MORPHOLOGY
Proboscis monkeys are among the larger colobines and are sexually dimorphic, with males’ head-body length measuring 75.5 cm (29.7 in) (range 73-76 cm (28.7-29.9 in)), and females measuring 62 cm (24.4 in)(range 61-64 cm (24.0-25.2 in)) (Napier & Napier 1985; Bennett & Sebastian 1988; Ankel-Simons 2007). Males weigh around 20kg (44.,Vrouwen wegen de helft daarvan (Napier & Napier 1985; Bennett & Gombek 1993). Het gezicht van volwassenen is oranje-roze. Vrouwtjes hebben een zeer grote neus voor een primaat, maar de neus van mannetjes dwerg zelfs die van de vrouwtjes en hangen vaak lager dan de mond (Payne et al. 1985; Ankel-Simons 2007). De neus van een volwassen mannetje kan meer dan 10cm lang zijn (Ellis 1986). Over het algemeen is het pelage enigszins lang, en is helder oranje, roodbruin, geelbruin, of baksteenrood dorsaal (Kern 1964; Payne et al., 1985; Groves 2001; Ankel-Simons 2007). De ventrale oppervlakken zijn lichtgrijs, geelachtig of grijsachtig tot lichtoranje (Kern 1964; Payne et al. 1985; Ankel-Simons 2007). De penis is rood en het scrotum is zwart. Verschillende tenen zijn zwemvliezen (Kern 1964; Ankel-Simons 2007). Volwassen mannetjes hebben een donkerbruine manen op hun rug (Bennett & Gombek 1993). De soort heeft grote ischiallijmen en beide geslachten zien er voortdurend drachtig uit door oversized, uitstekende magen (Bennett & Gombek 1993; Groves 2001; Ankel-Simons 2007).,Slurfapen zijn enthousiaste zwemmers, in staat om tot 20m (65,6 ft) volledig onder water te zwemmen, en kunnen van hoge takken in het water springen (Kern 1964; Bennett & Sebastian 1988; Boonratana 1993). In feite hebben ze onder de primaten de meest aquatische levensstijl, en zwemmen vaak over rivieren (Yeager 1989b; Sebastian 2000). Afhankelijk van het habitattype zijn slurfapen overwegend boombewonend en soms terrestrisch; ze bewegen zich quadrupedaal en door sprongen (Kawabe & Mano 1972; Napier & Napier 1985)., Wijzen van voortbeweging omvatten semi-brachiatie, klimmen, springen, quadrupedale en opschortende beweging en zeldzame bipedalisme (Ramesh Boonratana pers comm.).
in gevangenschap hebben slurfapen meer dan 25 jaar geleefd (Weigl 2005).
RANGE
CURRENT RANGE MAPS (IUCN REDLIST):
Nasalis larvatus
Proboscis apen worden alleen gevonden op Borneo, en in delen van alle drie de landen die het eiland verdelen; Brunei, Indonesië en Maleisië (Bennett& Sebastian 1988; Brandon-Jones et al. 2004)., Ze komen echter niet overal op het eiland voor, en zijn vaak geconcentreerd in kustgebieden. In het binnenland worden ze gezien langs rivieren die verspreid zijn over het borneaanse binnenland, soms meer dan 200 km van de kust (Bennett & Gombek 1993; Meijaard & Nijman 2000a). Ze komen niet voor in een groot deel van het Borneo regenwoud en veel van hun verspreiding binnen Borneo is onbekend (Bennett & Gombek 1993).,
HABITAT
Proboscis apen komen alleen voor in laaglandhabitats, waaronder verschillende soorten kust-en oeverhabitats, waarvan er vele getideld zijn (Kawabe& Mano 1972; Salter et al. 1985; Sebastian 2000). De soort wordt over het algemeen niet gevonden boven 200 m (Meijaard & Nijman 2000a). Habitats bevinden zich meestal in de buurt van water of rivieren, aangezien slurfapen zelden meer dan een kilometer van water lopen en voornamelijk maar niet uitsluitend in de buurt slapen (Salter et al., 1985; Ruhiyat 1986; Yeager 1989a; Bennett & Gombek 1993; Boonratana 2000; review in Sebastian 2000; Onuma 2002). De soort komt ook voor in wetlands die niet direct verbonden zijn met de kust (Sebastian 2000). Voorkeurshabitats omvatten bepaalde dipterocarpbossen, mangrovebossen of rivierenbossen (Salter & Aken 1983; Salter et al. 1985; Yeager 1989a; Benett & Gombek 1993; Sebastian 2000; Tuen & Pandong 2007)., Wanneer beide beschikbaar zijn, hebben hoge bossen de voorkeur boven getijdenhabitats of kusthabitats (Salter et al. 1985; Sebastian 2000). Beschikbaarheid van voedsel is een sterke factor in de habitatkeuze, en in sommige gevallen, waar hoog bos niet beschikbaar is, krijgen getijdenbossen de voorkeur (Salter et al. 1985). Verschillende andere soorten slurfhabitats zijn dwergmoerasbos, achtergebleven moerasbos, rubberbos, rubberplantages, kalksteenheuvelbos, nipa swamp, nibong swamp en tall swamp forest, evenals tropisch heidebos en steile kliffen (Salter et al., 1985; zie Sebastian 2000; Onuma 2002; Soendjoto 2004; Tuen & Pandong 2007). Af en toe worden gedegradeerde getijdenbossen, gekapt veenmoerassen en gekapt hoog bos gebruikt (Salter et al. 1985). Minder vaak komen slurfapen ook voor in Nipa-vegetatie of scrubbige vegetatie op rotsachtige landtongen en blootgestelde kliffen en zijn ze zelfs gezien op landbouwgrond (Salter & Aken 1983; Salter et al. 1985)., Proboscis-apen kunnen worden uitgesloten van het leven in veel in het binnenland en heuvelbossen gelegen Borneaanse bossen vanwege voedings-of voedselbehoeften die dergelijke habitattypen niet kunnen voorzien (Bennett & Sebastian 1988). In een studie aan het Samunsam Wildlife Sanctuary in West-Borneo is het gebruik van habitat seizoensgebonden, met een breder scala van habitattypes die gebruikt worden tijdens het natte seizoen (November) in tegenstelling tot het droge seizoen (augustus) (Tuen & Pandong 2007).,
op de lange termijn studieplek in het Tanjung Putting National Park in het zuiden van Borneo, bleven de gemiddelde temperaturen het hele jaar door relatief constant, met een gemiddelde van 29°C en een gemiddelde van 22 ° C. Hier viel maandelijks meer dan 15 cm regen, maar minder viel tussen juli en oktober dan tijdens de rest van het jaar (Yeager 1989b). Op een andere studieplek in het noorden van Borneo in het oosten van Sabah waren de temperaturen het hele jaar door relatief constant, variërend van gemiddelde dieptepunten van 23,7°C tot gemiddelde hoogtes rond 33°C (Boonratana 1993)., Geregistreerde jaarlijkse neerslag totalen op deze site varieerde van ongeveer 182 cm (71,7 in) tot 298 cm (117,3 in) (Boonratana 1993).
