karmienie piersią

Ogólnie Rzecz Biorąc, Amerykańska Akademia Pediatrii uważa progesteron za zgodny z karmieniem piersią.Wykrywalne ilości progestyn zidentyfikowano w mleku matek karmiących piersią; zasadniczo nie oczekuje się, że obecność progestyn w mleku będzie miała niekorzystny wpływ na produkcję laktacyjną. Nie określono jednak wpływu progestyn obecnych w mleku matki na karmione niemowlę.,Podawanie jakichkolwiek leków matkom karmiącym piersią powinno uwzględniać korzyści płynące z leku dla matki oraz potencjalne ryzyko dla karmionego piersią niemowlęcia.

interakcje

możliwe interakcje to: barbituran; leki nasenne lub napadowe; beksaroten; karbamazepina; etotoina; ketokonazol; fenytoina; ryfampicyna lista ta może nie opisywać wszystkich możliwych interakcji. Daj swojemu dostawcy opieki zdrowotnej listę wszystkich leków, ziół, leków bez recepty lub suplementów diety, których używasz. Poinformuj ich również, jeśli palisz, pijesz alkohol lub używasz nielegalnych narkotyków., Niektóre przedmioty mogą wchodzić w interakcje z lekiem.

dopochwowe preparaty progesteronu (np. Krynon, Endometryna i Prochieve) nie powinny być stosowane z innymi produktami dopochwowymi (np. leki przeciwgrzybicze dopochwowe, takie jak klotrimazol, mikonazol terkonazol lub tiokonazol), ponieważ jednoczesne stosowanie może wpływać na uwalnianie i wchłanianie progesteronu z pochwy. Oddzielić czasy podawania, aby uniknąć interakcji., Producenci Crinone i Prochieve wskazują, że inne produkty dopochwowe mogą być stosowane do 6 godzin przed lub po podaniu progesteronu dopochwowo.Na ogół nie zaleca się stosowania Endometryny z innymi produktami dopochwowymi (np. lekami przeciwgrzybiczymi), ponieważ może to wpływać na uwalnianie i wchłanianie progesteronu z wkładki dopochwowej, a możliwość interakcji nie została formalnie oceniona; należy stosować inne produkty dopochwowe, jeśli jest to konieczne z medycznego punktu widzenia, ale należy pamiętać, że odpowiedź na Endometrynę może ulec zmianie.,9

leki, które mogą indukować enzymy wątrobowe, mogą przyspieszyć tempo metabolizmu hormonów, w tym hormonalnych środków antykoncepcyjnych. U pacjentów otrzymujących jednocześnie fenytoinę opisywano ciążę podczas leczenia estrogenami, doustnymi środkami antykoncepcyjnymi lub progestynami.Kobiety przyjmujące zarówno hormony, jak i leki indukujące enzymy wątrobowe powinny zgłaszać krwawienie międzymiesiączkowe lekarzom przepisującym lek., Należy rozważyć alternatywną lub dodatkową metodę antykoncepcji u pacjentów, którym przepisano jednoczesne leczenie lekami przeciwdrgawkowymi indukującymi enzymy, lub jeśli jest to dopuszczalne lub stosowne, wskazane mogą być Schematy hormonalne w większych dawkach. Może być konieczne kontynuowanie stosowania alternatywnego lub dodatkowego środka antykoncepcyjnego przez jeden miesiąc po odstawieniu leków, które oddziaływały na siebie. Pacjenci przyjmujący te hormony w innych wskazaniach mogą wymagać monitorowania pod kątem zmniejszonego działania klinicznego podczas stosowania fenytoiny, z dostosowaniem dawki w oparciu o skuteczność kliniczną.,

