Bild-copyright-mit Genehmigung der Bentley-Familie
Bildunterschrift Rose Marie Bentley lebte bis Alter 99 nichts von Ihrer seltenen Krankheit

Eine US-Frau, die gestorben ist, bei 99 von natürlichen Ursachen unwissentlich lebte mit Ihren Organen auf der falschen Seite Ihres Körpers durch eine seltene angeborene Erkrankung.

Rose Marie Bentley, eine im Oktober 2017 verstorbene Inhaberin eines Tierfuttergeschäfts, spendete ihren Körper der Forschung an einer Universität in Portland, Oregon.,

Die Schüler einer Anatomie-Klasse bemerkten als erste, dass viele ihrer Organe nicht dort waren, wo sie sein sollten.

Trotz mehrfacher Operationen war ihr Zustand nicht identifiziert worden.

Die Ärzte sind fassungslos, dass Frau Bentley trotz ihres Zustands ein so langes und gesundes Leben führen konnte.

Sie hatte Situs inversus mit Levocardie, was bedeutet, dass ihre Leber, ihr Magen und andere Bauchorgane von rechts nach links umgekehrt waren – das Spiegelbild einer typischen menschlichen Anatomie. Ihr Herz blieb jedoch in der normalen Position auf der linken Körperseite.,Bild copyright Lynn Kitagawa

Bildunterschrift Die medizinische Abbildung auf der linken Seite zeigt Frau Bentleys Zustand, Situs inversus mit Levocardie, wo eine Person Bauchorgane sind ein Spiegelbild einer typischen menschlichen Anatomie, während die Abbildung auf der rechten Seite zeigt weitere Anomalien in Frau Bentleys Herz-Kreislauf-Hohlraum

Der Zustand ist „überwältigend ungewöhnlich“, sagte Dr. Cam Walker, Assistant Professor für Anatomie an der Oregon Health and Science University, der studenten in seiner Klasse entwirren das Geheimnis von Mrs. Bentleys Körper.,

Dr. Walker sagte der BBC, die Entdeckung begann, als seine Schüler die Herz-Kreislauf-Höhle sezierten und kein großes Gefäß lokalisieren konnten. Der Befund begann einen „Kaskadeneffekt“, als sie erkannten, dass Frau Bentleys Körper besonders einzigartig war.

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Situs inversus mit Levocardie ist selten und tritt etwa einmal bei 22.000 Geburten auf., Es ist normalerweise mit lebensbedrohlichen Herzproblemen und anderen Anomalien verbunden, was das lange Leben von Frau Bentley noch außergewöhnlicher macht.

Dr. Walker schätzt, dass nur einer von 50 Millionen Menschen, die mit dieser Erkrankung geboren wurden, bis ins Erwachsenenalter lebt. Er und seine Kollegen glauben, dass Mrs. Bentley die älteste Person ist, von der bekannt ist, dass sie mit dieser Krankheit lebt. Wissenschaftler kennen nur zwei andere Fälle, in denen Patienten das 70.

„Keiner meiner Kollegen hatte jemals einen Spender mit Situs inversus gesehen und einige von ihnen hatten seit mehr als 30 Jahren unterrichtet“, sagte Dr. Walker., „So etwas habe ich noch nie gesehen.“

„Die Schüler werden es meiner Meinung nach nie vergessen“, fügte er hinzu.

Bild-copyright OHSU/Kristyna Wentz-Graff
Bildunterschrift Dr Cam Walker und Dr. Mark Hankin, die erforscht Mrs Bentley seltene Fall

Mrs Bentley lebte die meiste Zeit Ihres Erwachsenen Lebens in Oregon, in der Nähe der ländlichen Nord-West-Stadt von Molalla. Sie besaß und betrieb mit ihrem Mann den Bentley Feed Store.,

Louise Allee, eines der fünf Kinder von Herrn und Frau Bentley, sagte der Oregon Health and Science University, dass ihre Mutter die Aufmerksamkeit lieben würde, die ihr seltener Fall erhält.

„Meine Mutter würde denken, das war so cool“, sagte Frau Allee.

Frau Bentleys Kinder sagten der Universität, dass sie ein sehr gesundes Leben geführt habe, ohne chronische Erkrankungen außer Arthritis.

Sie hatte drei Operationen, aber nur der Arzt, der ihren Blinddarm entfernt hatte, bemerkte seine atypische Lage in ihrem Körper.,

Sowohl Herr als auch Frau Bentley beschlossen, ihre Körper an das Körperspendeprogramm der Oregon Health and Science University zu spenden, nachdem sie ein Gedicht von Robert Noel Test über die Erinnerung an verstorbene Angehörige gelesen hatten.

„Sie würde wahrscheinlich ein großes Lächeln auf ihr Gesicht bekommen“, sagte Frau Allee zur Universität. „Zu wissen, dass sie anders war, hat es aber geschafft.“