotidänderung im Code zur veränderten Form der roten Blutkörperchen führt