leki, które mogą indukować enzymy wątrobowe, mogą przyspieszyć tempo metabolizmu hormonów, w tym hormonalnych środków antykoncepcyjnych. U pacjentów otrzymujących jednocześnie fenytoinę (aktywny metabolit fosfenytoiny) obserwowano ciążę podczas leczenia estrogenami, doustnymi środkami antykoncepcyjnymi lub progestynami.1716 kobiety przyjmujące zarówno hormony, jak i leki indukujące enzymy wątrobowe powinny zgłosić lekarzowi krwawienie międzymiesiączkowe.,Należy rozważyć alternatywną lub dodatkową metodę antykoncepcji u pacjentów, którym przepisano jednoczesne leczenie lekami przeciwdrgawkowymi indukującymi enzymy, lub jeśli jest to dopuszczalne lub stosowne, wskazane mogą być Schematy hormonalne w większych dawkach. Może być konieczne kontynuowanie stosowania alternatywnego lub dodatkowego środka antykoncepcyjnego przez jeden miesiąc po odstawieniu leków, które oddziaływały na siebie. Podczas stosowania fosfenytoiny u pacjentów przyjmujących te hormony w innych wskazaniach może być konieczne monitorowanie ich zmniejszonego działania klinicznego, z dostosowaniem dawki w oparciu o skuteczność kliniczną.,

leki, które mogą indukować enzymy wątrobowe, mogą przyspieszyć tempo metabolizmu hormonów, w tym hormonalnych środków antykoncepcyjnych. U pacjentów otrzymujących jednocześnie fenytoinę opisywano ciążę podczas leczenia estrogenami, doustnymi środkami antykoncepcyjnymi lub progestynami.Można oczekiwać podobnej interakcji z etotoiną.Kobiety przyjmujące zarówno hormony, jak i leki indukujące enzymy wątrobowe powinny zgłaszać krwawienie międzymiesiączkowe lekarzom przepisującym lek., Należy rozważyć alternatywną lub dodatkową metodę antykoncepcji u pacjentów, którym przepisano jednoczesne leczenie lekami przeciwdrgawkowymi indukującymi enzymy, lub jeśli jest to dopuszczalne lub stosowne, wskazane mogą być Schematy hormonalne w większych dawkach. Może być konieczne kontynuowanie stosowania alternatywnego lub dodatkowego środka antykoncepcyjnego przez jeden miesiąc po odstawieniu leków, które oddziaływały na siebie. Pacjenci przyjmujący te hormony w innych wskazaniach mogą wymagać monitorowania pod kątem zmniejszonego działania klinicznego podczas stosowania etotoiny, z dostosowaniem dawki w oparciu o skuteczność kliniczną.,

estrogeny i progestyny są podatne na interakcje z lekami indukującymi enzymy wątrobowe, takimi jak karbamazepina. Jednoczesne podawanie karbamazepiny z estrogenami, doustnymi środkami antykoncepcyjnymi lub progestynami może zwiększyć eliminację tego hormonu.192021 kobiety przyjmujące zarówno hormony, jak i leki indukujące enzymy wątrobowe powinny zgłaszać swoim lekarzom krwawienie międzymiesiączkowe., Jeśli stosuje się antykoncepcję, należy rozważyć alternatywną lub dodatkową metodę antykoncepcji u pacjentów, którym przepisano leki indukujące enzymy wątrobowe, lub jeśli jest to dopuszczalne lub stosowne, wskazane mogą być Schematy hormonalne w większych dawkach, ponieważ u pacjentów przyjmujących fenytoinę, lek indukujący enzymy wątrobowe, jednocześnie z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Może być konieczne kontynuowanie stosowania alternatywnego lub dodatkowego środka antykoncepcyjnego przez 1 miesiąc po odstawieniu leków, które oddziaływały na siebie., Podczas stosowania karbamazepiny u pacjentów przyjmujących te hormony w innych wskazaniach może być konieczne monitorowanie ich zmniejszonego działania klinicznego, z dostosowaniem dawki w oparciu o skuteczność kliniczną.

