Ons advocatenkantoor begonnen met het behandelen van persoonlijke schade-gevallen in 1955. Vandaag zijn we erkend als een nationale leider in rechtszaken met betrekking tot medische hulpmiddelen verwondingen. We hebben meer dan 150 juryuitspraken ontvangen voor $1 miljoen of meer, en hebben juryuitspraken en schikkingen gewonnen van meer dan $4 miljard.,we zijn aangesteld als co-lead counsel door de rechter die toezicht houdt op de federale rechtszaken met betrekking tot C. R. Bard ‘ s polypropyleen hernia mesh producten. Dit betekent dat we direct betrokken zijn bij het nationale onderzoek en de ontdekking die hopelijk zal resulteren in een positieve uitkomst voor de personen die gewond zijn door dit medische apparaat.
wij zijn de grondlegger van Mass Torts Made Perfect. Dit is een nationale conferentie die jaarlijks wordt bijgewoond door 1.500 advocaten waar we leren hoe we rechtszaken tegen fabrikanten van medische hulpmiddelen succesvol kunnen afhandelen., Voor meer informatie, bezoek onze Over ons sectie.
Onze advocaten bieden u gratis een vertrouwelijke zaak evaluaties, en we nooit kosten in rekening op eventuele vergoedingen of kosten, tenzij u eerst herstellen.
De contingency fee die we in rekening brengen varieert van 20% tot 40%., Het bedrag dat we in rekening brengen is gebaseerd op hoeveel we voor u recupereren. Om een samenvatting van onze Vergoedingen en kosten te bekijken, klikt u op Vergoedingen & kosten.
om contact met ons op te nemen voor een gratis case evaluatie kunt u ons bellen op (800) 277-1193. U kunt ook een evaluatie aanvragen door te klikken op Free & Confidential Hernia Mesh Evaluation Form. Dit formulier zal onmiddellijk worden beoordeeld door een van onze advocaten die de hernia Mesh geschillen behandelen.,
zal mijn Hernia Mesh geval worden behandeld als een groepsactie?
een class action is een rechtszaak waarbij enkele individuen de belangen van vele individuen vertegenwoordigen. De uitspraken van het Hof zijn bindend voor alle personen die deel uitmaken van de groepsvordering. Alle klasse leden zijn verplicht om de schikking te accepteren, zelfs als een individu gaat om weinig of geen compensatie te ontvangen.
onze hernia Mesh advocaten zullen geen class actions voor onze klanten., In plaats daarvan vertegenwoordigen we elke klant op zijn / haar specifieke feiten, en we evalueren de schade van elke klant op zijn/haar specifieke feiten. Elk van onze klanten heeft de mogelijkheid om al dan niet zijn/haar zaak te schikken.
voor een gedetailleerde discussie over class actions, mass torts, en multidistrict litigation, kunt u terecht op onze Class Action Mass Torts pagina.,
Hernia Mesh Rechtszaak Afwikkeling Bedragen
op dit moment zijn er geen grote massa onrechtmatige daad nederzettingen waarbij storingen of letsel veroorzaakt door de Physiomesh, C-QOR, of Ventralex mesh producten. Over het algemeen echter, grote groepen van nederzettingen niet optreden totdat een paar rechtszaken worden berecht voor een jury, en de fabrikant is in staat om meer grondig te begrijpen zijn financiële risico.
in 2011, C. R., Bard schikte 3.000 zaken over de Kugel Mesh voor $184 miljoen. Dat apparaat was teruggeroepen door de FDA in 2005, 2006 en 2007. Echter, rechtszaken tegen Bard en dochter DaVol bleef worden ingediend voor een aantal jaren. In juni 2017 wees een federale rechter in West Virginia een aantal van de zaken af, waarbij hij oordeelde dat alle vorderingen tegen Bard waren afgewikkeld voor een onbekend bedrag.
