Nazwa rodzajowa: desvenlafaxine
Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 22 września 2020.
- Consumer
- Professional
- FAQ
Uwaga: Ten dokument zawiera informacje o efektach ubocznych desvenlafaksyny. Niektóre formy dawkowania wymienione na tej stronie mogą nie mieć zastosowania do nazwy handlowej Pristiq.
Podsumowując
częste działania niepożądane leku Pristiq to: zaparcia, zawroty głowy, senność, bezsenność, nudności, zmniejszenie apetytu, nadmierne pocenie się i kserostomia., Inne działania niepożądane to: lęk, niewyraźne widzenie, rozszerzenie źrenic, drżenie, zawroty głowy, wymioty, niezwykłe sny, dreszcze i ziewanie. Poniżej znajduje się obszerna lista działań niepożądanych.
dla konsumenta
dotyczy desvenlafaksyny: tabletka doustna o przedłużonym uwalnianiu
Ostrzeżenie
Podanie doustne (Tabletka o przedłużonym uwalnianiu)
stosowanie leków przeciwdepresyjnych wiązało się ze zwiększonym ryzykiem myślenia i zachowań samobójczych u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych., Badania krótkoterminowe nie wykazały zwiększenia ryzyka samobójstwa u osób dorosłych w wieku powyżej 24 lat w przypadku leków przeciwdepresyjnych w porównaniu z placebo, a u osób dorosłych w wieku 65 lat lub starszych stwierdzono zmniejszenie ryzyka w przypadku leków przeciwdepresyjnych w porównaniu z placebo. Uważnie monitoruj pacjentów pod kątem pogorszenia klinicznego, samobójstwa lub nietypowych zmian w zachowaniu. Desvenlafaksyna nie jest dopuszczona do stosowania u pacjentów pediatrycznych.
doustne leki przeciwdepresyjne (tabletki o przedłużonym uwalnianiu)
zwiększały ryzyko samobójczego myślenia i zachowania u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych podczas krótkotrwałych badań., Badania te nie wykazały zwiększenia ryzyka samobójstwa u osób dorosłych w wieku powyżej 24 lat w przypadku leków przeciwdepresyjnych w porównaniu z placebo, a u osób dorosłych w wieku 65 lat lub starszych stwierdzono zmniejszenie ryzyka w przypadku leków przeciwdepresyjnych w porównaniu z placebo. Uważnie monitoruj pacjentów pod kątem pogorszenia klinicznego, samobójstwa lub nietypowych zmian w zachowaniu. Rodziny i opiekunowie powinni być poinformowani o potrzebie ścisłej obserwacji i komunikacji z lekarzem. Nie dopuszczony do stosowania u pacjentów pediatrycznych.,
działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy medycznej
wraz z potrzebnymi efektami desvenlafaksyna (substancja czynna zawarta w preparacie Pristiq) może powodować działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jeśli one wystąpią, może być konieczna pomoc lekarska.,i>
działania niepożądane nie wymagające natychmiastowej pomocy medycznej
mogą wystąpić niektóre działania niepożądane desvenlafaksyny, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej., Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Również Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszania niektórych z tych działań niepożądanych.,>senność lub nietypowa senność
mniej powszechne
- zmiana smaku
- ciągłe dzwonienie, brzęczenie lub inny niewyjaśniony hałas w uszach
- zmniejszenie masy ciała
- trudne oddawanie moczu
- strach lub nerwowość
- utrata słuchu
- jitteriness
- brak lub utrata siły
- utrata smaku
/li>
dla pracowników służby zdrowia
dotyczy desvenlafaksyny: tabletka doustna o przedłużonym uwalnianiu
ogólne
najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były nudności, suchość w jamie ustnej, nadmierne pocenie się i zawroty głowy.,
przewód pokarmowy
bardzo często (10% lub więcej): nudności (do 36%), suchość w jamie ustnej (do 25%), zaparcia (do 14%)
często (1% do 10%): biegunka, wymioty
rzadko (mniej niż 0, 1%): ostre zapalenie trzustki