estrogeny i progestyny są podatne na interakcje leków z lekami indukującymi enzymy wątrobowe, takimi jak barbiturany. Jednoczesne podawanie barbituranów z estrogenami, doustnymi środkami antykoncepcyjnymi, nie doustnymi złożonymi środkami antykoncepcyjnymi lub progestynami może zwiększyć eliminację hormonu.,222314 kobiety przyjmujące zarówno hormony, jak i leki indukujące enzymy wątrobowe powinny zgłaszać krwawienie międzymiesiączkowe lekarzom przepisującym lek. Jeśli stosuje się antykoncepcję, należy rozważyć alternatywną lub dodatkową formę antykoncepcji u pacjentów, którym przepisano leki indukujące enzymy wątrobowe. Schematy hormonalne w większych dawkach mogą być wskazane, jeżeli są dopuszczalne lub stosowne, ponieważ u pacjentów przyjmujących enzym wątrobowy indukujący lek fenytoina jednocześnie z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi obserwowano ciążę., Może być konieczne kontynuowanie stosowania alternatywnego lub dodatkowego środka antykoncepcyjnego przez 1 miesiąc po odstawieniu leków, które oddziaływały na siebie. Dodatkowo, kobiety z padaczką przyjmujące zarówno leki przeciwdrgawkowe, jak i OCs mogą być narażone na większe ryzyko niedoboru kwasu foliowego wtórnego do addytywnego wpływu na metabolizm kwasu foliowego; jeśli wystąpi doustna niewydolność antykoncepcyjna, efekty addytywne mogą potencjalnie zwiększyć ryzyko wad cewy nerwowej w ciąży.,Pacjenci przyjmujący te hormony w innych wskazaniach mogą wymagać monitorowania pod kątem zmniejszonego działania klinicznego podczas stosowania barbituranów, z dostosowaniem dawki w oparciu o skuteczność kliniczną.

estrogeny i progestyny są podatne na interakcje z lekami indukującymi enzymy wątrobowe, takimi jak ryfampicyna, ryfabutyna lub ryfapentyna. Jednoczesne podawanie tych leków z estrogenami, doustnymi środkami antykoncepcyjnymi lub progestynami może zwiększyć eliminację hormonu.,25262714 ponadto stężenie wolnego hormonu estrogenowego zmniejsza się, ponieważ ryfampicyna zwiększa zdolność wiązania estrogenów z białkami. Dodatkowo, podobnie jak inne leki przeciwzakaźne, ryfampicyna pośrednio hamuje krążenie jelitowo-wątrobowe estrogenu poprzez zakłócenie wzrostu flory przewodu pokarmowego. Kobiety przyjmujące zarówno hormony, jak i którykolwiek z tych leków powinny zgłosić krwawienie międzymiesiączkowe swoim lekarzom; szacuje się, że 70% kobiet przyjmujących doustne środki antykoncepcyjne i ryfampicynę doświadcza zaburzeń miesiączkowania, a 6% zachodzi w ciążę.,U pacjentów, którym przepisano ryfampifinę, ryfabutynę lub ryfapentynę, należy rozważyć zastosowanie alternatywnej lub dodatkowej metody antykoncepcji. Schematy hormonalne w większych dawkach mogą być wskazane, jeśli są dopuszczalne lub stosowne. Może być konieczne kontynuowanie stosowania alternatywnego lub dodatkowego środka antykoncepcyjnego przez 1 miesiąc po odstawieniu leków, które oddziaływały na siebie. Podczas stosowania ryfampicyny, ryfabutyny lub ryfapentyny u pacjentów przyjmujących te hormony w innych wskazaniach może być konieczne monitorowanie ich zmniejszonego działania klinicznego, z dostosowaniem dawki w zależności od skuteczności klinicznej.,

metabolizm progesteronu był hamowany przez ketokonazol, znany inhibitor enzymów wątrobowych cytochromu P450 3A4.Nie ustalono, czy inne leki hamujące enzymy wątrobowe CYP3A4 mogą mieć podobne działanie. Inne takie leki to Cymetydyna, 30 klarytromycyna, 31 danazol, 25 diltiazem, 32 erytromycyna, 25 flukonazol, 25 itrakonazol,25 troleandomycyna, werapamil,25 i worykonazol.Wykaz ten nie obejmuje wszystkich leków hamujących CYP3A4.,

