amyloïdose (am-uh-loi-DO-sis) is een zeldzame ziekte die optreedt wanneer een stof genaamd amyloïd bouwt zich op in je organen. Amyloïd is een abnormaal eiwit dat wordt geproduceerd in uw beenmerg en kan worden afgezet in elk weefsel of orgaan.

amyloïdose beïnvloedt vaak het hart, de nieren, de lever, de milt, het zenuwstelsel en het spijsverteringskanaal., Het wordt vaak over het hoofd gezien omdat het in het begin geen symptomen kan veroorzaken. En wanneer er tekenen of symptomen zijn, kunnen ze eruit zien als die van meer voorkomende ziekten. er is geen genezing voor amyloïdose en ernstige amyloïdose kan leiden tot levensbedreigend orgaanfalen. Maar behandelingen kunnen u helpen uw symptomen te beheren en de productie van amyloïde eiwit te beperken.

diagnose zo vroeg mogelijk kan verdere orgaanschade door de eiwitophoping helpen voorkomen. Zo, het is belangrijk om te praten met uw zorgverlener als u ervaart een van deze 10 mogelijke tekenen en symptomen.,

  • veranderingen in de Urine en gezwollen benen. Als amyloïdose uw nieren beschadigt, kan dit leiden tot het lekken van eiwitten uit uw bloed in uw urine. Dit kan ervoor zorgen dat uw urine schuimig is, of u kunt minder plassen.Wanneer grote hoeveelheden eiwit uw bloedbaan verlaten en uw urine binnenkomen, kan er water uit de bloedvaten in uw voeten lekken. Dit kan ervoor zorgen dat uw voeten, enkels en kuiten opzwellen.
  • onbedoeld, significant gewichtsverlies. Als u eiwit verliest uit uw bloed, kunt u uw eetlust verliezen en, als gevolg daarvan, afvallen zonder te proberen.,Als amyloïdose invloed heeft op uw spijsverteringsstelsel, kan het ook invloed hebben op uw vermogen om uw voedsel te verteren en te absorberen voedingsstoffen. Het is gebruikelijk om 20 tot 25 pond te verliezen.
  • ernstige vermoeidheid. Extreem moe voelen komt vaak voor bij amyloïdose. Zelfs kleine inspanningen kunnen moeilijk aanvoelen.
  • kortademigheid. Als amyloïdose uw hart beïnvloedt, kan het het vermogen van uw hart te vullen met bloed tussen hartslagen beperken. Dit betekent dat er met elke maat minder bloed wordt gepompt, waardoor u zich kortademig kunt voelen. Amyloïdose die de longen beïnvloedt kan ook kortademigheid veroorzaken.,U kunt het moeilijk vinden om een trap te beklimmen of lange afstanden te lopen zonder te stoppen om te rusten. U kunt ook kortademig voelen met zelfs de geringste activiteit.gevoelloosheid, tintelingen, zwakte of pijn in uw handen of voeten. Als amyloïde eiwitten zich verzamelen en druk uitoefenen op de zenuwen van uw vingers, kunt u pijn en andere symptomen in uw polsen hebben (carpaal tunnel syndroom). Als de amyloïde eiwitten verzamelen in de zenuwen aan uw voeten, kunt u gevoelloosheid, gebrek aan gevoel, of een branderig gevoel in uw tenen en zolen van uw voeten.
  • diarree of constipatie., Als amyloïdose invloed op de zenuwen die uw darmen te controleren, kunt u diarree of constipatie.
  • een vergrote tong. Amyloïdose kan ervoor zorgen dat je tong vergroot wordt. Het kan er ook toe leiden dat andere spieren, zoals in je schouders, worden vergroot.
  • huidveranderingen. U kunt een wasachtige verdikking van uw huid opmerken; gemakkelijk blauwe plekken op uw gezicht, oogleden of borst; of paarse vlekken rond uw ogen.
  • onregelmatige hartslag. Als amyloïdose het elektrische systeem van uw hart beïnvloedt, kan het uw hartritme verstoren en een onregelmatige hartslag veroorzaken.,
  • duizeligheid bij het opstaan. Als de zenuwen die uw bloeddruk controleren aangetast zijn, kunt u zich duizelig voelen of bijna flauwvallen als u te snel opstaat.

