• większy rozmiar tekstuduży rozmiar teksturegularny rozmiar tekstu

Co To jest przeszczep serca?

przeszczep serca jest zabiegiem, w którym lekarze usuwają chore serce człowieka i zastępują je zdrowym sercem dawcy.

przeszczepy wykonuje się wtedy, gdy serce dziecka nie pracuje dobrze i nie przeżyje bez nowego. Lekarze czasami nazywają to niewydolność serca, lub end-stage dziecięcej choroby serca., Zwykle najpierw próbują leczyć niewydolność serca za pomocą medycyny, chirurgii lub innych procedur. Jeśli to nie zadziała, dziecko może potrzebować przeszczepu serca.

przeszczepione serca pochodzą od dawców organów, którzy zgodzili się (lub ich opiekunowie zgodzili się) oddać swoje organy po śmierci. Decydują się oddać organy, ponieważ chcą pomóc komuś innemu, kto jest chory.

wiele dzieci po przeszczepie serca prowadzi normalne, zdrowe życie po operacji. Będą przyjmować leki do końca życia, aby zapobiec odrzuceniu serca przez organizm., Odrzucenie oznacza, że komórki odpornościowe organizmu atakują nowe serce, ponieważ czują, że jest obce.

co dzieje się przed przeszczepem serca?

jeśli dziecko potrzebuje przeszczepu serca, lekarz skieruje cię do centrum Transplantacyjnego., Tam spotkasz członków zespołu Transplantacyjnego, w skład którego wchodzą zazwyczaj:

  • chirurdzy
  • kardiolodzy (lekarze serca)
  • koordynator przeszczepu
  • pielęgniarki
  • dietetycy
  • psycholodzy
  • pracownicy socjalni

Zespół Opieki Zdrowotnej sprawdzi, czy Twoje dziecko jest na tyle zdrowe, że może poddać się operacji i zażyć potrzebne po niej leki.,terminowa grupa krwi

  • echokardiogram: test, w którym fale dźwiękowe tworzą obraz serca
  • elektrokardiogram (znany również jako EKG lub EKG): test, który rejestruje aktywność elektryczną serca i może pomóc w wykryciu arytmii i uszkodzenia mięśni serca
  • cewnikowanie serca: procedura, w której cienka, plastikowa rurka o nazwie A jest wkładana do naczynia krwionośnego, a następnie gwintowana do serca, aby lekarze mogli oglądać serce i jego komory
  • lekarz może również zrobić biopsję, usuwając mały kawałek tkanki z serca do zbadania pod mikroskopem.,

    ocena przeszczepu pozwala zespołowi dowiedzieć się jak najwięcej o Twoim dziecku. Ale to także czas dla Ciebie i Twojego dziecka, aby dowiedzieć się, co się stanie przed, w trakcie i po przeszczepie. Zespół transplantacyjny jest tam, aby zapewnić informacje i wsparcie. Pamiętaj, aby zapytać, jeśli czegoś nie rozumiesz.

    Jeśli zespół transplantacyjny zdecyduje, że Twoje dziecko jest dobrym kandydatem, następnym krokiem jest znalezienie serca. Nazwisko Twojego dziecka znajdzie się na liście oczekujących na organy. Ta lista zawiera nazwiska wszystkich, którzy czekają na serce lub inne organy.,

    Twoje dziecko może poczekać na znalezienie odpowiedniego serca. Potrzeba nowych serc jest znacznie większa niż liczba ofiarowanych, więc może to zająć dużo czasu.

    będziesz w bliskim kontakcie z lekarzami i resztą zespołu opieki zdrowotnej. Upewnij się, że wiedzą, jak się z Tobą skontaktować przez cały czas. Gdy serce jest dostępne, musisz poruszać się szybko. Spakuj torbę i bądź gotowy do natychmiastowego wyjazdu do szpitala Transplantacyjnego.

    czekając na przeszczep, zadbaj o zdrowie dziecka., W ten sposób, on lub ona będzie gotowy do operacji przeszczepu, gdy nadejdzie czas. Pomóż dziecku:

    • jedz zdrową żywność
    • przyjmuj wszystkie leki zgodnie z zaleceniami
    • zachowaj wszystkie wizyty lekarskie

    natychmiast poinformuj lekarza i Centrum Transplantacji, jeśli nastąpi jakakolwiek zmiana w stanie zdrowia dziecka.

    co się dzieje podczas operacji przeszczepu serca?

    Po przyjeździe do szpitala zespół transplantacyjny przygotuje dziecko do operacji. Mogą przeprowadzić kilka testów, aby upewnić się, że nowe serce jest dobre. Następnie Twoje dziecko idzie na salę operacyjną.,

    w sali operacyjnej, dziecko dostanie znieczulenie do snu przez operację. Chirurg wykonuje nacięcie (cięcie) w klatce piersiowej i usuwa chore serce. Nowe serce umieszcza się w klatce piersiowej, a chirurg łączy je poprzez szycie naczyń krwionośnych do naczyń krwionośnych w ciele dziecka. Aby lekarze mogli sprawdzić czynność serca, nacięcie może nie zostać natychmiast zamknięte.

    większość operacji przeszczepu serca trwa od 4 do 6 godzin. Ktoś z zespołu Transplantacyjnego poinformuje Cię o przebiegu operacji, gdy będziesz czekać.,

    co się dzieje po operacji przeszczepu serca?

    po operacji transplantacji serca dziecko przebywa na oddziale intensywnej terapii serca (CICU). Możesz odwiedzić tam swoje dziecko na krótkie okresy. Twoje dziecko otrzyma lek przeciwbólowy. On lub ona będzie spać na respiratorze z rurką oddechową w miejscu, dopóki lekarze nie wiedzą, że nowe serce działa dobrze. To może potrwać kilka dni.