chociaż nie przeprowadzono specjalnych badań dotyczących progesteronu (w tym wewnątrzmacicznego urządzenia progesteronowego, IUD), zaleca się alternatywną lub dodatkową niehormonalną metodę kontroli urodzeń podczas leczenia aprepitantem, fosaprepitantem i przez 28 dni po przerwaniu leczenia aprepitantem, aby uniknąć ryzyka niepowodzenia antykoncepcji.Bromokryptyna jest stosowana w celu przywrócenia owulacji i czynności jajników u kobiet bez miesiączki.Progestyny mogą powodować brak miesiączki, a zatem przeciwdziałać pożądanemu działaniu bromokryptyny. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania.,

pokarm może zwiększyć biodostępność progesteronu podawanego doustnie.Średnie maksymalne stężenia w surowicy (Cmax) nieznacznie wzrosły po podaniu progesteronu w czasie lub 2 godziny po śniadaniu o dużej zawartości tłuszczu w stosunku do stanu na czczo. Natomiast, gdy kapsułki podawano 4 godziny po śniadaniu o dużej zawartości tłuszczu, stwierdzono znaczące zwiększenie Cmax. Nie stwierdzono wpływu na czas do osiągnięcia maksymalnych stężeń w surowicy (Tmax). Wpływ pokarmu na farmakokinetykę progesteronu wykazywał dużą zmienność wewnątrz-i międzyosobniczą.,

w opublikowanym badaniu progesteron podawano dożylnie pacjentom z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi w dużych dawkach (do 10 g w ciągu 24 godzin) jednocześnie ze stałą dawką doksorubicyny (60 mg / m2 pc.) w bolusie dożylnym. Obserwowano nasiloną neutropenię i trombocytopenię indukowaną doksorubicyną.Podobne działania mogą wystąpić po podaniu liposomalnej doksorubicyny.

na podstawie interakcji z tamoksyfenem, kapsułki beksarotenu mogą teoretycznie zwiększać szybkość metabolizmu i zmniejszać stężenie w osoczu innych substratów metabolizowanych przez CYP3A4, w tym progestyn.,Bozentan jest istotnym induktorem enzymów wątrobowych CYP3A.Nie przeprowadzono specjalnych badań dotyczących interakcji w celu oceny wpływu jednoczesnego podawania bozentanu i hormonalnych środków antykoncepcyjnych (doustnych środków antykoncepcyjnych, estrogenów lub progestyn), w tym leków doustnych, podawanych we wstrzyknięciach lub implantowanych.Ponieważ wiele z tych leków jest metabolizowanych przez CYP3A4, 25 istnieje możliwość niepowodzenia antykoncepcji w przypadku jednoczesnego podawania bozentanu.Podczas przyjmowania bozentanu kobiety nie powinny polegać wyłącznie na antykoncepcji hormonalnej; bozentan ma działanie teratogenne i jest przeciwwskazany w okresie ciąży.,Ponieważ wiele z tych leków jest metabolizowanych przez CYP3A4, możliwe jest zmniejszenie skuteczności zastępowania hormonów w przypadku jednoczesnego podawania bozentanu.Wiadomo, że progesteron zmniejsza wychwyt jodku do tkanki tarczycy.W celu zwiększenia wychwytu przez tarczycę i optymalizacji narażenia tkanki tarczycy na radionukleotyd jodku sodu I-131, należy rozważyć wstrzymanie progesteronu przed leczeniem jodkiem sodu i-131.Lista ta może nie zawierać wszystkich możliwych interakcji., Daj swojemu dostawcy opieki zdrowotnej listę wszystkich leków, ziół, leków bez recepty lub suplementów diety, których używasz. Poinformuj ich również, jeśli palisz, pijesz alkohol lub używasz nielegalnych narkotyków. Niektóre przedmioty mogą wchodzić w interakcje z lekiem.

