Wat is pulmonale hypertensie?
pulmonale hypertensie (PHT) is een hoge bloeddruk in het hart-longsysteem die vers (zuurstofrijk) bloed naar het hart levert terwijl gebruikt (zuurstofarm) bloed naar de longen terugkeert.,
pulmonale versus systemische bloeddruk
In tegenstelling tot systemische bloeddruk, die de kracht vertegenwoordigt die uw bloed door de bloedvaten in uw lichaam beweegt, weerspiegelt de pulmonale bloeddruk de druk die het hart uitoefent om bloed vanuit het hart door de slagaders van de longen te pompen. Met andere woorden, het richt zich op de druk van de bloedstroom in je longen.
hoe bloed door uw hart en longen stroomt
de rechter hartkamer, de rechter hartkamer, ontvangt zuurstofarm bloed en pompt dit naar uw longslagaders., Het bloed gaat dan naar je longen om zuurstof te krijgen, en naar de bovenste linker hartkamer, het linker atrium. Van daaruit stroomt het zuurstofrijke bloed naar de linker benedenkamer, de linker ventrikel, die bloed door de aorta naar de rest van je lichaam pompt.
Let op hoe bloed door uw hart en longen stroomt.
het aantal patiënten met pulmonale hypertensie
pulmonale bloeddruk is doorgaans veel lager dan de systemische bloeddruk. Normale pulmonale arteriële druk is 8-20 mm Hg in rust., Als de druk in de longslagader groter is dan 25 mm Hg in rust of 30 mmHg tijdens lichamelijke activiteit, is het abnormaal hoog en wordt pulmonale hypertensie genoemd.
de langetermijneffecten van pulmonale hypertensie
vergelijkbaar met hoe systemische hoge bloeddruk ertoe kan leiden dat het hart harder werkt om bloed af te leveren aan het lichaam, kan pulmonale hypertensie optreden wanneer de longslagaders vernauwen en dikker worden, waardoor de bloedstroom door de longslagaders naar de longen wordt vertraagd., Als gevolg hiervan stijgt de druk in uw slagaders als uw hart harder werkt om te proberen om het bloed door te dringen. Hartfalen treedt op wanneer het hart te zwak wordt om voldoende bloed naar de longen te pompen.,
de Symptomen van pulmonale hypertensie
de Vroege symptomen zijn onder andere:
- Kortademigheid tijdens routine-activiteiten
- Vermoeidheid
- pijn op de Borst
- Racing hartslag
- Pijn in de rechterkant van de buik
- Verminderde eetlust
Later symptomen zijn:
- licht Gevoel in het hoofd, vooral tijdens de fysieke activiteit
- Flauwvallen
- Zwelling in de enkels of benen
- Blauwachtige lippen of huid
Diagnose en behandeling
Pulmonale hypertensie kunnen zich langzaam ontwikkelen, zonder de vroege tekenen en symptomen., Wanneer symptomen optreden, kunnen ze worden toegeschreven aan astma of andere long-of hartaandoeningen.
om pulmonale hypertensie te diagnosticeren, kan uw arts vragen naar uw symptomen en risicofactoren, waaronder andere medische aandoeningen en familiegeschiedenis. Het hebben van een familielid met pulmonale hypertensie verhoogt uw risico op het ontwikkelen van de ziekte.
medische evaluatie
uw arts kan tests en procedures aanbevelen om pulmonale hypertensie te diagnosticeren en de oorzaak en ernst ervan vast te stellen., Gemeenschappelijke diagnostische tests omvatten een echocardiograaf, borst X-ray, elektrocardiogram (EKG) en katheterisatie van het rechterhart. Het ontdekken van de onderliggende oorzaak kan een borst CT-scan, borst MRI, longfunctietesten, polysomnogram (PSG), longventilatie/perfusie scan en bloedonderzoek.
zodra u de diagnose pulmonale hypertensie heeft, kan inspanningstesten uw arts helpen de ernst ervan te bepalen. De test meet hoe goed uw hart en longen werken terwijl u op een loopband of fiets bent, zodat de arts uw activiteitsniveau kan beoordelen., Tijdens uw behandeling kunnen oefentests worden uitgevoerd om uw voortgang te controleren.
