medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 23 Aug 2020.

  • Consumer
  • Professional
  • FAQ

samengevat

vaak gemelde bijwerkingen van methotrexaat zijn: verhoogde leverenzymen. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.,

voor de consument

geldt voor methotrexaat: orale oplossing, orale tablet

andere doseringsvormen:

  • poeder voor oplossing, oplossing

waarschuwing

orale route (oplossing)

ernstige toxische reacties, waaronder Embryo-foetale Toxiciteitmethotrexaat kan ernstige of fatale toxiciteit veroorzaken. Volg nauwgezet de dosis en pas deze aan of staak de behandeling voor de volgende toxiciteiten: beenmergsuppressie, infectie, renale, gastro-intestinale, hepatische, pulmonale, overgevoeligheid en dermatologische.Methotrexaat kan embryo-foetale toxiciteit en foetale dood veroorzaken., Gebruik bij polyarticulaire juveniele idiopathische artritis is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. Overweeg de voordelen en risico ’s van methotrexaat en risico’ s voor de foetus bij het voorschrijven van methotrexaat aan een zwangere patiënt met een neoplastische ziekte. Patiënten adviseren effectieve anticonceptie te gebruiken tijdens en na de behandeling met methotrexaat.

orale route (Tablet)

embryo-foetale toxiciteit overgevoeligheidsreacties en ernstige bijwerkingen methotrexaat tabletten kunnen embryo-foetale toxiciteit veroorzaken, waaronder foetaal overlijden. Voor niet-neoplastische ziekten zijn Methotrexaattabletten gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap., Voor neoplastische ziekten, adviseren patiënten van reproductieve potentieel van het potentiële risico voor een foetus en om effectieve anticonceptie te gebruiken.Methotrexaat tabletten zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van ernstige overgevoeligheidsreacties op methotrexaat, waaronder anafylaxie.Ernstige bijwerkingen, waaronder overlijden, zijn gemeld met methotrexaat. Volg nauwgezet op bijwerkingen van het beenmerg, het maagdarmkanaal, de lever, de longen, de huid en de nieren. Onderbreek of onderbreek methotrexaat tabletten indien van toepassing.,

bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

samen met de benodigde effecten kan methotrexaat enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.,in de borst of in de lies

  • pijn, roodheid, zwelling of gevoeligheid in de arm of het been
  • rode letsels van de huid, vaak met een paars midden
  • rood, wrat-achtige vlekken op de huid

  • plotselinge verlies van coördinatie
  • plotselinge begin van onduidelijke spraak
  • zwelling of pijn van de borsten
  • gezwollen, pijnlijk, of gevoelige lymfeklieren in de hals of oksel
  • tintelingen of gevoelloosheid in de handen, voeten, of lippen

    • bijwerkingen niet vereisen onmiddellijke medische aandacht

    Sommige bijwerkingen van methotrexaat kan het voorkomen dat het meestal niet nodig medische hulp in., Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.,

    Controleer met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhouden of zich hinderlijk of als u daar vragen over hebt:

    Meer common

    • haaruitval of dunner wordend

    Minder voorkomende

    • Vlekken op de huid
    • harde, rode, gezwollen huid irritatie
    • puistjes

    Voor Professionals in de Gezondheidszorg

    van Toepassing op methotrexaat: samengestelde poeder, injecteerbare poeder voor injectie, injecteerbare oplossing, intramusculaire oplossing, orale oplossing, orale tablet, onderhuidse oplossing

    Hart-en vaatstelsel

    Soms (0.,1% tot 1%): Vasculitis

    zelden (minder dan 0,1%): Pericarditis, pericardeffusie, pericardiale tamponade, hypotensie, trombo-embolische voorvallen (bijv. arteriële trombose, cerebrale trombose, tromboflebitis, diepe veneuze trombose, retinale veneuze trombose, longembolie), myocardiale ischemie

    frequentie niet gemeld: cerebraal oedeem

    dermatologisch

    vaak (1% tot 10%): exantheem, erytheem jeuk

    soms (0.,1% tot 1%): Urticaria, fotosensibiliteit, depigmentatie of hyperpigmentatie van de huid, alopecia, toename van reumatische knobbels, pijnlijke laesies van psoriatica plaque, herpetiform uitbarsting van de huid, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse (Lyell ‘ s syndroom)

    Zeer zelden (minder dan 0,01%): Furunculose, telangiectasia

    Frequentie niet gemeld: Exfoliatieve dermatitis, skin necrose, ulceratie van de huid, ontsteking van de haarzakjes, hidradenitis, allergische vasculitis