częstość nie zgłaszana: krwawienie z przewodu pokarmowego
dermatologiczne
bardzo często (10% lub więcej): nadmierne pocenie się (do 21%)
często (1% do 10%): wysypka
niezbyt często (0, 1% do 1%): łysienie
rzadko (mniej niż 0.,1%): nadwrażliwość na światło, Zespół Stevensa-Johnsona
Częstość nieznana: rumień wielopostaciowy, ciężkie reakcje skórne, martwica toksyczno-rozpływna naskórka
układ nerwowy
bardzo często (10% lub więcej): zawroty głowy (do 16%), senność (do 12%)
często (1% do 10%): zaburzenia uwagi, zaburzenia smaku, ból głowy, parestezje, drżenie, zawroty głowy
niezbyt często (0, 1% do 1%): dyskinezy, zaburzenia pozapiramidowe, omdlenia
rzadko (mniej niż 0.,1%): drgawki, dystonia, zespół serotoninowy
częstość nie zgłaszana: drgawki
zaburzenia psychiczne
bardzo często (10% lub więcej): bezsenność (do 15%)
Niezbyt często (0, 1% do 1%): depersonalizacja, hipomania
rzadko (mniej niż 0.,Bardzo często (10% lub więcej): zaburzenia erekcji (do 11%)
często (1% do 10%): opóźniony wytrysk, zaburzenia wytrysku, niewydolność wytrysku, białkomocz, zaburzenia seksualne, wahanie moczu
Niezbyt często (0.,1% do 1%): zatrzymanie moczu
Inne
bardzo często (10% lub więcej): zmęczenie (do 11%)
często (1% do 10%): osłabienie, dreszcze, uczucie nerwowości, szum w uszach
metaboliczne
często (1% do 10%): zmniejszenie apetytu, utrata masy ciała, zwiększenie poziomu trójglicerydów na czczo, zwiększenie poziomu cholesterolu LDL, podwyższony poziom cholesterolu całkowitego, podwyższony poziom cholesterolu we krwi, zwiększona waga
rzadko (0,1% do 1%): podwyższone trójglicerydy we krwi
rzadko (mniej niż 0.,1%): hiponatremia
sercowo-naczyniowe
niedokrwienne sercowe działania niepożądane, niedokrwienie mięśnia sercowego, zawał mięśnia sercowego i (lub) niedrożność wieńcowa wymagające rewaskularyzacji występowały zwykle u pacjentów z wieloma podstawowymi czynnikami ryzyka sercowego.
często (1% do 10%): podwyższone ciśnienie tętnicze krwi, uderzenia gorąca, podwyższone długotrwałe nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie ortostatyczne, kołatanie serca, tachykardia
Niezbyt często (0.,Często (1% do 10%): niewyraźne widzenie, rozszerzenie źrenic
częstość nie zgłaszana: jaskra z zamknięciem kąta
zaburzenia oddechowe
często (1% do 10%): Ziewanie
często (1% do 10%): niewyraźne widzenie, rozszerzenie źrenic
częstość nie zgłaszana: jaskra z zamknięciem kąta
zaburzenia oddechowe
często (1% do 10%): Ziewanie
niezbyt często (0.,Często (1% do 10%): zaburzenia czynności wątroby
Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej
często (1% do 10%): sztywność mięśniowo-szkieletowa
nadwrażliwość
Niezbyt często (0, 1% do 1%): nadwrażliwość
rzadko (mniej niż 0, 1%): obrzęk naczynioruchowy
endokrynologiczny
niezbyt często (0.,1% do 1%): zwiększone stężenie prolaktyny we krwi
hematologiczne
częstość nie zgłaszana: nieprawidłowe krwawienie
Najczęściej zadawane pytania
- SSRI vs SNRI – Jaka jest różnica między nimi?
więcej informacji
zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.
niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane. Możesz zgłosić je do FDA.,ne)
- podczas ciąży lub karmienia piersią
- Informacje o dawkowaniu
- obrazy leków
- interakcje leków
- Porównaj alternatywy
- Grupa Wsparcia
- Cennik & kupony
- en Español
- 833 recenzje
- dostępność generyczna
- klasa leków: inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny
- historia zatwierdzenia przez FDA
zasoby konsumenckie
- pristiq
- pristiq (zaawansowane czytanie)
inne marki: khedezla
zasoby profesjonalne
- pristiq (FDA)
- .,.. +1 więcej
powiązane Przewodniki leczenia
- poważne zaburzenia depresyjne
- depresja