działania niepożądane/działania niepożądane

do najczęstszych działań niepożądanych występujących podczas leczenia progesteronem należą zaburzenia miesiączkowania, zmiany przepływu miesiączkowego oraz bolesne miesiączkowanie lub brak miesiączki. Działania te mogą być nie do odróżnienia od ciąży., Progesteron powoduje również plamienie, krwawienie międzymiesiączkowe, przyrost masy ciała, nudności, wymioty, tkliwość piersi lub mastalgia i łagodny ból głowy. Te działania niepożądane występują rzadziej w przypadku OCs tylko z progestagenem w porównaniu do złożonych OCs. Inne zgłaszane działania niepożądane podczas leczenia obejmują melasma, ostuda, zmniejszenie libido, wzrost libido, wydzielina z piersi, zapalenie szyjki macicy, mlekotok, hirsutyzm, leukorrhea, niezwykłe osłabienie i zapalenie pochwy., Doświadczenia po wprowadzeniu do obrotu doustnego progesteronu obejmują raka endometrium, spodziectwo, śmierć wewnątrz macicy, krwotok miesiączkowy, zaburzenia miesiączkowania, krwotok śródmózgowy, torbiel jajnika i spontaniczne poronienie płodu.Dodatkowe działania niepożądane związane ze stosowaniem żelu dopochwowego obejmują powiększenie piersi, dyspareunię, oddawanie moczu w nocy, ból krocza, bolesne miesiączkowanie, napięcie przedmiesiączkowe, suchość pochwy i upławy.Działania niepożądane związane z wkładkami dopochwowymi obejmują podrażnienie pochwy, swędzenie pochwy, pieczenie pochwy i ból/dyskomfort pochwy.,U pacjentów otrzymujących progesteron może wystąpić zatrzymanie płynów i (lub) obrzęk. U pacjentów z niewydolnością serca i(lub) chorobami nerek może wystąpić zaostrzenie ich stanu. Po wprowadzeniu do obrotu zgłaszano działania niepożądane związane ze stosowaniem doustnego progesteronu, takie jak obrzęk twarzy, zapaść krążeniowa, wrodzona choroba serca, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze i tachykardia zatokowa.U pacjentów otrzymujących progesteron lub inne hormonalne środki antykoncepcyjne może wystąpić labilność emocjonalna., Ten niekorzystny efekt może objawiać się depresją psychiczną, lękiem, frustracją, drażliwością, gniewem lub innymi wybuchami emocjonalnymi. Do dodatkowych zgłaszanych zdarzeń niepożądanych dotyczących ośrodkowego układu nerwowego i zaburzeń psychicznych należą: bezsenność, agresja, zapomnienie, migrena, drżenie, ból głowy, zawroty głowy, senność i zmęczenie. Po wprowadzeniu produktu do obrotu zgłaszano drgawki, depersonalizację, dezorientację, dyzartrię, utratę przytomności, parestezje, sedację, stupor, trudności w chodzeniu, omdlenia, przemijający napad niedokrwienny, myśli samobójcze i uczucie pijaństwa.,40

wprowadzenie aparatu wewnątrzmacicznego (IUD) zawierającego progesteron może spowodować zakażenie. Ryzyko zakażenia jest największe w ciągu pierwszych 20 dni po wprowadzeniu. Nieleczona infekcja może prowadzić do zapalenia narządów miednicy mniejszej, które wymaga usunięcia układu i odpowiedniego leczenia antybiotykami. Partner pacjenta może również wymagać leczenia antybiotykami. Ból macicy może następować po wstępnym wprowadzeniu progesteronu i zwykle reaguje na leczenie przeciwbólowe. Ból nie powinien utrzymywać się dłużej niż kilka godzin po włożeniu wkładki.,9