    Endocriene

    Soms (0,1% tot 1%): Ontsteking en ulceratie van de vagina

    Zeer zelden (minder dan 0.,les), impotentie, verminderde menstruatie, vaginale afscheiding, onvruchtbaarheid, abortus, foetale dood, foetale defecten, gynaecomastie, defecte oogenesis of spermatogenese, voorbijgaande oligospermia, vaginale bloedingen

    Maag-darmstelsel

    Zeer vaak (10% of meer): Anorexia, misselijkheid, braken, abdominale pijn, ontsteking, zweren van de slijmvliezen van mond en keel (met name tijdens de eerste 24 tot 48 uur na toediening), stomatitis, dyspepsie, uitdroging

    Vaak (tussen 1% en 10%): Diarree (vooral tijdens de eerste 24 tot 48 uur na toediening)

    Soms (0.,1% tot 1%): gastro-intestinale bloedingen en ulcera, pancreatitis

    zelden (0,01% tot 0,1%): Gingivitis, enteritis, melena, malabsorptie

    zeer zelden (minder dan 0,01%): Hematemesis, toxisch megacolon

    frequentie niet gemeld: Glossitis

    Algemeen

    in het algemeen zijn de incidentie en ernst van acute bijwerkingen gerelateerd aan dosis en frequentie van toediening. De meest frequent gemelde bijwerkingen zijn ulceratieve stomatitis, leukopenie, misselijkheid, abdominale stress, malaise, overmatige vermoeidheid, koude rillingen en koorts, duizeligheid en verminderde weerstand tegen infecties.,

    Urogenitaal

    Soms (0,1% tot 1%): Dysurie

    Zeldzaam (0.01% 0,1%): Oliguria, anuria, azotemia

    Zeer zelden (minder dan 0,01%): Proteïnurie

    Frequentie niet gemeld: Cystitis, hematurie

    Hematologische

    Vaak (tussen 1% en 10%): Leukocytopenia, trombocytopenie, anemie

    Soms (0,1% tot 1%): Pancytopenia, agranulocytose, hematopoëtische aandoeningen

    Zeldzaam (0.01% 0,1%): Megaloblastic bloedarmoede

    Zeer zelden (minder dan 0.,01%): ernstige beenmergdepressie, aplastische anemie, lymfadenopathie, lymfoproliferatieve aandoeningen (gedeeltelijk reversibel), eosinofilie, neutropenie

    frequentie niet gemeld: bloeding, hematoom, myelosuppressie

    hepatische

    zeer vaak (10% of meer): toename van levergerelateerde enzymen (ALAT, ASAT, alkalische fosfatase, bilirubine en LDH-spiegels) wordt vaak gemeld, maar verdwijnt gewoonlijk binnen een maand na stopzetting van de behandeling

    soms (0.,1% tot 1%): Ontwikkeling van levermest, fibrose en cirrose (komt vaak voor ondanks regelmatig gecontroleerde normale waarden van leverenzymen), daling van serumalbumine

    zelden (0,01% tot 0,1%): Acute hepatitis, hepatotoxiciteit

    zeer zelden (minder dan 0,01%): reactivering van chronische hepatitis, acute leverdegeneratie, leverinsufficiëntie, leverfalen, leveratrofie, necrose

    overgevoeligheid

    soms (0.,1% tot 1%): Allergische vasculitis, ernstige allergische reacties leidend tot anafylactische shock

    Immunologische

    Vaak (tussen 1% en 10%): Gedissemineerde herpes zoster, pneumocystis carinii pneumonia

    Zeer zelden (minder dan 0,01%): Immunosuppressie, hypogammaglobulinemia, sepsis, opportunistische infecties (kan dodelijk zijn in sommige gevallen), infecties, veroorzaakt door de cytomegalic virus, acute paronychia

    Frequentie niet gemeld: Nocardiosis, cryptokokken mycose, gedissemineerde herpes simplex, listeria meningitis, mycobacterium avium, intracellulaire longontsteking, systemische schimmelinfecties (bijv.,, cryptococcosis, nocardiosis, aspergillosis, histoplasmosis), sepsis, verminderde weerstand tegen infecties, pneumocystis jiroveci pneumonie (meest voorkomende infectie), luchtwegen infectie, cutane bacteriële infecties, longontsteking, reactivering van hepatitis B-infectie, verergering van hepatitis C-infectie

