Generieke naam: desvenlafaxine
medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 22 Sep 2020.
- Consumer
- Professional
- FAQ
Opmerking: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van desvenlafaxine. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Pristiq.
samengevat
vaak voorkomende bijwerkingen van Pristiq zijn: constipatie, duizeligheid, slaperigheid, slapeloosheid, misselijkheid, verminderde eetlust, hyperhidrose en xerostomie., Andere bijwerkingen zijn: angst, wazig zicht, mydriasis, tremor, vertigo, braken, abnormale dromen, rillingen, en geeuwen. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.
voor de consument
geldt voor desvenlafaxine: orale tablet met verlengde afgifte
waarschuwing
orale route (Tablet met verlengde afgifte)
gebruik van antidepressiva is in verband gebracht met een verhoogd risico op suïcidaal denken en suïcidaal gedrag bij kinderen, adolescenten en jongvolwassenen., Uit kortetermijnstudies bleek geen toename van het risico op suïcidaliteit met antidepressiva in vergelijking met placebo bij volwassenen ouder dan 24 jaar, en er was een afname van het risico met antidepressiva in vergelijking met placebo bij volwassenen van 65 jaar of ouder. Controleer patiënten nauwlettend op klinische verslechtering, suïcidaliteit of ongebruikelijke veranderingen in gedrag. Desvenlafaxine is niet goedgekeurd voor gebruik bij pediatrische patiënten.
orale toediening (Tablet, verlengde afgifte)
antidepressiva verhoogden het risico op suïcidaal denken en suïcidaal gedrag bij kinderen, adolescenten en jongvolwassenen tijdens kortdurende studies., Uit deze studies bleek geen toename van het risico op suïcidaliteit met antidepressiva in vergelijking met placebo bij volwassenen ouder dan 24 jaar, en er was een vermindering van het risico met antidepressiva in vergelijking met placebo bij volwassenen van 65 jaar of ouder. Controleer patiënten nauwlettend op klinische verslechtering, suïcidaliteit of ongebruikelijke veranderingen in gedrag. Gezinnen en verzorgers moeten worden geïnformeerd over de noodzaak van nauwlettende observatie en communicatie met de voorschrijver. Niet goedgekeurd voor gebruik bij pediatrische patiënten.,
bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen
naast de noodzakelijke effecten kan desvenlafaxine (het werkzame bestanddeel in Pristiq) enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.,ik>
bijwerkingen niet vereisen onmiddellijke medische aandacht
Sommige van de bijwerkingen van de desvenlafaxine kan het voorkomen dat het meestal niet nodig medische hulp in., Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.,>slaperigheid of ongewone slaperigheid
Minder voorkomende
- Verandering in de smaak
- continu rinkelende, zoemende, of andere onverklaarbare geluid in de oren
- gewicht daalde
- moeilijk plassen
- angst of nervositeit
- gehoorverlies
- jitteriness
- een gebrek aan of verlies van de kracht
- verlies van smaak
Voor Professionals in de Gezondheidszorg
van Toepassing op desvenlafaxine: mondelinge tablet met verlengde afgifte
Algemeen
De meest gemelde bijwerkingen waren misselijkheid, droge mond, hyperhidrose (overmatig zweten en duizeligheid.,
Maag-darmstelsel
Zeer vaak (10% of meer): Misselijkheid (36%), droge mond (tot 25%), constipatie (tot 14%)
Vaak (tussen 1% en 10%): Diarree, braken
Zeldzaam (minder dan 0,1%): Acute pancreatitis
Frequentie niet gemeld: Gastro-intestinale bloeden
Dermatologische
