… porównując charakterystykę FTIR dla surowych produktów syntezy, można zauważyć, że synteza aspiryny z kwasu salicylowego pochodzącego z oleju wintergreen, wytwarza farmaceutycznie substancję czynną, która bez dalszego oczyszczania ma akceptowalny poziom czystości syntetyzowanych farmaceutycznie substancji czynnych. Jest to poparte analizą FTIR próbki surowej i próbki standardowej i przedstawiono ją na rysunku 19., Wpływ charakteru rozpuszczalnika na morfologię kwasu Acetylo-salicylowego: za pomocą mikroskopii optycznej możliwe jest zbadanie wpływu rodzaju i charakteru rozpuszczalnika w procesie rekrystalizacji na cechy morfologiczne kwasu Acetylo-salicylowego. Przy użyciu różnych rozpuszczalników, w identycznych warunkach krystalizacji, możliwe jest modyfikowanie postaci krystalicznej w wyniku interakcji różnych cząsteczek rozpuszczalnika i powierzchni kryształu. Wiązania wodorowe odgrywają ważną rolę w tworzeniu krystalicznych form aspiryny., W stanie krystalicznym cząsteczki aspiryny są połączone w równoległe łańcuchy, wiązanie wodorowe między grupami karboksylowymi. Morfologiczny wygląd substancji farmaceutycznie czynnej zmienia się w zależności od charakteru rozpuszczalnika. Polarne rozpuszczalniki, takie jak metanol i Etanol, dzięki wiązaniu wodorowemu z kwasem Acetylo-salicylowym, powodują wzrost kryształu wzdłuż osi x i Y. (Rysunek 20). Dlatego aspiryna krystalizuje się w postaci prostokątnych płytek 13 ., w obecności kwasu siarkowego jako katalizatora alternatywnym sposobem uzyskania aspiryny są źródła odnawialne, tj.,z oleju wintergreen jest to izolowany kwas salicylowy, który jako główny surowiec surowy może być stosowany do syntezy tzw. „naturalnej aspiryny”, metod charakteryzowania produktów surowych i w porównaniu ze standardem, możemy stwierdzić, że synteza z oleju wintergreen występuje aspiryna o wyższej czystości w porównaniu do produktu otrzymanego z funduszy komercyjnych, stosując niższe alkohole (metanol, etanol, izopropanol) w postaci mieszanin binarnych z wodą do rekrystalizacji surowej aspiryny, tworząc produkty, których czystość wzrasta wraz ze wzrostem stężenia alkoholu., Optymalna mieszanka dwuskładnikowa, jeśli chodzi o metanol to 70% roztwór i czysty metanol, w przypadku stosowania etanolu najlepsze wyniki dają 50% mieszaniny dwuskładnikowej, podczas gdy przy użyciu izopropanolu jest to 30% i 50% system rozpuszczalnikowy. Można stwierdzić, że zmniejszenie polaryzacji rozpuszczalnika zmniejsza zawartość kwasu Acetylo-salicylowego w optymalnych mieszaninach do rekrystalizacji. Stosowanie dwuskładnikowej mieszaniny N-butanolu / wody i izobutanolu / wody w różnych odsetkach do rekrystalizacji, wydajności i korespondencji FTIR uzyskanych próbek zmniejsza się wraz ze wzrostem procentowej zawartości alkoholu., Ponadto rozgałęziający się łańcuch alkoholu niekorzystnie wpływa na korespondencję FTIR uzyskanych próbek.,takie jak toluen, nie nadają się do rekrystalizacji kwasu acetylosalicylowego syntetyzując aspirynę z oleju wintergreen, a następnie oczyszczanie za pomocą mieszaniny binarnej (metanol/woda i etanol/woda) w różnych proporcjach, w wyniku czego próbki występują w niższej wydajności w porównaniu do próbek uzyskanych z komercyjnego kwasu salicylowego i eksperymentalnie ustalono, że optymalny stosunek rekrystalizacji „naturalnej aspiryny” 50-70% roztworu metanolu i czystego metanolu, podczas gdy jeśli chodzi o Etanol, najlepsze wyniki uzyskuje się poprzez zastosowanie 30% kwasu salicylowego.roztwór etanolu., Wpływ natury rozpuszczalnika podczas rekrystalizacji morfologia kryształów aspiryny, można stwierdzić, że polarne rozpuszczalniki powodują powstawanie kryształów płytkowych, a rozpuszczalniki niepolarne powodują powstawanie igieł …