choroba zakrzepowo-zatorowa występuje częściej u osób stosujących hormonalne środki antykoncepcyjne niż u osób nie stosujących. Wcześniej choroby zakrzepowo-zatorowe, takie jak zakrzepica żył głębokich (DVT), wydawały się być bardziej związane z terapią estrogenową niż terapią progestynową, jednak istnieją pewne dowody na to, że różne rodzaje progestyn są związane z różnym odsetkiem żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Wydaje się, że u kobiet otrzymujących progestyny trzeciej generacji (np. desogestrel lub gestoden) występuje zwiększone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej w porównaniu z kobietami otrzymującymi progestyny poprzedniej generacji.,Ryzyko wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej jest jeszcze większe u kobiet z predyspozycją genetyczną lub wywiadem rodzinnym.Podczas stosowania dużych dawek progestyn obserwowano również występowanie zakrzepu lub zakrzepu z zatorami. Inne rzadkie działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas leczenia progestagenem, obejmują zatorowość płucną, zakrzepicę siatkówki, hepatomę, zapalenie wątroby (i zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych), cholestazę, żółtaczkę i hiperglikemię.Podanie domięśniowe progesteronu często powoduje reakcję w miejscu wstrzyknięcia., Niepożądane działania miejscowe obejmują rumień, podrażnienie, ból i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia. Odnotowano bardziej ogólne zdarzenia dermatologiczne i obejmują łysienie, świąd, pokrzywkę, trądzik pospolity, wysypkę (nieokreśloną), łojotok, przebarwienia skóry, gorączkę i uderzenia gorąca. Zgłaszano reakcje anafilaktoidalne i nadwrażliwość, w tym duszność, nieżyt nosa, astmę, hiperwentylację i ucisk w gardle.,Działania niepożądane zgłaszane podczas stosowania progesteronu to: ból brzucha, wzdęcia, nudności, wymioty, niestrawność, dysfagia, odbijanie, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej żołądka, biegunka, zaparcia, anoreksja, pobudzenie apetytu i utrata masy ciała. Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano ostre zapalenie trzustki i obrzęk języka.,

działania niepożądane zgłaszane podczas stosowania progesteronu obejmują nieprawidłowy chód, ból stawów, zadławienie (za pomocą preparatów doustnych), rozszczep wargi, rozszczep podniebienia, szumy uszne, zawroty głowy, zapalenie pęcherza moczowego, dyzuria, zwiększona częstość oddawania moczu, ból nóg, ból mięśniowo-szkieletowy, objawy grypopodobne, kseroftalmia, łagodna torbiel, plamica, niedokrwistość, zakażenie, zapalenie gardła, zapalenie zatok, zakażenie dróg moczowych i zapalenie spojówek.4041

Przechowywanie

Lek przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze od 68°F do 77°F (20°C do 25°c) z dala od ciepła, wilgoci i światła. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci., Wszelkie niewykorzystane resztki leku należy wyrzucić po upływie terminu ważności. Nie spłukiwać niewykorzystanych leków ani nie przelewać zlewu ani drenażu.

