Allereerst moeten we zeggen dat het zijn van een bepaald ras niet de oorzaak is dat iemand de genvariant voor Tay-Sachs heeft, of de genvariant voor sikkelcel. Het is het hebben van voorouders die in een geografisch gebied waren waar deze dingen ofwel bij toeval plaatsvonden of werden geselecteerd voor, zoals in de sikkelcel geval. Hoewel veel mensen in de VS denken dat sikkelcel een ziekte is van zwarte mensen, is dat niet noodzakelijk waar., Sikkelcel wordt gevonden in mensen in Griekenland, Het eiland Orchomenos, in het bijzonder, heeft zeer hoge dragerpercentages voor sikkelcel. Er zijn ook hoge carrier tarieven onder mensen op het Arabische schiereiland en mensen in India. Er zijn delen van India waar de sikkelceldragersnelheid net zo hoog is als overal in Afrika., Aan de andere kant hebben mensen in het zuidelijke deel van Afrika – of mensen van wie de afstamming teruggaat tot het zuidelijke deel van Afrika – geen hoge sikkelcelcarrieringspercentages omdat dat allel alleen wordt geselecteerd bij mensen die hebben geleefd waar er een hoog malaria-gehalte is, wat je in zuidelijk Afrika niet vindt. Mensen dragen niet de sikkelcel-genvariant omdat ze van een bepaald ras zijn, maar vanwege wat meer specifieke populatiegeschiedenis.,
Ik denk ook dat het de moeite waard is erop te wijzen dat, terwijl we claims maken over de sikkelcel dragersnelheid bij zwarte en blanke mensen in de VS, als je naar een periode van onze geschiedenis zou gaan waar we Zwart en Wit Anders definieerden, dan zouden die getallen anders zijn. Of als we naar de Bahama ‘ s zouden gaan of misschien naar Brazilië, waar de percepties van zwart en Wit momenteel anders zijn dan hier in de VS, dan zouden de carrier rate nummers anders zijn., Er zou waarschijnlijk een hogere dragersnelheid zijn voor sikkelcelgenvarianten in de blanke populatie in de Bahama ‘ s of Brazilië, dan hier. Dat komt omdat we in de VS de grens trekken zodat iedereen die er uitziet alsof hij ook maar een klein beetje Afrikaanse afkomst heeft, in de zwarte categorie wordt geplaatst. Maar dat is niet overal waar, en het is zelfs niet altijd waar in de Verenigde Staten., We kunnen getallen bedenken die de snelheid aangeven waarmee een groep mensen een bepaalde genvariant draagt, en die getallen kunnen accuraat en wetenschappelijk geldig zijn, maar we moeten nog steeds de manieren herkennen waarop het getal willekeurig is. Deze dragersnelheidsgetallen zullen niet voor alle tijden en alle plaatsen gelden, deels omdat de manier waarop we het spectrum van menselijke genetische variatie verdelen, verandert; We verdelen het niet altijd op dezelfde manier.