-
Grotere tekstgroottegrote tekstgrootteguliere tekstgrootte
Wat Is een harttransplantatie?
een harttransplantatie is een operatie waarbij artsen het zieke hart van een persoon verwijderen en vervangen door een gezond donorhart.
transplantaties worden gedaan wanneer het hart van een kind niet goed werkt en hij of zij niet zal overleven zonder een nieuwe. Artsen noemen dit soms hartfalen, of eindstadium pediatrische hartziekte., Ze meestal eerst proberen om hartfalen te behandelen met medicijnen, chirurgie, of andere procedures. Als die niet werken, heeft een kind misschien een harttransplantatie nodig.
getransplanteerde harten zijn afkomstig van orgaandonoren die hebben ingestemd (of hun voogden hebben ingestemd) om hun organen te doneren wanneer ze sterven. Ze kiezen ervoor om de organen te doneren omdat ze iemand anders willen helpen die ziek is.
veel kinderen die een harttransplantatie hebben ondergaan, gaan een normaal, gezond leven leiden nadat ze van de operatie zijn hersteld. Ze zullen de rest van hun leven medicijnen gebruiken om te voorkomen dat het lichaam het hart afstoot., Afstoting betekent dat de immuuncellen van het lichaam het nieuwe hart aanvallen omdat ze voelen dat het vreemd is.
Wat gebeurt er vóór een harttransplantatie?
als uw kind een harttransplantatie nodig heeft, zal uw arts u doorverwijzen naar een transplantatiecentrum., Daar ontmoet u de leden van het transplantatieteam, dat gewoonlijk bestaat uit:
- chirurgen
- cardiologen (hartartsen)
- een transplantatiecoördinator
- verpleegkundigen
- diëtisten
- psychologen
- maatschappelijk werkers
het team in de gezondheidszorg controleert of uw kind gezond genoeg is om een operatie te ondergaan en daarna de nodige geneesmiddelen te nemen.,termine bloed type
De arts kan ook een biopt, het verwijderen van een klein stukje weefsel van het hart te onderzoeken onder een microscoop.,
door de transplantatieevaluatie leert het team zoveel mogelijk over uw kind. Maar het is ook een tijd voor u en uw kind om te leren over wat er zal gebeuren voor, tijdens en na de transplantatie. Het transplantatieteam is er om informatie en ondersteuning te bieden. Vraag het als je iets niet begrijpt.
als het transplantatieteam besluit dat uw kind een goede kandidaat is, is de volgende stap het vinden van een hart. De naam van uw kind komt op een wachtlijst. Deze lijst bevat de namen van iedereen die wacht op een hart of andere organen.,
uw kind moet misschien wachten om een hart te vinden dat goed bij u past. De behoefte aan nieuwe harten is veel groter dan het aantal gedoneerd, dus dit kan een lange tijd duren.
u blijft in nauw contact met de artsen en de rest van het zorgteam. Zorg ervoor dat ze weten hoe ze je te allen tijde kunnen bereiken. Als er een hart beschikbaar is, moet je snel handelen. Houd een tas ingepakt en sta klaar om direct naar het transplantatieziekenhuis te gaan.
houd uw kind zo gezond mogelijk tijdens het wachten op een transplantatie., Op die manier zal hij of zij klaar zijn voor een transplantatie als de tijd daar is. Help uw kind:
- eet gezond voedsel
- neem alle geneesmiddelen zoals aangegeven
- houd alle medische afspraken
vertel het uw arts en het transplantatiecentrum onmiddellijk als er een verandering in de gezondheid van uw kind optreedt.
Wat gebeurt er tijdens een harttransplantatie?
wanneer u in het ziekenhuis aankomt, zal het transplantatieteam uw kind voorbereiden op de operatie. Ze kunnen een paar tests uitvoeren om er zeker van te zijn dat het nieuwe hart een goede match is. Dan gaat uw kind naar een operatiekamer.,
in de operatiekamer krijgt uw kind narcose om te slapen tijdens de operatie. De chirurg maakt een incisie (snede) in de borst en verwijdert het zieke hart. Het nieuwe hart wordt in de borst geplaatst en de chirurg verbindt het door zijn bloedvaten aan de bloedvaten in het lichaam van uw kind te naaien. Zodat artsen de hartfunctie kunnen controleren, kan de incisie niet meteen worden gesloten.
De meeste harttransplantatieoperaties duren tussen 4 en 6 uur. Iemand van het transplantatieteam zal u op de hoogte houden van de operatie terwijl u wacht.,
Wat gebeurt er na een harttransplantatie?
na een harttransplantatie bevindt uw kind zich op de cardiale intensive care unit (CICU). U kunt uw kind daar voor korte periodes bezoeken. Uw kind krijgt medicijnen tegen pijn. Hij of zij zal in slaap blijven op de beademing met een beademingsbuis op zijn plaats totdat de artsen weten dat het nieuwe hart goed werkt. Dit kan een paar dagen duren.
