Drugs.com. Ostatnia aktualizacja 23 sierpnia 2020.
- Consumer
- Professional
- FAQ
Podsumowując
często zgłaszanymi działaniami niepożądanymi metotreksatu są: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Poniżej znajduje się obszerna lista działań niepożądanych.,
dla konsumenta
dotyczy metotreksatu: roztwór doustny, tabletka doustna
Inne postaci dawkowania:
- proszek do sporządzania roztworu, roztwór
Ostrzeżenie
droga doustna (roztwór)
ciężkie reakcje toksyczne, w tym toksyczność zarodka i płodu metotreksat może powodować ciężkie lub śmiertelne działania toksyczne. Należy ściśle monitorować i modyfikować dawkę lub przerwać leczenie w celu wykrycia następujących objawów toksycznych: zahamowanie czynności szpiku kostnego, zakażenia, nerkowe, żołądkowo-jelitowe, wątrobowe, płucne, nadwrażliwość i dermatologiczne.Metotreksat może powodować toksyczność zarodka i płodu i śmierć płodu., Stosowanie w wielostawowym młodzieńczym idiopatycznym zapaleniu stawów jest przeciwwskazane w ciąży. Podczas przepisywania metotreksatu ciężarnej pacjentce z chorobą nowotworową należy rozważyć korzyści i ryzyko związane ze stosowaniem metotreksatu oraz zagrożenia dla płodu. Należy zalecić pacjentom stosowanie skutecznej antykoncepcji w trakcie i po leczeniu metotreksatem.
droga doustna (tabletka)
toksyczność Embrionalno-płodowa reakcje nadwrażliwości i ciężkie reakcje niepożądane metotreksat w tabletkach może powodować toksyczność embrionalno-płodową, w tym śmierć płodu. W przypadku chorób nienowotworowych tabletki metotreksatu są przeciwwskazane w ciąży., W przypadku chorób nowotworowych należy poinformować pacjentów o potencjalnym ryzyku dla płodu i zastosować skuteczną antykoncepcję.Metotreksat w postaci tabletek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi reakcjami nadwrażliwości na metotreksat w wywiadzie, w tym anafilaksją.Podczas stosowania metotreksatu zgłaszano ciężkie działania niepożądane, w tym zgony. Należy ściśle monitorować działania niepożądane szpiku kostnego, przewodu pokarmowego, wątroby, płuc, skóry i nerek. Należy wstrzymać lub przerwać stosowanie metotreksatu w tabletkach.,
działania niepożądane wymagające natychmiastowej pomocy lekarskiej
wraz z potrzebnymi działaniami metotreksat może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, to jeśli one wystąpią, może być konieczna pomoc lekarska.,
działania niepożądane nie wymagające natychmiastowej pomocy medycznej
mogą wystąpić niektóre działania niepożądane metotreksatu, które zwykle nie wymagają pomocy medycznej., Te działania niepożądane mogą ustąpić podczas leczenia, gdy organizm dostosowuje się do leku. Również Twój pracownik służby zdrowia może być w stanie powiedzieć ci o sposobach zapobiegania lub zmniejszania niektórych z tych działań niepożądanych.,
Sprawdź u swojego pracownika służby zdrowia, czy którekolwiek z poniższych działań niepożądanych nadal występuje lub jest uciążliwe, lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:
częściej
- wypadanie lub przerzedzenie włosów
rzadziej
- przebarwienia na skórze
- twarde, zaczerwienione, opuchnięte podrażnienie skóry
- pryszcze
- czy metotreksat powoduje przyrost masy ciała?
- Jak długo trwa działanie metotreksatu?
- jak długo metotreksat pozostaje w organizmie?
- jakie są różne marki metotreksatu?