  • 1. a. b. C. Meis PJ, Klebanoff M, Thom E, et al. Zapobieganie nawrotowi przedwczesnego porodu przez 17 alfa-hydroksyprogesteronu kaproinianu. N Eng J Med 2003;348: 2379-85.
  • 2. A. b. c. d. ACOG Committee on Obstetric Practice. Opinia Komitetu: stosowanie progesteronu w celu zmniejszenia przedwczesnego porodu. Obstet Gynecol 2003; 102:1115-6.
  • 3. a. b. c. D. Fonseca EB, Celik E, Parra m, et al. Progesteron i ryzyko przedwczesnego porodu u kobiet z krótką szyjką macicy., N Engl J Med 2007;357: 462-8.
  • 4. Tavaniotou A, Smitz J, Bourgain C, et al. Porównanie różnych dróg podawania progesteronu jako wspomagania fazy lutealnej w leczeniu niepłodności. Hum Reprod Update 2000; 6:139-48.
  • 5. da Fonseca EB, Bittar RE, Carvalho MB, et al. Profilaktyczne podawanie progesteronu przez czopki dopochwowe w celu zmniejszenia częstości spontanicznych porodów przedwczesnych u kobiet ze zwiększonym ryzykiem: randomizowane, kontrolowane placebo badanie z podwójnie ślepą próbą.
  • 6. Rode L, Tabor A. profilaktyka porodu przedwczesnego w ciąży bliźniaczej., Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol 2014; 28:273-83.
  • 7. Hassan SS, Romero R, Vidyadhari D i inni; próba w ciąży. Progesteron dopochwowy zmniejsza częstość porodu przedwczesnego u kobiet z krótką szyjką macicy sonograficznej: wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie. USG ginekolog ginekolog
  • 8. Grady D, Rubin SM, Petitti DB, et al. Terapia hormonalna zapobiegająca chorobom i przedłużająca życie u kobiet po menopauzie. Ann Intern Med 1992; 117:1016-37.
  • 9. A. b. c. d. e. Endometryna (progesteron) wkładka do pochwy, Hunt Valley, MD: Pharmaceutics International, Inc.; 2014 Jun.
  • 10. a. b. c. d.Krynon (progesteron vaginal gel). Parsippany, NJ: Watson Pharma, Inc.; 2011 grudzień
  • 11. A. B. American Academy of Pediatrics (Aap) Committee on Drugs. Przenoszenie leków i innych substancji chemicznych do mleka ludzkiego. Pediatria 2001; 108: 776-89.
  • 12. a. b. c. d.Prometrium® (progesteron) Marietta, GA: Solvay Pharmaceuticals Inc.; 1998 grudzień
  • 13. Shumaker SA, Legault C, Rapp SR, et al., Estrogen i progestagen oraz częstość występowania otępienia i łagodnych zaburzeń poznawczych u kobiet po menopauzie. The Women ' s Health Initiative Memory Study: a randomized controlled trial (kaprysy). JAMA 2003; 289:2651-62.
  • 14. a. b. c.endometrin® (progesteron) opakowanie. Hunt Valley, MD: Pharmaceutics International, Inc.; 2007 Jun.
  • 15. Prochieve® (progesteron). ; 2004 Październik
  • 16. a. b. c.Dilantin® Kapseals® (extended phenyotin sodium capsules, USP) opakowanie. [2010-08-09 19: 49],
  • 17. Cerebyx® (fosphenytoin sodium) package insert. New York, NY: Parke-Davis; 2002 Jun.
  • 18. Peganone® (ethotoin) package insert. Deerfield, IL: Ovation Pharmaceuticals, Inc.; 2003 Sep.
  • 19. Tegretol® (carbamazepine) package insert. East Hanover, NJ. Novartis Pharmaceuticals; 2003 Sept.
  • 20. Carbatrol® (carbamazepine) package insert. Wayne, PA. Shire US Inc; 2006 Jul.
  • 21. Crawford P. Interactions between antiepileptic drugs and hormonal contraception. CNS Drugs. 2002;16:263—72.
  • 22. Berman ML, Green OC., Ostra stymulacja metabolizmu kortyzolu przez pentobarbital u człowieka. Anestezjologia 1971; 34: 365-9.