Zeer vaak (10% of meer): Hyperhidrose (21%)
Vaak (tussen 1% en 10%): Uitslag
Soms (0,1% tot 1%): Alopecia
Zeldzaam (minder dan 0.,1%): Lichtgevoeligheid reactie, Stevens-Johnson-syndroom
Frequentie niet gemeld: Erythema multiforme, ernstige cutane reacties, toxische epidermale necrolyse
Zenuwstelsel
Zeer vaak (10% of meer): Duizeligheid (tot 16%), slaperigheid (tot 12%)
Vaak (tussen 1% en 10%): stoornissen in aandacht, dysgeusia, hoofdpijn, paresthesie, tremor, vertigo
Soms (0,1% tot 1%): Dyskinesie, extrapiramidale stoornis, syncope
Zeldzaam (minder dan 0.,1%): convulsie, dystonie, serotoninesyndroom
frequentie niet gemeld: convulsie
psychiatrische
zeer vaak (10% of meer): slapeloosheid (tot 15%)
soms (0,1% tot 1%): depersonalisatie, hypomanie
zelden (minder dan 0.,1%): Hallucinatie, manie
frequentie niet gemeld: bruxisme, discontinuation syndrome, suïcidale gedachten
urogenitaal
zeer vaak (10% of meer): erectiele disfunctie (tot 11%)
vaak (1% tot 10%): vertraagde ejaculatie, ejaculatiestoornis, falen van ejaculatie, proteïnurie, seksuele disfunctie, urinaire aarzeling
soms (0.,1% tot 1%): urineretentie
andere
zeer vaak (10% of meer): vermoeidheid (tot 11%)
vaak (1% tot 10%): asthenie, rillingen, zenuwachtig gevoel, tinnitus
metabole
vaak (1% tot 10%): verminderde eetlust, gewichtsverlies, verhoogde nuchtere triglyceriden, verhoogd LDL-cholesterol, verhoogd totaal cholesterol, verhoogd bloedcholesterol, verhoogd gewicht
soms (0,1% tot 1%): verhoogde bloedtriglyceriden
zelden (minder dan 0.,1%): hyponatriëmie
cardiovasculair
ischemische cardiale bijwerkingen, myocardiale ischemie, myocardinfarct en/of coronaire occlusie waarvoor revascularisatie nodig was, traden gewoonlijk op bij patiënten met meerdere onderliggende cardiale risicofactoren.
vaak (1% tot 10%): verhoogde bloeddruk, opvliegers, verhoogde aanhoudende hypertensie, orthostatische hypotensie, palpitaties, tachycardie
soms (0.,1% tot 1%): perifere kou
frequentie niet gemeld: coronaire occlusie die revascularisatie vereist, ischemische cardiale bijwerkingen, myocardinfarct, myocardiale ischemie
oculaire
vaak (1% tot 10%): wazig zien, mydriasis
frequentie niet gemeld: gesloten hoekglaucoom
respiratoire
vaak (1% tot 10%): geeuwen
soms (0.,1% tot 1%): Epistaxis
Frequentie niet gemeld: Interstitiële longziekte, eosinofiele pneumonie
Hepatische
Vaak (tussen 1% en 10%): Abnormale leverfunctie testen
Bewegingsapparaat
Vaak (tussen 1% en 10%): Spier stijfheid
Overgevoeligheid
Soms (tussen 0,1% 1%): Overgevoeligheidsreacties
Zeldzaam (minder dan 0,1%): angio-oedeem
Endocriene
Soms (0.,1% to 1%): verhoogde bloedprolactine
hematologische
frequentie niet gemeld: abnormale bloeding
Veelgestelde vragen
- SSRI ’s vs SNRI’ s – Wat is het verschil tussen hen?
verdere informatie
raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.
sommige bijwerkingen zijn mogelijk niet gemeld. Je kunt ze melden bij de FDA.,ne)
- Tijdens de Zwangerschap of Borstvoeding
- Dosering Informatie
- Drug Afbeeldingen
- Drug Interactions
- het Vergelijken van Alternatieven
- Ondersteuning van de Groep
- Prijzen & Coupons
- Nl Español
- 833 Beoordelingen
- Algemene Beschikbaarheid
- Drug klasse: serotonine-noradrenaline reuptake inhibitors
- Goedkeuring van de FDA voor Geschiedenis
Consument hulpbronnen
- Pristiq
- Pristiq (Advanced Lezen)
Andere merken: Khedezla
Professionele hulpbronnen
- Pristiq (FDA)
- .,.. + 1 meer
gerelateerde behandelingsgidsen
- depressieve stoornis
- depressie