- During Pregnancy or Breastfeeding
- Dosage Information
- Patient Tips
- Drug Images
- Drug Interactions
- Compare Alternatives
- Support Group
- Pricing & Coupons
- 245 Reviews
- Drug class: antimetabolites
- FDA Alerts (5)
- Methotrexate
- Methotrexate injection
- Methotrexate (Advanced Reading)
- Methotrexate Oral, Injection (Advanced Reading)
- Methotrexate Injection (Subcutaneous)
- .,.. +2 more
- Methotrexate (AHFS Monograph)
- … +3 more
- Acute Lymphoblastic Leukemia
- Acute Lymphocytic Leukemia
- Acute Nonlymphocytic Leukemia
- Bladder Cancer
- … +39 more
dla pracowników służby zdrowia
dotyczy metotreksatu: proszek do mieszania, proszek do wstrzykiwań, Roztwór do wstrzykiwań, Roztwór domięśniowy, roztwór doustny, tabletka doustna, roztwór podskórny
sercowo-naczyniowy
Niezbyt często (0.,1% do 1%): zapalenie naczyń
rzadko (mniej niż 0, 1%): zapalenie osierdzia, wysięk osierdziowy, tamponada osierdziowa, niedociśnienie tętnicze, zdarzenia zakrzepowo-zatorowe (np. zakrzepica tętnicza, zakrzepica mózgowa, zakrzepowe zapalenie żył głębokich, zakrzepica żył siatkówki, zatorowość płucna), niedokrwienie mięśnia sercowego
częstość nie zgłaszana: obrzęk mózgu
Dermatologiczny
często (1% do 10%): eksantema, rumień, swędzenie
niezbyt często (0.,1% do 1%): pokrzywka, nadwrażliwość na światło, depigmentacja lub przebarwienia skóry, łysienie, zwiększenie guzków reumatycznych, bolesne zmiany łuszczycowe płytki nazębnej, wykwit opryszczkowy Skóry, Zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica rozpływna naskórka (Zespół Lyella)
bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): czyraczność, teleangiektazja
częstość nie zgłaszana: złuszczające zapalenie skóry, martwica skóry, owrzodzenie skóry, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie pochwy, alergiczne zapalenie naczyń
endokrynologiczne
niezbyt często (0, 1% do 1%): zapalenie i owrzodzenie pochwy
bardzo rzadko (mniej niż 0.,bardzo często (10% lub więcej): jadłowstręt, nudności, wymioty, bóle brzucha, zapalenie, owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej i gardła (szczególnie w ciągu pierwszych 24 do 48 godzin po podaniu), zapalenie jamy ustnej, niestrawność, odwodnienie
często (1% do 10%): biegunka (szczególnie w ciągu pierwszych 24 do 48 godzin po podaniu)
niezbyt często (0.,1% do 1%): krwawienie i owrzodzenia przewodu pokarmowego, zapalenie trzustki
rzadko (0, 01% do 0, 1%): zapalenie dziąseł, zapalenie jelit, melena, zespół złego wchłaniania
bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): krwawe wymioty, toksyczny megakolon
częstość nie zgłaszana: zapalenie języka
ogólne
administracja. Do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych należą wrzodziejące zapalenie jamy ustnej, leukopenia, nudności, niepokój w jamie brzusznej, złe samopoczucie, nadmierne zmęczenie, dreszcze i gorączka, zawroty głowy oraz zmniejszona odporność na zakażenia.,
układ moczowo-płciowy
Niezbyt często (0,1% do 1%): Dyzuria
rzadko (0,01% do 0,1%): skąpomocz, bezmocz, azotemia
bardzo rzadko (mniej niż 0,01%): białkomocz
częstość nie zgłaszana: zapalenie pęcherza moczowego, krwiomocz
hematologiczny
często 1% do 10%): Leukocytopenia, małopłytkowość, niedokrwistość
niezbyt często (0, 1% do 1%): pancytopenia, agranulocytoza, zaburzenia krwiotwórcze
rzadko (0, 01% do 0, 1%): niedokrwistość megaloblastyczna
bardzo rzadko (mniej niż 0.,01%): ciężka depresja szpiku kostnego, niedokrwistość aplastyczna, limfadenopatia, zaburzenia limfoproliferacyjne (częściowo odwracalne), eozynofilia, neutropenia
Częstotliwość nie jest zgłaszana: krwotok, krwiak, zahamowanie czynności szpiku
wątroba
bardzo często (10% lub więcej): podwyższony poziom enzymów wątrobowych (alat, ASAT, fosfataza alkaliczna, bilirubina i LDH) zwykle zgłaszane, ale zwykle ustępuje w ciągu jednego miesiąca od zabiegu.przerwanie terapii