  • 23. Tabletki fenobarbital, ulotka USP. Elizabeth, NJ: Purepac Pharmaceuticals; 2000 Oct.[/fnElestrin™ (estradiol). San Antonio, TX: DPT Laboratories, Ltd.; 2006 grudzień
  • 24. Lewis DP, VanDyke DC, Stumbo PJ, et al. Czynniki lekowe i środowiskowe związane z niekorzystnymi wynikami ciąży Część 1: leki przeciwpadaczkowe, środki antykoncepcyjne, palenie tytoniu i kwas foliowy. Ann Pharmacother 1998; 32: 802-17.
  • 25. a. b. c. d. e. f. g. H. Hansten P, Horn J., Top 100 interakcje leków: Przewodnik do zarządzania pacjentem. zawiera tabelę substratów i modyfikatorów cytochromu CYP450 oraz transportera leków (dodatki). H & H
  • 26. Kyriazopoulou V, Parparousi O, Vagenakis A. wywołany ryfampicyną przełom nadnerczy u pacjentów z chorobą addisonowską otrzymujących kortykosteroidową terapię zastępczą. J Clin Endocrinol Metab 1984; 59: 1204-6.
  • 27. Elestrin™ (estradiol) opakowanie San Antonio, TX: DPT Laboratories, Ltd.; 2006 grudzień
  • 28. Archer JSM, Archer DF., Skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych i interakcja antybiotyków: mit obalony. J Am Acad Dermatol 2002; 46: 917-23.
  • 29. Dickinson BD, Altman RD, Nielsen NH, Sterling ML, dla Rady ds. naukowych, American Medical Association (AMA). Interakcje między doustnymi środkami antykoncepcyjnymi a antybiotykami. Obstet Gynecol 2001; 98: 853-60. Recenzja.
  • 30. Uniphyl® (teofilina, bezwodna) tabletki opakowanie. Stamford, CT: Purdue Pharmaceutical Products LP; 2004 Mar.
  • 31. Biaxin® (klarytromycyna). North Chicago, IL: Abbott Laboratories; 2007 marzec.,
  • 32. Cardizem® CD (diltiazem) package insert. Kansas City, MO: Aventis Pharmaceuticals, Inc.; 2007 Sep.
  • 33. VFEND® (voriconazole) package insert. New York,NY: Pfizer Inc; 2008 Mar.
  • 34. Emend® capsules (aprepitant) package insert. Whitehouse Station, NJ: Merck & Co., Inc.; 2007 Nov.
  • 35. Parlodel (bromocriptine) package insert. East Hanover, NJ: Novartis Pharmaceutical Corporation, Inc.; 2003 Mar.
  • 36. Christen RD, McClay EF, Plaxe SC, et al. Phase I/pharmacokinetic study of high-dose progesterone and doxorubicin., J Clin Oncol 1993; 11: 2417-26.
  • 37. Targretin® (kapsułki z beksarotenem). San Diego CA: Ligand Pharmaceuticals Inc.; 2003 kwiecień.
  • 38. A. b. c. d. e.Tracleer® (bozentan) South San Francisco, CA: Actelion Pharmaceuticals US, Inc.; 2007 luty
  • 39. Saha GB. Podstawy farmacji nuklearnej. 3. ed. [2010-03-09 19: 59]; 1992.
  • 40. A. b. c. d. e. f. G.progesteron w kapsułkach. High Point, NC: Banner Pharmacaps Inc; 2013 Listopad.
  • 41. a. b. c.prochieve (progesteron) wkładka dopochwowa żel., ; 2009 Listopad
  • 42. Jick H, JICK SS, Gurewich V, et al. Ryzyko idiopatycznej śmierci z przyczyn sercowo-naczyniowych i żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej niezarobkowej u kobiet stosujących doustne środki antykoncepcyjne z różnymi składnikami progestagenu. Lancet 1995; 346:1589-93.
  • 43. Światowa Organizacja Zdrowia. Wpływ różnych progestagenów w doustnych środkach antykoncepcyjnych o niskiej zawartości estrogenów na żylną chorobę zakrzepowo-zatorową. Lancet 1995; 346:1582-8.
  • 44. Bloemenkamp KWM, Rosendaal FR, Helmerhorst FM, et al., Zwiększenie przez mutację czynnika V Leiden ryzyka zakrzepicy żył głębokich związanego z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi zawierającymi progestagen trzeciej generacji. Lancet 1995; 346:1593-6.