soorten pulmonale hypertensie
De Wereldgezondheidsorganisatie heeft vijf groepen pulmonale hypertensie vastgesteld.,
groep 1 pulmonale arteriële hypertensie (PAH)
groep 1 PAH omvat pulmonale hypertensie die geen bekende oorzaak heeft; erfelijk is; wordt veroorzaakt door geneesmiddelen of toxines; wordt veroorzaakt door aandoeningen zoals bindweefselziekte, HIV-infectie, leverziekte, aangeboren hartziekte, sikkelcelziekte of schistosomiasis; of wordt veroorzaakt door aandoeningen die de aderen en kleine bloedvaten van de longen aantasten.,
groep 2 pulmonale hypertensie
groep 2 pulmonale hypertensie wordt vaak geassocieerd met een linkerhartaandoening zoals een mitralisklep of langdurige hoge bloeddruk. Linkerhartziekte is de meest voorkomende oorzaak van pulmonale hypertensie.
groep 3 pulmonale hypertensie
groep 3 is gerelateerd aan longproblemen zoals chronische obstructieve longziekte (COPD) en interstitiële longziekte, evenals slaapapneu en andere slaapgerelateerde ademhalingsstoornissen.,
groep 4 pulmonale hypertensie
groep 4 omvat pulmonale hypertensie veroorzaakt door bloedstolsels in de longen of algemene stollingsstoornissen.
groep 5 pulmonale hypertensie
groep 5 omvat pulmonale hypertensie veroorzaakt door andere aandoeningen. Voorbeelden van dergelijke ziekten of voorwaarden zijn bloedwanorde zoals polycythemia vera en essentiële trombocythemia; systemische wanorde zoals sarcoïdose en vasculitis; metabolische wanorde zoals schildklier en glycogeen opslagziekte; en andere voorwaarden zoals nierziekte en tumoren die op de longslagaders drukken.,
factoren die invloed kunnen hebben op pulmonale hypertensie
hoewel pulmonale hypertensie niet geneest, kunt u een actief, bevredigend leven leiden door met uw arts samen te werken om uw symptomen onder controle te houden. Neem contact op met uw arts voordat u een vrij verkrijgbaar geneesmiddel inneemt, omdat sommige symptomen van pulmonale hypertensie kunnen verergeren of voorschriften kunnen verstoren-en houd een lijst met geneesmiddelen bij u. Vraag of u een longontsteking vaccinatie of griepprik moet krijgen. Bovendien kan zwangerschap ernstige risico ‘ s opleveren voor vrouwen met pulmonale hypertensie, dus zorg ervoor dat u anticonceptie-opties bespreekt met uw arts.,
deze veranderingen in levensstijl kunnen uw symptomen verbeteren:
- stoppen met roken. Uw arts kan programma ‘ s en producten aanbevelen om te helpen.
- een gezond dieet volgen. Eet een verscheidenheid aan fruit, groenten en volle granen, Plus mager vlees, gevogelte, vis en vetarme/vetvrije melk. Uw dieet moet laag in vet, cholesterol, natrium en suiker.
- let op uw gewicht. Een dagelijkse registratie van uw gewicht kan u helpen zich bewust te zijn van een snelle gewichtstoename, wat een teken kan zijn dat uw pulmonale hypertensie verergert.
- actief blijven., Neem fysieke activiteit zoals wandelen in uw levensstijl. Bespreek het niveau van activiteit met uw arts. Vermijd het overspannen of tillen van zware gewichten. Rust uit wanneer het nodig is.
- vermijd het zitten in een hot tub of sauna, of het nemen van lange baden, wat uw bloeddruk zal verlagen.
- wees voorzichtig met vliegreizen of locales op grote hoogte. Het kan nodig zijn om met extra zuurstof te reizen.
- steun krijgen voor de angst en stress van leven met pulmonale hypertensie. Praat met uw gezondheidszorg team, of Vraag om een verwijzing naar een counselor., Een steungroep voor mensen met pulmonale hypertensie kan van onschatbare waarde zijn bij het leren omgaan met de ziekte.