jest rzadkie (0.,
rzadko (0, 01% do 0, 1%): ostre zapalenie wątroby, hepatotoksyczność
bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): Reaktywacja przewlekłego zapalenia wątroby, ostre zwyrodnienie wątroby, niewydolność wątroby, niewydolność wątroby, zanik wątroby, martwica
nadwrażliwość
Niezbyt często (0.,1% do 1%): alergiczne zapalenie naczyń, ciężkie reakcje alergiczne prowadzące do wstrząsu anafilaktycznego
immunologiczne
często (1% do 10%): rozsiane półpasiec, pneumocystis carinii zapalenie płuc
bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): immunosupresja, hipogammaglobulinemia, posocznica, zakażenia oportunistyczne (w niektórych przypadkach mogą być śmiertelne), zakażenia wywołane wirusem cytomegalicznym, ostra paronychia
/ p>
Częstość nieznana: nocardioza, grzybica kryptokoków, rozsiana opryszczka pospolita, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych listeria, Mycobacterium avium, wewnątrzkomórkowe zapalenie płuc, ogólnoustrojowe zakażenia grzybicze (np.,, kryptokokoza, nocardioza, aspergiloza, histoplazmoza), posocznica, zmniejszona odporność na zakażenie, pneumocystis jiroveci, zapalenie płuc (najczęstsze zakażenie), zakażenie dróg oddechowych, Zakażenia bakteryjne skóry, zapalenie płuc, reaktywacja zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B, nasilenie zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C
układ mięśniowo-szkieletowy
Niezbyt często (0, 1% do 1%): osteoporoza, ból stawów, ból mięśni
rzadko (0, 01% do 0, 1%): stres złamanie, guzkowatość
bardzo rzadko (mniej niż 0.,Często (1% do 10%): ból głowy, zmęczenie, senność
Niezbyt często (0, 1% do 1%): zawroty głowy, splątanie, zawroty głowy drgawki, drgawki, encefalopatia
bardzo rzadko (mniej niż 0.,01%): niedowład, wpływ na mowę, w tym dyzartria i afazja, mielopatia, zmiany smaku (metaliczny smak), oponiarstwo, ostre aseptyczne zapalenie opon mózgowych
oczne
rzadko (0,01% do 0,1%): ciężkie zaburzenia widzenia, zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie
onkologiczne
częstość nie zgłaszana: chłoniaki i białaczki były związane z tym lekiem
inne h3>
bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): gorączka, zaburzenia gojenia się ran
Częstość nieznana: śmierć płodu, uszkodzenie płodu, poronienie, szumy uszne, dreszcze, złe samopoczucie, zmęczenie
nerki
Niezbyt często (0.,
rzadko (0, 01% do 0, 1%): niewydolność nerek, podwyższone stężenie kreatyniny i mocznika w surowicy
częstość nie zgłaszana: niewydolność nerek (zwykle po podaniu dużych dawek), ciężka nefropatia
układ oddechowy
często (1% do 10%): powikłania płucne spowodowane śródmiąższowym zapaleniem pęcherzyków płucnych (np. suchy/nieproduktywny kaszel, duszność przechodząca w stan spoczynku duszność, ból w klatce piersiowej, gorączka)
niezbyt często (0, 1% do 1%): zwłóknienie płuc
rzadko (0, 01% do 0.,1%): zapalenie gardła, bezdech, astma oskrzelowa
bardzo rzadko (mniej niż 0, 01%): Pneumocystis carinii zapalenie płuc, przewlekła obturacyjna choroba płuc, wysięk opłucnowy
częstość nie zgłaszana: ostry obrzęk płuc, zapalenie opłucnej, niedotlenienie, niewydolność oddechowa
metaboliczne
rzadko (0, 01% do 0, 1%): Cukrzyca, hiperurykemia
częstość nie zgłaszane: zaburzenia metaboliczne, zespół rozpadu guza
zaburzenia psychiczne
rzadko (0, 01% do 0, 1%): zmiany nastroju
bardzo rzadko (mniej niż 0.,01%): bezsenność, zaburzenia funkcji poznawczych
częstość nie zgłaszana: psychoza, depresja, splątanie, drażliwość
Często zadawane pytania
więcej informacji
zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.
niektóre działania niepożądane mogą nie być zgłaszane., Możesz zgłosić je do FDA.,out methotrexate
Consumer resources
Other brands: Trexall, Otrexup, Rasuvo, Rheumatrex Dose Pack, … +2 more