badania genetyczne pomagają oszacować szanse rozwoju raka w twoim życiu. Robi to poprzez poszukiwanie konkretnych zmian w genach, chromosomach lub białkach. Zmiany te nazywane są mutacjami.

badania genetyczne są dostępne dla niektórych rodzajów raka.,p>

  • Rak jajnika

  • rak jelita grubego

  • rak tarczycy

  • rak prostaty

  • Rak trzustki

  • Czerniak

  • mięsak

  • nerki rak

  • rak żołądka

    • testy genetyczne mogą pomóc:

    • przewiduj ryzyko wystąpienia danej choroby

    • znajdź, czy masz geny, które mogą przechodzić zwiększone ryzyko raka na twoje dzieci

    • podaj informacje, które pomogą Ci w opiece zdrowotnej

    żaden test genetyczny nie może powiedzieć, że jeśli zachorujesz na raka na pewno., Ale może Ci powiedzieć, czy masz większe ryzyko niż większość ludzi.

    tylko u niektórych osób z mutacją genu rozwinie się nowotwór. Co to znaczy? Kobieta może mieć 45% do 65% szans raka piersi. Ale może nigdy nie rozwinąć choroby. Tymczasem kobieta z 25% szansą może rozwinąć raka piersi.

    czynniki ryzyka dziedzicznego raka

    rak dziedziczny to każdy nowotwór spowodowany dziedziczną mutacją genu. Odziedziczony Gen oznacza, że jest przekazywany z rodzica na dziecko w rodzinie., Następujące czynniki sugerują możliwe zwiększone ryzyko wystąpienia nowotworu dziedzicznego:

    nowotwór w wywiadzie rodzinnym. Posiadanie 3 lub więcej krewnych po tej samej stronie rodziny z tymi samymi lub pokrewnymi postaciami raka.

    Rak w młodym wieku. Posiadanie 2 lub więcej krewnych, u których zdiagnozowano raka we wczesnym wieku. Czynnik ten może się różnić w zależności od rodzaju raka.

    wiele nowotworów. Gdy jeden krewny rozwija 2 lub więcej rodzajów raka.

    rzadkie nowotwory. Niektóre rodzaje raka, takie jak rak jajnika, Rak kory nadnerczy lub mięsak, są związane z dziedzicznymi mutacjami genetycznymi.,

    powody, dla których warto rozważyć badania genetyczne na raka

    badania genetyczne są osobistą decyzją podjętą z różnych powodów. Jest to również złożona decyzja najlepiej podjęta po rozmowie z rodziną, zespołem opieki zdrowotnej i doradcą genetycznym.

    ASCO zaleca rozważenie badań genetycznych w następujących sytuacjach:

    • historia osobista lub rodzinna sugeruje genetyczną przyczynę raka.

    • test wyraźnie wykaże konkretną zmianę genetyczną.

    • wyniki pomogą w diagnozie lub leczeniu choroby., Na przykład możesz podjąć kroki w celu zmniejszenia ryzyka. Kroki mogą obejmować operację, leki, częste badania przesiewowe lub zmiany stylu życia.

    ASCO poleca również poradnictwo genetyczne przed i po badaniach genetycznych. Dowiedz się więcej o tych zaleceniach dotyczących badań genetycznych na podatność na raka na oddzielnej stronie internetowej ASCO.

    inne czynniki, które należy wziąć pod uwagę

    badania genetyczne mają ograniczenia i implikacje emocjonalne. Mogą to być:

    depresja, lęk lub poczucie winy. Pozytywny wynik testu oznacza, że istnieje mutacja genu. Wynik ten może przynieść trudne emocje., Niektórzy ludzie mogą myśleć o sobie jako chory, nawet jeśli nigdy nie rozwijać raka. Negatywne wyniki badań mogą również powodować trudne emocje. Na przykład, niektórzy ludzie mogą doświadczyć winy, jeśli nie mają mutacji genu, że inni członkowie rodziny mają.

    rodzinne napięcie. Zazwyczaj zachęca się ludzi do informowania członków rodziny o wynikach badań, ponieważ mogą one być ważne dla zdrowia członków rodziny. Ale ta informacja może również skomplikować dynamikę rodziny. Dowiedz się więcej o dzieleniu się wynikami badań genetycznych z rodziną.

    fałszywe poczucie bezpieczeństwa., Wynik negatywny oznacza, że specyficzna mutacja genetyczna nie jest obecna. Ale ludzie z negatywnymi wynikami mogą nadal rozwijać raka. Wynik negatywny oznacza jedynie, że ryzyko danej osoby jest średnie. Na ryzyko zachorowania na raka wpływają również inne czynniki. Na przykład styl życia, ekspozycja środowiskowa i historia medyczna.

    niejasne wyniki. Gen może mieć mutację niezwiązaną z ryzykiem raka. Jest to tzw. wariant o nieznanym znaczeniu. Oznacza to, że nie jest jasne, czy mutacja zwiększy ryzyko. Albo ludzie mogą mieć mutacje, których obecne testy nie mogą znaleźć., Wiele nowotworów nie jest jeszcze związanych ze specyficznymi mutacjami genów. Ponadto, niektóre geny mogą wchodzić w nieprzewidywalne interakcje z innymi genami lub czynnikami środowiskowymi. I te interakcje mogą powodować raka. Więc może być niemożliwe, aby obliczyć ryzyko raka.

    wysokie koszty. Badania genetyczne mogą być kosztowne. Jest to szczególnie drogie, jeśli Ubezpieczenie zdrowotne nie płaci za to.

    Niektórzy ludzie boją się dyskryminacji genetycznej z wyników badań. Inni martwią się o prywatność swoich informacji genetycznych., Ustawa o unikaniu dyskryminacji w zakresie informacji genetycznej (Gina) chroni przed dyskryminacją w zakresie zatrudnienia i ubezpieczeń zdrowotnych. Omów związane z nimi problemy z doradcą genetycznym lub lekarzem.

    pytania, które należy zadać sobie na temat badań genetycznych

    zanim wykonasz badania genetyczne, zapoznaj się z ich zagrożeniami i ograniczeniami. Określ powody, dla których chcesz zrobić test. I zastanów się, jak poradzisz sobie z wynikami testów.
    oto kilka pytań, które pomogą Ci podjąć decyzję:

    • Czy mam w rodzinie raka?

    • czy zachorowałem na raka w wieku wcześniejszym niż średnia?,

    • jak zinterpretować wyniki badań genetycznych? Kto pomoże mi wykorzystać te informacje?

    • czy wyniki badań wpłyną na moją opiekę medyczną? Opiekę medyczną mojej rodziny?

    • Jeśli mam chorobę genetyczną, czy mogę obniżyć ryzyko raka?

    psycholog genetyczny może Ci pomóc odpowiedzieć na te pytania. On lub ona może udzielić Ci porad i informacji na temat ryzyka i korzyści wynikających z badań genetycznych. Psycholog genetyczny pomaga również ludziom w procesie badań genetycznych. Dowiedz się więcej o tym, czego można się spodziewać podczas spotkania z doradcą genetycznym.