Hoe lang uw kind in de CICU zal zijn hangt af van zijn of haar toestand. Over het algemeen is het verblijf 7 tot 10 dagen. Als u klaar bent, wordt uw kind overgebracht naar de Algemene hartafdeling., Het transplantatieteam zal uw kind blijven verzorgen en nauwlettend in de gaten houden.
De meeste kinderen blijven ten minste 3 tot 4 weken na de operatie in het ziekenhuis. Gedurende deze tijd leren kinderen en hun families hoe ze voor het nieuwe hart moeten zorgen. Zorg ervoor dat u de instructies van de artsen begrijpt, omdat uw kind ze zorgvuldig moet volgen.
in de weken nadat uw kind naar huis gaat, keert u vele malen terug naar het ziekenhuis, zodat de artsen ervoor kunnen zorgen dat alles goed gaat.
welke problemen kunnen zich voordoen?,
een van de meest voorkomende problemen na transplantatie is afstoting. Afwijzing gebeurt omdat het lichaam het nieuwe hart niet herkent en niet weet dat het nuttig is. Dus het immuunsysteem probeert het aan te vallen.
geneesmiddelen (immunosuppressiva of geneesmiddelen tegen afstoting genoemd) helpen deze reactie onder controle te houden. In zekere zin misleiden ze het lichaam om het nieuwe hart te accepteren. Het nemen van hen kan uw kind meer kans om infecties te krijgen, vooral in de dagen direct na de operatie. Dus houd je kind uit de buurt van zieke mensen, en laat iedereen thuis zijn handen goed en vaak wassen.,
het risico op afstoting is het grootst in de eerste weken na transplantatie. Maar het lichaam accepteert nooit volledig het nieuwe hart. Dus anti-afstoting medicijnen worden genomen voor het leven.
Gewoonlijk neemt de hoeveelheid immunosuppressiva af naarmate het lichaam gewend raakt aan het nieuwe hart. Zelden weigert het lichaam het nieuwe orgaan te accepteren en is een nieuwe transplantatie nodig.
vooruitblikkend
veel kinderen die een harttransplantatie hebben ondergaan, leven een normaal en gezond leven nadat ze van de operatie zijn hersteld. Sommigen voelen zich beter dan ooit tevoren.,
Het is erg belangrijk voor u en uw kind om al het mogelijke te doen om het nieuwe hart gezond te houden. Zorg ervoor dat uw kind alle medicijnen neemt zoals voorgeschreven, en moedig hem of haar aan om voldoende rust te krijgen, regelmatig te bewegen en goed te eten.
let ook op tekenen van infectie of afstoting bij uw kind, waaronder:
- koorts
- vermoeidheid
- moeite met ademhalen
- braken
- gewichtstoename
- slechte eetlust
bel onmiddellijk uw arts als deze of andere problemen zich voordoen.,
uw kind zal regelmatig gecontroleerd worden, zodat artsen op problemen kunnen letten. In het begin kunnen deze bezoeken wekelijks plaatsvinden. Na verloop van tijd ga je minder vaak. Uiteindelijk kunnen controles slechts één of twee keer per jaar nodig zijn.
Hoe kan ik mijn kind helpen?
een ernstige aandoening hebben kan moeilijk zijn voor kinderen. Chirurgie en immunosuppressieve therapie kan bijdragen aan de stress. Praat met uw kind over deze veranderingen en hoe u ze in uw routine zult verwerken. Zorg ervoor dat u tijd vindt om leuke dingen samen met familie en vrienden te doen.
voor tieners kan immunosuppressieve therapie een uitdaging zijn., Deze geneesmiddelen kunnen:
- meer acne
- gewichtstoename
deze bijwerkingen zijn een belangrijke reden waarom tieners risico lopen om hun geneesmiddelen niet te gebruiken na een transplantatie. Dit kan gevaarlijk zijn en zelfs leiden tot afwijzing van het nieuwe hart. Dus zorg ervoor dat u praat over het belang van het nemen van alle geneesmiddelen zoals voorgeschreven.
om te helpen:
- Er zijn voor uw kind om mee te praten.
- als uw kind meer ondersteuning nodig heeft, maak dan een afspraak met een therapeut of counselor.
- zoek een steungroep., Ze zijn een geweldige manier voor kinderen en tieners om stress te verlichten en verbinding te maken met anderen die door soortgelijke uitdagingen gaan. Online bronnen omvatten transplantatie leven.
- krijg ook ondersteuning voor jezelf. Het kan een grote opluchting zijn om over je gevoelens te praten met andere mensen die weten wat je doormaakt. Vraag het transplantatieteam of ze weten van steungroepen voor gezinnen.