n-glikozylaza uracylu (UNG) jest enzymem wykorzystywanym w potężnej metodzie eliminacji produktów reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) w czasie rzeczywistym PCR. Ta metoda modyfikuje PCR produkty tak że w Nowy reakcja, jakaś resztkowy produkt z poprzedni PCR amplifications trawić i zapobiegać amplifikacja, ale prawdziwy DNA szablony być nienaruszony., PCR syntetyzuje obfite amplification produkty każdej rundzie, ale skażenie dalszy rund PCR z śladowymi ilościami te produkty, dzwonić przenosić kontaminacja, daje fałszywie dodatni wynik. Zanieczyszczenie przenoszone z niektórych poprzednich PCR może być poważnym problemem, zarówno ze względu na obfitość produktów PCR, jak i idealną strukturę materiału zanieczyszczającego do ponownego wzmocnienia., Jednakże zanieczyszczenie przenoszone może być kontrolowane przez następujące dwa etapy: (i) włączenie dUTP do wszystkich produktów PCR (poprzez zastąpienie dUTP dTTP lub włączenie uracylu podczas syntezy primerów; oraz (ii) leczenie wszystkich późniejszych w pełni wstępnie zmontowanych reakcji początkowych z glikozylazą uracylu DNA (UDG), a następnie inaktywacja termiczna UDG. UDG rozszczepia bazę uracylu z fosfodiestrowego szkieletu DNA zawierającego uracyl, ale nie ma wpływu na naturalne (tj. zawierające tyminę) DNA., Powstałe miejsca apyrymidynowe blokują replikację przez polimerazy DNA i są bardzo labilne do hydrolizy kwasowo-zasadowej. Ponieważ UDG nie reaguje z dTTP, a także jest inaktywowany przez denaturację cieplną przed rzeczywistym PCR, zanieczyszczenie przenoszone przez PCRs może być skutecznie kontrolowane, jeśli zanieczyszczenia zawierają uracyle zamiast tyminy.
n-glikozylaza uracylu została również wykorzystana w badaniu w celu wykrycia dowodów trwającej niskiej aktywności metabolicznej i naprawy DNA u starożytnych bakterii., Długotrwałe przetrwanie bakterii może wystąpić albo poprzez tworzenie endosporów (w którym bakteria wchodzi w całkowitą uśpioną, bez aktywności metabolicznej w ogóle zachodzącej, a tym samym bez naprawy DNA), albo poprzez zmniejszenie aktywności metabolicznej do bardzo niskiego tempa, wystarczy przeprowadzić trwającą naprawę DNA i zapobiec wyczerpaniu innych niestabilnych cząsteczek (takich jak ATP), w którym drobnoustroje są w stanie naprawić uszkodzenie swojego DNA, ale także nadal powoli zużywają składniki odżywcze. Sekwencje DNA z bakterii w wiecznej zmarzlinie zostały amplifikowane za pomocą PCR., Jedna seria runów wzmacniała sekwencje DNA w stanie, w jakim jest (aby wykryć wszystkie żywe DNA bakterii w próbkach), podczas gdy druga seria szukała DNA, które było w trakcie trwającej naprawy; aby to zrobić, DNA było leczone UNG w celu usunięcia uracyli. Zapobiegało to amplifikacji nienaparowanego DNA na dwa sposoby: po pierwsze, abazyczne miejsca generowane przez usunięcie uracyli uniemożliwiły polimerazie DNA używanej w PCR przechodzenie obok miejsca uszkodzenia, podczas gdy te abazyczne miejsca również bezpośrednio osłabiły DNA i sprawiły, że bardziej podatne na fragmentację podczas ogrzewania., W ten sposób naukowcy byli w stanie pokazać dowody trwającej naprawy DNA w wysokiej GC Gram-dodatnich bakterii do 600,000 lat.
glikozylaza uracylu N została również wykorzystana w metodzie klonowania amplifikowanych fragmentów DNA PCR. W tej metodzie primery stosowane w PCR są syntetyzowane z resztami uracylu zamiast tyminy. Po włączeniu tych podkładów do fragmentów wzmacnianych PCR Sekwencja podkładów staje się podatna na trawienie z Glikozylazą uracylu N i wytwarza wystające końce 3′, które mogą być wyżarzane do odpowiednio przygotowanego wektora DNA., Powstałe cząsteczki chimeryczne mogą być przekształcane w kompetentne komórki o wysokiej wydajności, bez potrzeby ligacji in vitro.