-
-
Grotere tekstgroottegrote tekstgrootteguliere tekstgrootte
Wat Is de ziekte van Lou Gehrig?
dus amyotroop betekent dat de spieren hun voeding hebben verloren. Wanneer dit gebeurt, worden ze kleiner en zwakker. Laterale betekent dat de ziekte van invloed op de zijkanten van het ruggenmerg, waar de zenuwen die de spieren voeden zich bevinden; en sclerose betekent dat het zieke deel van het ruggenmerg ontwikkelt verhard of littekens weefsel in plaats van gezonde zenuwen.,het heet Lou Gehrig ‘ s disease naar Lou Gehrig, een hall-of-fame honkbalspeler voor de New York Yankees die in de jaren 1930 werd gediagnosticeerd met ALS.
Wat gebeurt er in ALS?
als beschadigt motorische neuronen in de hersenen en het ruggenmerg. Motorische neuronen zijn zenuwcellen die de spierbeweging controleren. De bovenste motorische neuronen sturen berichten van de hersenen naar het ruggenmerg, en de onderste motorische neuronen sturen berichten van het ruggenmerg naar de spieren. Motorische neuronen zijn een belangrijk onderdeel van het neuromusculaire systeem van het lichaam.,
het neuromusculaire systeem laat ons lichaam bewegen en bestaat uit de hersenen, vele zenuwen en spieren. Dingen die we elke dag doen-zoals ademen, lopen, rennen, dingen optillen en zelfs een glas water pakken — worden allemaal gecontroleerd door het neuromusculaire systeem.
na verloop van tijd zorgt ALS ervoor dat de motorische neuronen in de hersenen en het ruggenmerg krimpen en verdwijnen, zodat de spieren geen signalen meer ontvangen om te bewegen. Dus, de spieren worden kleiner en zwakker. Geleidelijk raakt het lichaam verlamd, wat betekent dat de spieren niet meer werken.,
echter, iemand met ALS, zelfs in een vergevorderd stadium, kan nog steeds zien, horen, ruiken en voelen aanraking. De zenuwen die gevoelens van warm, koud, pijn, druk, of zelfs gekieteld dragen, worden niet beïnvloed door de ziekte van Lou Gehrig. Bij sommige mensen met ALS worden de delen van de hersenen die ons in staat stellen te denken, te onthouden en te leren ook beïnvloed door de ziekte.
wie krijgt ALS?
hoewel deze ziekte iedereen kan treffen, is ALS uiterst zeldzaam bij kinderen. Volgens de ALS vereniging zijn de meeste mensen die het ontwikkelen volwassenen tussen de 40 en 70., Slechts 2 op de 100.000 mensen zullen de ziekte elk jaar krijgen. Het is niet besmettelijk, dus je kunt ALS niet vangen van iemand die het heeft.
Hoe wordt ALS gediagnosticeerd?
de ziekte van Lou Gehrig is verschillend voor elke persoon die het heeft. Over het algemeen is spierzwakte, vooral in de armen en benen, een vroeg symptoom voor meer dan de helft van de mensen met ALS. Andere vroege tekenen zijn struikelen of vallen veel, dingen laten vallen, moeite hebben met praten, en kramp of spiertrekkingen. Naarmate de ziekte na verloop van tijd verergert, kan het eten, slikken en zelfs ademen moeilijk worden.,
Het kan enkele maanden duren om zeker te zijn dat iemand de ziekte van Lou Gehrig heeft. De ziekte kan symptomen veroorzaken die vergelijkbaar zijn met andere ziekten die zenuwen en spieren beïnvloeden, waaronder de ziekte van Parkinson en beroerte. Een arts zal de patiënt onderzoeken en speciale tests doen om te zien of het een van die andere aandoeningen kan zijn.
een van de tests, een elektromyogram (bijvoorbeeld: eh-lek-tro-MY-uh-gram), of EMG, kan aantonen dat spieren niet werken als gevolg van beschadigde zenuwen. Andere tests omvatten X-stralen, magnetic resonance imaging (MRI), een spinale kraan, en bloed en urine evaluaties.,
soms is een spier-of zenuwbiopsie nodig. Een biopsie is wanneer een arts neemt een klein monster van weefsel uit het lichaam te bestuderen onder een microscoop. Het onderzoeken van dit weefsel kan de dokter helpen erachter te komen wat iemand ziek maakt.
Hoe wordt ALS behandeld?
momenteel is er geen manier om de ziekte van Lou Gehrig te voorkomen of te genezen. Maar behandelingen zijn beschikbaar die kunnen helpen. Geneesmiddelen kunnen symptomen onder controle houden, zoals spierkrampen en moeite met slikken, en andere geneesmiddelen kunnen de ontwikkeling van de ziekte vertragen.,
fysiotherapie kan mensen met ALS helpen omgaan met spierverlies en ademhalingsproblemen. Speciale apparatuur is ook voorzien wanneer het nodig wordt. Een elektrische rolstoel kan bijvoorbeeld een verlamde persoon met ALS laten rondkomen. Een machine genaamd een ventilator (zeg: VEN-ti-lay-ter) kan iemand helpen ademen.
ook kan een verpleegkundige of andere gezondheidsassistent naar het huis van de persoon komen om zorg te bieden die het gezin niet alleen aankan.,
leven met de ziekte van Lou Gehrig
leven met de ziekte van Lou Gehrig is fysiek moeilijk, maar het is geruststellend om te weten dat de geest meestal niet wordt aangetast. De meeste mensen met ALS kunnen zo helder denken als altijd, zijn in staat om relaties met vrienden en familie te onderhouden, en moeten respectvol en normaal worden behandeld.
Het is normaal dat familieleden zich boos, overweldigd en verdrietig voelen als een geliefde ALS heeft. Counseling, evenals steun van andere familieleden en vrienden, kan het gemakkelijker maken om te gaan met de uitdagingen waarmee ze worden geconfronteerd.,
communicatie kan moeilijk zijn omdat de ziekte de ademhaling en de spieren die nodig zijn voor spraak en armbeweging beïnvloedt. Met geduld kunnen de families van patiënten met ALS leren effectief te communiceren met hun geliefde.
onderzoekers blijven ALS bestuderen omdat ze proberen te begrijpen waarom het gebeurt en hoe de ziekte de motorische neuronen in de hersenen en het ruggenmerg beschadigt. Naarmate ze meer over de ziekte leren, kunnen onderzoekers nieuwe en betere behandelingen blijven ontwikkelen.