    Bewegingsapparaat

    Soms (0,1% tot 1%): Osteoporose, artralgie, myalgie

    Zeldzaam (0.01% 0,1%): stressfractuur, nodulosis

    Zeer zelden (minder dan 0.,01%): Pijn, gespierd asthenie of paresthesie van de extremiteiten

    Frequentie niet gemeld: Osteoporose, osteonecrose (aseptische necrose van de femurkop), zacht weefsel necrose, abnormale weefsel van cel verandert, artralgie/myalgie, rugpijn

    Zenuwstelsel

    Vaak (tussen 1% en 10%): Hoofdpijn, vermoeidheid, slaperigheid

    Soms (0,1% tot 1%): Duizeligheid, verwarring, toevallen, stuiptrekkingen, encefalopathie

    Zeer zelden (minder dan 0.,01%): Parese, effect op de spraak met inbegrip van dysartrie en afasie, myelopathie, veranderingen in smaak (metaalachtige smaak), meningism, acute aseptische meningitis

    Oculaire

    Zeldzaam (0.01% 0,1%): Ernstig slechtzienden, visusstoornissen, wazig zien

    Oncologische

    Frequentie niet gemeld: Lymfomen en leukemieën zijn geassocieerd met deze drug

    Andere

    Zeer zelden (minder dan 0,01%): Koorts, verminderde wondgenezing

    Frequentie niet gemeld: Foetale dood, foetale schade, abortus, tinnitus, koude rillingen, malaise, vermoeidheid

    Renale

    Soms (0.,1% tot 1%): Ontsteking en ulceratie van de urineblaas (eventueel met hematurie)

    Zeldzaam (0.01% 0,1%): Nierfalen en verhoogde serum creatinine en ureum gehalte

    Frequentie niet gemeld: Nierinsufficiëntie (meestal met hoge doses), ernstige nefropathie

    Respiratoire

    Vaak (tussen 1% en 10%): Pulmonale complicaties door interstitiële alveolitis pneumonitis (bijv., algemene ziekte, droog/nietproductieve hoest, kortademigheid leidend tot rust dyspnoe, pijn op de borst, koorts)

    Soms (0,1% tot 1%): longfibrose

    Zelden (0,01% bij tot 0.,1%): Faryngitis, apneu, bronchiale astma

    Zeer zelden (minder dan 0,01%): Pneumocystis carinii pneumonie, chronische obstructieve longziekte, pleurale effusie

    Frequentie niet gemeld: Acuut longoedeem, pleuritis, hypoxie, ademhalingsstoornissen

    Metabole

    Zeldzaam (0.01% 0,1%): Diabetes mellitus, hyperurikemie

    Frequentie niet gemeld: Metabole stoornis, tumor lysis syndroom

    Psychiatrische

    Zeldzaam (0.01% 0,1%): Stemmingswisselingen

    Zeer zelden (minder dan 0.,01%): slapeloosheid, cognitieve dysfunctie

    frequentie niet gemeld: psychose, depressie, verwardheid, prikkelbaarheid

    Vaak Gestelde Vragen

    • veroorzaakt methotrexaat gewichtstoename?
    • Hoe lang duurt het voordat methotrexaat werkt?
    • Hoe lang blijft methotrexaat in uw systeem?
    • Wat zijn de verschillende merken methotrexaat?

    verdere informatie

    raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

    sommige bijwerkingen zijn mogelijk niet gemeld., Je kunt ze melden bij de FDA.,out methotrexate

    • During Pregnancy or Breastfeeding
    • Dosage Information
    • Patient Tips
    • Drug Images
    • Drug Interactions
    • Compare Alternatives
    • Support Group
    • Pricing & Coupons
    • 245 Reviews
    • Drug class: antimetabolites
    • FDA Alerts (5)

    Consumer resources

    • Methotrexate
    • Methotrexate injection
    • Methotrexate (Advanced Reading)
    • Methotrexate Oral, Injection (Advanced Reading)
    • Methotrexate Injection (Subcutaneous)
    • .,.. +2 more

    Other brands: Trexall, Otrexup, Rasuvo, Rheumatrex Dose Pack, … +2 more

    Professional resources

    • Methotrexate (AHFS Monograph)
    • … +3 more

    Related treatment guides

    • Acute Lymphoblastic Leukemia
    • Acute Lymphocytic Leukemia
    • Acute Nonlymphocytic Leukemia
    • Bladder Cancer
    • … +39 more