ECOLOGIE
leefgebieden overlappen uitgebreid met die van andere groepen, maar territoriaal gedrag is grotendeels afwezig (Yeager 1989a; Bennett & Gombek 1993; Boonratana 1993; 2000). De geregistreerde groepen variëren meestal tussen 1,3 en 9 km2 (0,5 en 3.,5 mi2) met vergelijkbare schattingen in andere studies (Kawabe & Mano 1972; Salter et al. 1985; Yeager 1989a; Bennett & Gombek 1993; Boonratana 1993; zie overzicht in Boonratana 2000). De variatie in de grootte van het thuisgebied kan worden toegeschreven aan de populatiedichtheid en het habitattype (Sebastian 2000). Dagbereiken gemiddeld 910 m-2000 m (2985,6-6561,7 ft) (Salter et al. 1985; Bennett & Gombek 1993; Boonratana 2000)., In habitats geassocieerd met rivieren, slurf apen meestal slapen door de rivier en bewegen landinwaarts gedurende de dag, en dan terug naar de rivier laat op de dag (Salter et al. 1985; Rajanthan & Bennett 1990). Echter, ze nooit meer dan een kilometer afstand van water (Salter et al. 1985; Ruhiyat 1986; recensie in Sebastian 2000).
groepen slapen meestal in een of meerdere nabijgelegen bomen (Yeager 1990b).dagelijkse, overheersende activiteiten omvatten rust, reizen, waakzaamheid en voeding (Salter & Aken 1983; Boonratana 1993)., Na het ontwaken zullen slurfapen zich over het algemeen voeden en dan landinwaarts bewegen en rusten. Het grootste deel van de dag wordt besteed aan het voeden, rusten en reizen en in de schemering zullen de dieren terug naar de rivier trekken en zich voor het donker voeden (Bennett & Gombek 1993). Dagelijks, het voeden pieken in de ochtend en in de schemering (Boonratana 1993).de valse gaviaal (Tomistoma schlegeli), een krokodilachtig reptiel, is een belangrijk roofdier van slurfapen en is gezien bij het nemen van volwassen mannetjes en onvolgroeide individuen uit lage takken boven water (Galdikas 1985; Yeager 1989b; 1991)., Een ander roofdier is de vertroebelde luipaard (Neofelis nebulosa) die ook is gezien aanvallen van de apen, vooral onvolwassen individuen (kern 1964; Matsuda et al. 2008a). Midden 1992 werd een luipaard met een pas gedode volwassen mannelijke slurfaap gezien en gefotografeerd (J. C. Prudente pers comm. Geciteerd in Boonratana 1993). Varkenshagedissen en pythons zijn potentiële roofdieren, evenals estuariene krokodillen (Crocodylus porosus), en kuifslangarenden (Spilornis cheela) die allemaal mogelijk baby ‘ s en jonge juvenielen kunnen nemen (Yeager 1989b; 1991; Sebastian 2000)., Bij het oversteken van rivieren, zal de soort dit doen op smaltes of gebieden waar de kruising arboreaal kan worden voltooid, eventueel om predatie te voorkomen (Yeager 1991; Matsuda et al. 2008b).Proboscis apen kunnen sympatrisch zijn met een aantal andere primaten; zoals het geval is in Oost-Sabah, waar de soort sympatrisch is met Presbytis hosei, P. rubicunda, Hylobates muelleri, Pongo pygmaeus, Trachypithecus cristatus, Macaca nemestrina, M. fascicularis, Nycticebus coucang en Tarsius bancanus., In feite is dit een van de slechts twee sites in de wereld die vier soorten colobine thuis noemen (Boonratana 1993). Als een sympatrische primaat wordt aangetroffen, wordt de andere soort meestal genegeerd, hoewel zowel langstaart makaken als orang-oetans proboscis apen op voedselplaatsen verplaatsen (Yeager 1989a; Rajanthan & Bennett 1990). Er is potentiële concurrentie met langstaart makaken (Macaca fascicularis) als gevolg van overlapping van voedselbronnen, vooral tussen januari-juni en November-December (Yeager 1989a).,
inhoud Laatst gewijzigd: 25 februari 2009
geschreven door Kurt Gron. Beoordeeld door Ramesh Boonratana.