komórki Ciliated odgrywają integralną rolę w mechanizmach obronnych układu oddechowego. Poprzez skoordynowane bicie rzęsek zapewniają siłę niezbędną do usunięcia potencjalnie szkodliwego materiału z dróg oddechowych. Badaliśmy regulację różnicowania komórek ciliated i ekspresji genów., Wykorzystując system hodowli, który pozwala nam pozytywnie lub negatywnie regulować rozwój fenotypu ciliated cell, wcześniej informowaliśmy, że ekspresja mRNA ciężkich łańcuchów dyneinowych aksonemalnych jest regulowana równolegle z rozwojem ciliated cell. W celu identyfikacji innych genów ważnych dla rozwoju lub funkcji komórek rzęskowych, porównano mRNA wyizolowane z hodowli komórek rzęskowych lub niezrzeszonych komórek tchawicy szczura., Zidentyfikowano dwa nowe geny, KPL1 i KPL2, których ekspresja zwiększa się równolegle z różnicowaniem komórek ciliated. Dwa transkrypty KPL1 są wyrażane we wzorze specyficznym dla tkanki; KPL1 jest szczególnie silnie wyrażony w mózgu. Sekwencja KPL1 przewiduje 188 lub 223 aminokwasowe białko, które zawiera domenę homologii pleckstriny. Wykazano, że domeny homologiczne pleckstriny wiążą inozytolofosforany i białka G i działają jako zależne od sygnału Adaptery membranowe., KPL1 może zatem funkcjonować w szlaku transdukcji sygnału ważnym dla rozwoju lub utrzymania fenotypu ciliated-cell. KPL2 wykazuje bardziej ograniczoną dystrybucję i ulega głównie ekspresji w tkankach zawierających aksonemy. Przewiduje się, że KPL2 koduje białko aminokwasowe 1744, które zawiera wiele motywów funkcjonalnych, w tym sygnały lokalizacji jądrowej, domenę wiążącą ATP, region bogaty w prolinę i domenę homologiczną kalponiny. W ten sposób KPL2 może być zaangażowany w przekazywanie sygnałów do jądra podczas różnicowania ciliated-cell.