-
większy rozmiar tekstuduży rozmiar teksturegularny rozmiar tekstu
Co To jest choroba Lou Gehriga?
tak więc, amyotrophic oznacza, że mięśnie straciły swoje pożywienie. Kiedy tak się dzieje, stają się mniejsze i słabsze. Boczne oznacza, że choroba wpływa na boki rdzenia kręgowego, gdzie nerwy, które odżywiają mięśnie znajdują się; i stwardnienie oznacza, że chore części rdzenia kręgowego rozwija utwardzone lub blizny tkanki w miejsce zdrowych nerwów.,
nazywa się to chorobą Lou Gehriga po Lou Gehrigu, baseballu z New York Yankees, u którego w latach 30. zdiagnozowano ALS.
co się dzieje w ALS?
ALS uszkadza neurony ruchowe w mózgu i rdzeniu kręgowym. Neurony ruchowe to komórki nerwowe, które kontrolują ruch mięśni. Górne neurony ruchowe wysyłają wiadomości z mózgu do rdzenia kręgowego, a dolne neurony ruchowe wysyłają wiadomości z rdzenia kręgowego do mięśni. Neurony ruchowe są ważną częścią układu nerwowo-mięśniowego organizmu.,
układ nerwowo-mięśniowy pozwala naszemu ciału poruszać się i składa się z mózgu, wielu nerwów i mięśni. Rzeczy, które robimy na co dzień — jak oddychanie, chodzenie, bieganie, podnoszenie rzeczy, a nawet sięganie po szklankę wody – są kontrolowane przez układ nerwowo-mięśniowy.
z czasem ALS powoduje skurcz i zanik neuronów ruchowych w mózgu i rdzeniu kręgowym, dzięki czemu mięśnie nie otrzymują już sygnałów do poruszania się. Tak więc mięśnie stają się mniejsze i słabsze. Stopniowo ciało staje się sparaliżowane, co oznacza, że mięśnie nie pracują.,
jednak ktoś z ALS, nawet w zaawansowanym stadium, może nadal widzieć, słyszeć, wąchać i czuć dotyk. Nerwy, które niosą uczucie gorąca, zimna, bólu, ciśnienia, a nawet łaskotania, nie są dotknięte chorobą Lou Gehriga. U niektórych osób z ALS, części mózgu, które pozwalają nam myśleć, pamiętać i uczyć się również są dotknięte chorobą.
kto dostaje ALS?
chociaż choroba ta może uderzyć każdego, ALS jest niezwykle rzadka u dzieci. Według Stowarzyszenia ALS większość osób, które go rozwijają, to osoby dorosłe w wieku od 40 do 70 lat., Tylko 2 na 100 000 osób zachoruje każdego roku. To nie jest zaraźliwe, więc nie można złapać ALS od kogoś, kto go ma.
Jak diagnozuje się ALS?
choroba Lou Gehriga jest inna dla każdej osoby, która ją ma. Ogólnie rzecz biorąc, osłabienie mięśni, zwłaszcza rąk i nóg, jest wczesnym objawem dla ponad połowy osób z ALS. Inne wczesne objawy są potknięcie lub spada dużo, upuszczanie rzeczy, o trudności w mówieniu, i skurcze lub drganie mięśni. Jak choroba pogarsza się z czasem, jedzenie, połykanie, a nawet oddychanie może stać się trudne.,
To może potrwać kilka miesięcy, aby wiedzieć na pewno, że ktoś ma chorobę Lou Gehriga. Choroba może powodować objawy podobne do innych chorób, które wpływają na nerwy i mięśnie, w tym choroby Parkinsona i udaru mózgu. Lekarz zbada pacjenta i zrobić specjalne testy, aby zobaczyć, czy może to być jeden z tych innych zaburzeń.
jeden z testów, elektromiogram (powiedzmy: EH-lek-tro-MY-uh-gram), lub EMG, może pokazać, że mięśnie nie działają z powodu uszkodzonych nerwów. Inne badania obejmują rentgenowskie, obrazowanie rezonansem magnetycznym( MRI), kran kręgosłupa, i oceny krwi i moczu.,
czasami potrzebna jest biopsja mięśni lub nerwów. Biopsja jest, gdy lekarz pobiera małą próbkę tkanki z ciała do badania pod mikroskopem. Zbadanie tej tkanki może pomóc lekarzowi dowiedzieć się, co powoduje chorobę.
Jak leczy się ALS?
obecnie nie ma możliwości zapobiegania lub leczenia choroby Lou Gehriga. Ale dostępne są zabiegi, które mogą pomóc. Leki mogą kontrolować objawy, takie jak skurcze mięśni i trudności w połykaniu, a inne leki mogą spowolnić rozwój choroby.,
fizykoterapia może pomóc osobom z ALS poradzić sobie z utratą mięśni i problemami z oddychaniem. Specjalny sprzęt jest również zapewniony, gdy staje się to konieczne. Na przykład wózek inwalidzki może pozwolić sparaliżowanej osobie z ALS poruszać się. Maszyna zwana respiratorem (powiedz: VEN-ti-lay-ter) może pomóc komuś oddychać.
również pielęgniarka lub inny asystent zdrowia może przyjść do domu danej osoby, aby zapewnić opiekę, z którą rodzina nie może poradzić sobie sama.,
życie z chorobą Lou Gehriga
życie z chorobą Lou Gehriga jest trudne fizycznie, ale pocieszające jest wiedzieć, że umysł zwykle nie jest dotknięty. Większość osób z ALS może myśleć tak jasno, jak zawsze, są w stanie utrzymać relacje z przyjaciółmi i rodziną, i powinny być traktowane z szacunkiem i normalnie.
To normalne, że członkowie rodziny czują się zdenerwowani, przytłoczeni i smutni, jeśli ukochana osoba ma ALS. Doradztwo, a także wsparcie ze strony innych członków rodziny i przyjaciół, może ułatwić radzenie sobie z wyzwaniami, przed którymi stoją.,
komunikacja może być trudna, ponieważ choroba wpływa na oddychanie i mięśnie potrzebne do mowy i ruchu ramion. Dzięki cierpliwości rodziny pacjentów z ALS mogą nauczyć się skutecznie komunikować z ukochaną osobą.
naukowcy kontynuują badania ALS, próbując zrozumieć, dlaczego tak się dzieje i jak choroba uszkadza neurony ruchowe w mózgu i rdzeniu kręgowym. Jak dowiedzieć się więcej na temat choroby, naukowcy mogą nadal rozwijać nowe i lepsze metody leczenia.