    Jak długo dziecko będzie w CICU zależy od jego stanu zdrowia. Zazwyczaj pobyt trwa od 7 do 10 dni. Kiedy dziecko będzie gotowe, zostanie przeniesione na oddział Kardiologiczny., Zespół transplantacyjny będzie nadal opiekować się i ściśle obserwować swoje dziecko.

    większość dzieci przebywa w szpitalu co najmniej 3 do 4 tygodni po zabiegu. W tym czasie dzieci i ich rodziny uczą się, jak dbać o nowe serce. Upewnij się, że rozumiesz instrukcje lekarzy, ponieważ twoje dziecko będzie musiało je dokładnie przestrzegać.

    w kilka tygodni po powrocie dziecka do domu, będziesz wracać do szpitala wiele razy, aby lekarze mogli upewnić się, że wszystko idzie dobrze.

    jakie problemy mogą się zdarzyć?,

    jednym z najczęstszych problemów po operacji przeszczepu jest odrzucenie. Odrzucenie dzieje się dlatego, że ciało nie rozpoznaje nowego serca i nie wie, że jest to pomocne. Więc układ odpornościowy próbuje go zaatakować.

    leki (zwane lekami immunosupresyjnymi lub przeciw odrzuceniu) pomagają kontrolować tę reakcję. W pewnym sensie oszukują ciało, aby zaakceptowało nowe serce. Przyjmowanie ich może sprawić, że dziecko będzie bardziej podatne na infekcje, zwłaszcza w dniach tuż po zabiegu. Więc trzymaj swoje dziecko z dala od chorych ludzi i niech wszyscy w domu umyj ręce dobrze i często.,

    ryzyko odrzucenia jest największe w pierwszych tygodniach po zabiegu przeszczepu. Ale ciało nigdy nie akceptuje całkowicie nowego serca. Tak więc leki przeciw odrzuceniu są przyjmowane na całe życie.

    zazwyczaj ilość przyjmowanych leków immunosupresyjnych zmniejsza się, gdy organizm przyzwyczaja się do nowego serca. Rzadko organizm odmawia przyjęcia nowego narządu i potrzebny jest kolejny przeszczep.

    patrząc w przyszłość

    wiele dzieci po przeszczepach serca żyje normalnie, zdrowo po operacji. Niektórzy czują się lepiej niż kiedykolwiek wcześniej.,

    to bardzo ważne dla Ciebie i Twojego dziecka, aby zrobić wszystko, co możliwe, aby nowe serce było zdrowe. Upewnij się, że Twoje dziecko przyjmuje wszystkie leki zgodnie z zaleceniami i zachęcaj je do odpoczynku, regularnych ćwiczeń i dobrego jedzenia.

    należy również obserwować dziecko pod kątem objawów zakażenia lub odrzucenia, w tym:

    • gorączka
    • zmęczenie
    • problemy z oddychaniem
    • wymioty
    • przyrost masy ciała

    • słaby apetyt

    natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią te lub jakiekolwiek inne problemy.,

    Twoje dziecko będzie miało regularne badania kontrolne, aby lekarze mogli obserwować problemy. Na początku wizyty te mogą się odbywać co tydzień. Z czasem będziesz rzadziej chodził. Ostatecznie badania kontrolne mogą być potrzebne tylko raz lub dwa razy w roku.

    Jak mogę pomóc dziecku?

    poważne schorzenie może być trudne dla dzieci. Chirurgia i terapia immunosupresyjna może dodać do stresu. Porozmawiaj z dzieckiem o tych zmianach i o tym, w jaki sposób zastosujesz je w swojej rutynie. Upewnij się, aby znaleźć czas, aby robić zabawne rzeczy razem z rodziną i przyjaciółmi.

    dla nastolatków leczenie immunosupresyjne może być wyzwaniem., Leki te mogą powodować:

    • więcej trądziku
    • przyrost masy ciała

    te działania niepożądane są głównym powodem, dla którego nastolatki są narażone na ryzyko braku przyjmowania leków po przeszczepie. Może to być niebezpieczne, a nawet prowadzić do odrzucenia nowego serca. Więc pamiętaj, aby mówić o znaczeniu przyjmowania wszystkich leków zgodnie z zaleceniami.

    aby pomóc:

    • Bądź tam, aby Twoje dziecko mogło z nim porozmawiać.
    • Jeśli Twoje dziecko potrzebuje większego wsparcia, umów się na spotkanie z terapeutą lub doradcą.
    • znajdź grupę wsparcia., To świetny sposób dla dzieci i młodzieży, aby złagodzić stres i połączyć się z innymi, którzy przeżywają podobne wyzwania. Zasoby internetowe obejmują życie transplantacyjne.
    • uzyskaj również wsparcie dla siebie. To może być ogromna ulga rozmawiać o swoich uczuciach z innymi ludźmi, którzy wiedzą, przez co przechodzisz. Zapytaj zespół opieki Transplantacyjnej, czy wiedzą o grupach wsparcia dla rodzin.
    recenzja przez: Easton Kernich, MSN, NP-C
    Data recenzji: listopad 2018