zanim Kim Kardashian mówił o łuszczycy do swoich milionów zwolenników, kilka prawdopodobnie nigdy nie słyszał o stanie. To samo dotyczy Michaela J. Foxa i Parkinsona, choroby, którą aktor ujawnił publicznie ponad 20 lat temu. I pomimo wielu gwiazd z MS jest otwarty o ich diagnozie, Wiele osób nadal nie wie dokładnie, co to jest stwardnienie rozsiane – lub ile osób to ma.

SM jest chorobą, w której układ odpornościowy organizmu atakuje układ nerwowy., W procesie uszkadza włókna nerwowe i otaczającą je substancję tłuszczową. Uszkodzenie powoduje blizny do rozwoju (stwardnienie faktycznie oznacza „nieprawidłowe stwardnienie tkanki”) i powoduje objawy, w tym zmęczenie, problemy z chodzeniem, drętwienie i problemy ze wzrokiem.

Zobacz więcej

objawy te są nieprzewidywalne i mogą rozwijać się w nieprzewidywalny sposób. U niektórych osób mogą być łagodne, podczas gdy u innych mogą być cięższe., U pacjentów z pierwotnym postępującym SM, jednym z czterech rodzajów SM, objawy mogą się nasilać w czasie. Dla osób z nawracająco-nawracającym SM, najczęstszym rodzajem, objawy przychodzą i odchodzą.

choć nie ma lekarstwa, są kuracje. A średnia długość życia dla osób z SM-podczas gdy jeszcze siedem lat krótszy niż długość życia populacji ogólnej, średnio-rośnie, pokazał jedno badanie. Według Narodowego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego, prawie 1 milion osób ma SM, i to trzy razy częściej u kobiet niż u mężczyzn., Oto sześć celebrytów, którzy nie tylko żyją z chorobą, ale robią to, będąc w oczach opinii publicznej.

Selma Blair

w 2019 roku aktorka Cruel Intentions pojawiła się na dorocznej imprezie Vanity Fair Oscar ' s party w sukni i pelerynie. Jej najznakomitszy dodatek? Niestandardowa Laska. Rok wcześniej, Blair zdiagnozowano SM. jak wyjaśniła na Instagram w 2018 roku ,” miałem objawy od lat, ale nigdy nie był traktowany poważnie, dopóki nie upadłem przed nim próbując uporządkować to, co myślałem, że to szczypany nerw.,”Objawy te obejmowały drętwienie, depresję, pogorszenie leniwego oka oraz trudności w mówieniu i poruszaniu lewą nogą. Od czasu diagnozy Blair otwarcie mówi o życiu z chorobą, dzieląc się zdjęciami z siebie za pomocą roweru mobilnego, z ogoloną głową po chemioterapii—i ze swoimi okrutnymi intencjami Sarah Michelle Gellar, którą nazywa ” na zawsze przyjaciółką.”Nawet pojechała na” Good Morning America „w środku rozbłysku, aby podnieść świadomość choroby (i jak to ujęła,” bo kocham kamerę.,”)

Jamie-Lynne Sigler

Sigler zdiagnozowano SM, gdy miała 20 lat i występowała w rodzinie Soprano. Ale nie podzieliła się swoją diagnozą aż do 34 roku życia. Jej wyjaśnienie: „myślałam, że to oznacza wózek inwalidzki; myślałam, że to oznacza koniec twojego życia. I tak zaczęło się, tak jakby, moje prawie 15 lat bycia w zaprzeczeniu, lub nie akceptując, że to było coś, co było częścią mojego życia, ponieważ nie chciałem wierzyć, że to będzie moja przyszłość.,”Po upublicznieniu wiadomości, powiedziała Glamour, nastąpił wylew wsparcia. „Uderzyło mnie, że mam teraz tę niesamowitą odpowiedzialność za reprezentowanie społeczności, która cierpi w milczeniu przez większość czasu.”Matka dwójki dzieci i współwłaścicielka podcastu Mama powiedziała niedawno na Instagram, że przyjmuje leki dwa razy w roku i jest” więcej niż w porządku.”

Jack Osbourne

trzy tygodnie po urodzeniu pierwszej córki, Osbourne, który pojawił się wraz z rodziną w MTV The Osbournes we wczesnych latach, wrócił do szpitala po utracie wzroku w prawym oku., Rezonans ujawnił zmiany w mózgu i kręgosłupie. Opisał swoją diagnozę MS jako ” coś jak po prostu uderzenie znikąd.”Choć jego wizja głównie wrócił, nadal zmaga się z depresją, jednym z najczęstszych objawów SM. „emocjonalna strona SM jest najtrudniejsza część,” powiedział. Aby poprawić swoje zdrowie psychiczne i fizyczne, starał się pozostać aktywny, nawet pojawiając się w Tańcu z gwiazdami w 2013 roku., Podróżuje także po świecie jako współhost w serialu paranormal Portals To Hell i Ozzy & Jack ' s World Objour (Ozzy jest jego ojcem, Ozzy Osbourne, który Jack powiedział, że został błędnie zdiagnozowany z SM w latach 90.). Jego spojrzenie na MS teraz: „byłem w stanie żyć bardzo dobrze funkcjonujące życie, a większość moich przyjaciół trochę zapomnieć, że mam go.”

Joan Didion

zdobyła nagrodę National Book Award za pamiętnik roku magicznego myślenia., Była finalistką Nagrody Pulitzera i otrzymała National Medal of Honor od prezydenta Obamy, który powiedział, że był ” zaskoczony, że nie otrzymała jeszcze tej nagrody.”Kultowa dziennikarka i autorka mieszka również z panią, o której pisała w 1979 roku The White Album, zbiór esejów. W nawiązaniu do swojej diagnozy napisała: „nieprawdopodobne stało się normą: rzeczy, które przytrafiły się tylko innym ludziom, mogły w rzeczywistości przytrafić się mnie.,”

Montel Williams

czy to było, gdy byłeś w domu chory ze szkoły lub podczas przerwy letniej, są szanse, że widziałeś co najmniej jeden odcinek Montel Williams Show, który emitowany od 1991 do 2008. Prawie dekadę w 17-letniej historii talk show Emmy, w wieku 43 lat, Williams zdiagnozowano SM po latach utraty wzroku i ekstremalnego bólu. „Po drugiej próbie odebrania sobie życia, zdałem sobie sprawę, że nie tylko będę z tym żyć, ale zamierzam dowiedzieć się, jak, w jakiś sposób, w kształcie lub formie, przekształcić to w coś, w czym mogę się rozwijać” – powiedział.,

Noah „40” Shebib

Drake czasami nawiązuje do numeru 40 w swoich utworach (przykładowy tekst: „40 jest jedynym, który wie, jak radzę sobie z presją”). Tajemnicza 40 to Noah ” 40 „Shebib, nagrodzony Grammy inżynier i producent dla Drake' a, który zdiagnozowano SM w 2001 roku, w wieku 22 lat. Ma teraz 37 lat i dopiero niedawno zaczął regularnie przyjmować leki, aby stłumić jego objawy-które obejmowały drętwienie i drżenie-po upadku w trasie., (Najbardziej publiczne uznanie dla jego MS pojawiło się w 2018 roku, kiedy opublikował link do strony internetowej World MS Day, prawdopodobnie w odpowiedzi na tekst Pusha T, który nazwał Shebib „chory, chory, chory.”) Nie bierze niczego za pewnik. „Wszyscy na to:” dlaczego chodzisz tak szybko?”40 powiedział w wywiadzie na początku tego roku. Jego odpowiedź? „Ponieważ mogę, a czasami nie mogę. „