• Dr Catherine Shaffer, Ph. D. Reviewed by Afsaneh Khetrapal, BSc

    adaptacyjny układ odpornościowy jest energicznym i wyrafinowanym systemem obrony organizmu przed inwazyjnymi patogenami.

    kredyt: CI zdjęcia/. com

    adaptacyjny układ odpornościowy jest ewolucyjnie bardziej zaawansowany niż jego komórkowy odpowiednik, wrodzony układ odpornościowy., Razem wrodzony i adaptacyjny układ odpornościowy może montować zarówno szybką i długotrwałą reakcję na infekcję przez wirusy, bakterie, grzyby, pasożyty i inne groźne patogeny.

    adaptacyjny układ odpornościowy występuje tylko u kręgowców i w przeciwieństwie do wrodzonego układu odpornościowego, jego reakcje są wysoce specyficzne dla danego inwazyjnego patogenu.

    zasadniczo układ odpornościowy musi rozróżniać jaźń i nie jaźń. Brak prawidłowej identyfikacji cząsteczki jako jaźni może spowodować autodestrukcyjną reakcję skutkującą autoimmunizacją i czasami śmiercią., Cząsteczki, które wywołują adaptacyjną odpowiedź immunologiczną, są znane jako antygeny. Komórki, które są ważne w adaptacyjnej odpowiedzi immunologicznej obejmują limfocyty B i limfocyty T.

    komórki B

    komórki B syntetyzują przeciwciała, które są podstawą adaptacyjnej odpowiedzi immunologicznej. Komórki B produkują miliardy różnych przeciwciał, z których każdy ma unikalną sekwencję aminokwasów i inne miejsce wiązania antygenów. Przeciwciała te nazywane są immunoglobulinami i są jednymi z najobficiej występujących białek we krwi., Ssaki wytwarzają pięć różnych typów przeciwciał, z których każdy jest specyficzny dla innego rodzaju odpowiedzi.

    przeciwciała mogą być wydzielanymi cząsteczkami lub cząsteczkami powierzchni komórek. Każda pojedyncza komórka B tworzy jeden typ przeciwciała z tym samym miejscem wiązania antygenu. Pierwsze przeciwciała komórki są wprowadzane do błony plazmatycznej jako receptory powierzchniowe komórki, a każdy receptor jest związany z białkami transmembranowymi, które aktywują wewnątrzkomórkowe szlaki sygnałowe, gdy receptor jest związany ligandem.,

    Po aktywacji po raz pierwszy, Komórka B różnicuje się w komórkę efektorową wydzielającą przeciwciała i zaczyna wytwarzać duże ilości rozpuszczalnego przeciwciała z tym samym miejscem wiązania antygenu, co oryginalny aktywujący receptor błonowy.

    aktywowana komórka, znana jako komórka efektorowa B, rośnie z małego limfocytu do dużej komórki plazmatycznej. Wydziela przeciwciała w tempie 2000 na sekundę. Komórki te zazwyczaj umierają po kilku dniach, choć niektóre mogą trwać w szpiku kostnym przez miesiące lub lata.,

    odpowiedzi limfocytów T

    odpowiedzi limfocytów T są znane jako odpowiedzi za pośrednictwem komórek, odróżniając je od odpowiedzi przeciwciał przez limfocyty B. Komórki T różnią się od komórek B tym, że są aktywowane tylko wtedy, gdy obcy antygen jest wyświetlany na powierzchni komórek prezentujących antygen w obwodowych narządach limfatycznych.

    komórki B rozpoznają nienaruszone antygeny, podczas gdy komórki T rozpoznają fragmenty antygenów białkowych, które zostały już częściowo zdegradowane wewnątrz komórki., Inną różnicą jest to, że po aktywacji, limfocyty T mają tylko efekt krótkiego zasięgu, w obrębie węzła chłonnego lub w miejscu zakażenia. Komórki T oddziałują z innymi komórkami albo je zabić, albo emitują sygnał.

    podtypy komórek T

    istnieją dwa typy komórek T, cytotoksyczne komórki T i pomocnicze komórki T. Cytotoksyczne komórki T zabijają komórki bezpośrednio zakażone patogenem. Pomocnicze limfocyty T stymulują odpowiedzi innych komórek, takich jak makrofagi, limfocyty B i cytotoksyczne limfocyty T.,

    cytotoksyczne komórki T chronią gospodarza przed patogenami, takimi jak wirusy, bakterie i pasożyty, które proliferują w cytoplazmie komórkowej, gdzie nie mogą być związane przez przeciwciała. Komórka T zabija zakażoną komórkę, zanim drobnoustroje mogą zainfekować sąsiednie komórki. Komórka T może celować w inne komórki prezentujące ten sam antygen, gdy jest początkowo aktywowany.

    Kiedy atakuje zainfekowaną komórkę, używa jednej z dwóch strategii, aby ją zabić., Może uwalniać białko tworzące pory zwane perforyną, aby zrobić dziury w błonie komórki i wydalić proteazy, które dostają się do cytozolu komórki docelowej i wywołują proces apoptozy lub zaprogramowaną śmierć komórki. Drugą strategią jest aktywacja kaskady kaspazy, która również skutkuje apoptozą.

    w przeciwieństwie do tego, pomocnicze komórki T stymulują komórki B do wytwarzania przeciwciał przeciwko patogenom pozakomórkowym, aktywują makrofagi do niszczenia patogenów i aktywują cytotoksyczne komórki T do zabijania komórek docelowych. Czyni to poprzez wydzielanie cytokin i wyświetlanie białek kosztimulacyjnych na swojej powierzchni.,

    Po aktywacji po raz pierwszy helper T cell może różnicować się w jeden z dwóch typów helper cell, TH1 lub TH2. Komórki TH1 aktywują przede wszystkim makrofagi i cytotoksyczne limfocyty T, natomiast komórki TH2 aktywują limfocyty B.

    Czytaj dalej

    • Wszystkie treści immunologiczne
    • co to jest Immunologia?
    • Immunologia Klasyczna
    • Immunologia kliniczna
    • Immunologia rozwojowa

    napisane przez

    Dr Catherine Shaffer

    Catherine Shaffer jest niezależną pisarką naukową i zdrowotną z Michigan., Jest autorką wielu publikacji branżowych i konsumenckich na tematy związane z naukami biologicznymi, w szczególności w dziedzinie odkrywania i rozwoju leków. Posiada doktorat z chemii biologicznej i rozpoczęła karierę jako badacz laboratoryjny, zanim przeszła do pisania science writing. Pisze i publikuje fantastykę, a w wolnym czasie lubi jogę, jazdę na rowerze i opiekę nad zwierzętami.

    Ostatnia aktualizacja 26 lutego 2019 r.

    Cytaty