veel van deze tekenen en symptomen kunnen door andere aandoeningen worden veroorzaakt. Maar als u een van hen ervaren, praten met uw zorgverlener over de vraag of ze kunnen worden veroorzaakt door amyloïdose. En als u een familiegeschiedenis van de aandoening, moet u uw zorgverlener te vertellen. Kom naar uw afspraak klaar om uw symptomen te bespreken en wanneer ze gebeuren.,

oorzaken

in het algemeen wordt amyloïdose veroorzaakt door de opbouw van een abnormaal eiwit dat amyloïd wordt genoemd. Amyloïd wordt geproduceerd in uw beenmerg en kan worden afgezet in elk weefsel of orgaan. De specifieke oorzaak van uw aandoening hangt af van het type amyloïdose u hebt.

er zijn verschillende soorten amyloïdose, waaronder:

  • AL amyloïdose (immunoglobuline lichte keten amyloïdose) is het meest voorkomende type en kan uw hart, nieren, huid, zenuwen en lever beïnvloeden., Eerder bekend als primaire amyloïdose, al amyloïdose komt voor wanneer uw beendermerg abnormale antilichamen produceert die niet kunnen worden afgebroken. De antilichamen worden afgezet in uw weefsels als amyloid, interfereren met de normale functie.
  • AA amyloïdose heeft meestal invloed op uw nieren, maar soms ook op uw spijsverteringskanaal, lever of hart. Het was eerder bekend als secundaire amyloïdose. Het komt samen met chronische besmettelijke of inflammatoire ziekten, zoals reumatoïde artritis of inflammatoire darmziekte voor.,erfelijke amyloïdose (familiale amyloïdose) is een erfelijke aandoening die vaak de lever, zenuwen, hart en nieren aantast. Vele verschillende types van genabnormaliteiten huidig bij geboorte worden geassocieerd met een verhoogd risico van amyloid ziekte. Het type en de plaats van een amyloid genafwijking kunnen het risico van bepaalde complicaties beà nvloeden, de leeftijd waarbij de symptomen eerst verschijnen, en de manier waarop de ziekte in tijd vordert.,
  • Dialysegerelateerde amyloïdose ontwikkelt zich wanneer eiwitten in het bloed worden afgezet in gewrichten en pezen — wat pijn, stijfheid en vocht in de gewrichten en het carpaal tunnelsyndroom veroorzaakt. Dit type beà nvloedt over het algemeen mensen op langdurige dialyse.

risicofactoren

Iedereen kan amyloïdose ontwikkelen. Factoren die uw risico verhogen zijn:

  • leeftijd. De meeste mensen gediagnosticeerd met AL amyloïdose, het meest voorkomende type, zijn tussen de leeftijden 60 en 70, hoewel eerder begin optreedt.
  • geslacht. Bijna 70 procent van de mensen met AL amyloïdose zijn mannen.
  • andere ziekten., Het hebben van een chronische infectieuze of ontstekingsziekte verhoogt uw risico op AA amyloïdose.
  • familiegeschiedenis. Sommige soorten amyloïdose zijn erfelijk.
  • nierdialyse. Dialyse kan niet altijd grote eiwitten uit het bloed verwijderen. Als je aan de dialyse bent, kunnen abnormale eiwitten zich in je bloed ophopen en uiteindelijk in het weefsel worden afgezet. Deze aandoening komt minder vaak voor bij moderne dialysetechnieken.
  • ras. Mensen van Afrikaanse afkomst lijken een hoger risico op het dragen van een genetische mutatie geassocieerd met het type amyloïdose dat het hart kan schaden.,

Dit artikel is geschreven door medewerkers van de Mayo Clinic. Meer gezondheids-en medische informatie over mayoclinic.org.