weet wat u kunt verwachten na 12-14 weken.
de 12-14 weken ultrasound scan heeft vier hoofddoelen: het bepalen van de vervaldatum; het opsporen van meerlingzwangerschappen; het controleren van de basisanatomie; en het uitvoeren van een nuchal translucency test, een screeningtest op het syndroom van Down en enkele zeldzamere aandoeningen.
“hoe eerder u een scan doet tijdens de zwangerschap, hoe nauwkeuriger het is” voor het bepalen van uw vervaldatum, zei Dr.Copel. Als de 12-14 weken echografie is uw eerste, zal het de meest nauwkeurige vervaldatum in vergelijking met latere scans te geven., Het is vaak nauwkeuriger dan het meten van uw laatste menstruatie, omdat daterend uit de laatste menstruatieperiode ervan uitgaat dat elke vrouw 28-daagse menstruatiecycli heeft, en velen niet. (Met behulp van in-vitrofertilisatie data kan nauwkeuriger zijn dan zelfs zeer vroege echo ’s als je weet hoeveel dagen na de bevruchting de embryo’ s werden overgedragen. Met behulp van gegevens van wanneer je seks had kan nauwkeurig zijn, als je nauwkeurige gegevens bijgehouden en hebben regelmatige cycli.)
basisanatomie is zichtbaar op de echografie van 12-14 weken., Uw medische provider kan zien of het hart heeft vier kamers; als de hersenen heeft twee hemisferen; en als de baby heeft Ogen, ledematen, longen, een wervelkolom en een blaas, zei Dr.Caterina Bilardo, voorzitter van de International Society for Ultrasound in Obstetrics and Gynaecology. Maar ze zei: “in zo’ n vroeg stadium wil je geen heel subtiele hartafwijkingen diagnosticeren.”De volledige anatomie scan komt later.
de 12-14 weken echografie bevat een screeningtest voor het syndroom van Down en andere chromosoomafwijkingen, de nuchal translucency test., Nuchal translucency is de dikte van de achterkant van de nek van de baby. De screening test impliceert ook een bloed trekken, die wordt gebruikt om niveaus van een proteã ne te meten die in Down syndroom zwangerschappen en een placental hormoon lager is dat in Down syndroom zwangerschappen hoger is. Dr. Benacerraf was een van de eersten in haar vakgebied om op te merken dat de nekdikte bij echografie gecorreleerd was met het syndroom van Down. “Baby’ s met het syndroom van Down hebben een beetje een dikke rol in de achterkant van hun nek. Kinderartsen weten dit al tientallen jaren, ” zei ze. “We merkten dit al vroeg bij de foetus.,”
de nuchal translucency test vertelt u niet of de baby het syndroom van Down heeft, alleen de kans of waarschijnlijkheid dat hij of zij dat wel heeft. Zelfs als je een nuchal translucency test resultaat toont een 90 procent kans op Down syndroom, je kunt niet zeggen of de baby heeft Down syndroom zonder een vruchtwaterpunctie of chorionic villi sampling test.
Nuchal translucency tests vertellen ook 5 procent van de patiënten dat ze een hoger risico hebben op foetale chromosoomafwijkingen wanneer hun risico eigenlijk normaal is, zei Dr.Copel.,
er is nu een andere screeningtest voor het syndroom van Down, een celvrije DNA-test genaamd, waarbij alleen bloed afgenomen wordt van de moeder, geen echografie. “Alleen omdat je het cel-vrije DNA hebt gehad, niet afzien van de echografie. Ze zijn niet gelijkwaardig, ” adviseerde Dr. Benacerraf. De celvrije DNA-test kan geen van de fundamentele anatomische problemen die een echografie kan detecteren, zoals grote hartafwijkingen, zei ze. (Dr., Benacerraf merkte op dat veel van haar patiënten die de test ontvangen ervaring pushback van hun verzekeringsmaatschappijen, die weigeren te betalen voor zowel de 12-14 weken echografie en de cel-vrije DNA-test. Neem contact op met uw verzekeraar als u van plan bent om de bloedtest te nemen in aanvulling op de echografie.)