net als bij de hernia mesh rechtszaken werden vele duizenden claims ingediend tegen bedrijven die een vaginaal mesh medisch hulpmiddel maakten., Dit product was bedoeld voor de behandeling van vrouwen die last hadden van incontinentie. Na verloop van tijd begon het apparaat te eroderen in het lichaam van de patiënt, wat chronische pijn, orgaanschade en herhaalde operaties veroorzaakte. Meer dan 100.000 rechtszaken werden ingediend tegen de transvaginal mesh fabrikanten, resulterend in $ 3 miljard in nederzettingen.,
Advocaten Mike Papantonio en Robert Prijs Bespreken de Hernia Mesh Implantaat Rechtszaken
Hernia Mesh Herinnert
in de periode 2005-2007, C. R. Bard uitgegeven aantal recalls waarbij de Kugel Mesh product als gevolg van een probleem in verband met mogelijke darm tranen.,
in 2012 stuurde de FDA Atrium een waarschuwing over het niet reageren en behandelen van talrijke klachten van infecties als gevolg van de C-QUR. In 2015 vaardigde een federale rechter een verbod uit op de productie en distributie van het product door Atrium.
in Mei 2016 trok Ethicon vrijwillig het Physiomesh flexibele composiet gaas terug nadat studies hadden vastgesteld dat het medisch hulpmiddel eerder zou resulteren in een mislukte hernia-reparatie dan andere soortgelijke producten.,
Ethicon stuurde een dringende veiligheidsaankondiging naar ziekenhuizen en artsen om hen te vertellen dat ze alle ongebruikte producten onmiddellijk moesten terugsturen en moesten stoppen met het gebruik van het product. Ethicon gaf toe dat het ontwerp van zijn hernia mesh een van de oorzaken van de mislukkingen was. Op het moment dat Ethicon de waarschuwing gaf, had de FDA ongeveer tien meldingen ontvangen van dodelijke slachtoffers geassocieerd met de Ethicon Physiomesh.
Waarom wordt een Herniamaas gebruikt?
elk jaar worden in de Verenigde Staten ongeveer een miljoen hernia-operaties uitgevoerd., Als onderdeel van de reparatie is een van de vaak gebruikte apparaten een hernia gaas, die kan worden gemaakt van synthetisch materiaal of dierlijk weefsel. Dit product is bedoeld om het gebied waar de hernia uitsteekt te versterken om terugkerende hernia ‘ s te voorkomen.
hernia ‘ s worden veroorzaakt door abdominale druk en een opening of zwakte in een spier of bindweefsel. De abdominale druk kan dwingen een orgaan (zoals de darm, blaas of darm) of vetweefsel te bewegen door de opening of zwakke gebied.,
de abdominale druk kan het gevolg zijn van verschillende activiteiten, zoals het tillen van zware voorwerpen, diarree, constipatie, chronisch hoesten en zwangerschap. Obesitas maakt het optreden waarschijnlijker. Spierzwakte kan het gevolg zijn van slechte voeding, roken, overbelasting of een eerdere operatie.
symptomen van een hernia zijn buikpijn, uitpuiling van de huid, misselijkheid en braken.
als een hernia geen symptomen of complicaties veroorzaakt, zullen artsen in het algemeen Controleren of de hernia verbetert., Chirurgie is de enige optie voor een permanente oplossing. Als een operatie wordt uitgevoerd, wordt een hernia mesh apparaat vaak gebruikt als onderdeel van het herstelproces.
Er zijn verschillende soorten hernia ‘ s: ventraal (buikwand), inguinale (binnenste lies), femoraal (bovenbeen of buitenste lies), hiataal (bovenmaag), incisionele (van een chirurgische snee) en navel.
De incisionele hernia treedt op wanneer er een scheur is in de spieren van de buikwand, zoals de plaats waar een snee is gemaakt tijdens een eerdere operatie, bijvoorbeeld een keizersnede.,
Hernia operaties kunnen worden uitgevoerd door open herstel of laparoscopisch. Bij open reparatie maakt de chirurg een grote incisie dicht bij de hernia. Bij laparoscopische, de incisies zijn minimaal in grootte.
Hernia mesh producten kunnen worden gemaakt van absorbeerbaar of niet-absorbeerbaar materiaal. Als absorbeerbaar, is het gaas bedoeld om afbraak na verloop van tijd, nadat natuurlijk weefsel is gevormd om te voorkomen dat de hernia terugkerend. Als niet-absorbeerbaar materiaal wordt gebruikt, is het de bedoeling dat het gaas permanent in het lichaam blijft.
een belangrijke zorg bij hernia ‘ s is wurging., Dit is waar de bloedtoevoer naar een orgaan wordt geblokkeerd omdat het orgaan duwt door de buikwand of weefsel.
fabrikanten van hernia mesh producten zijn onder meer: (I) Ethicon, Inc., een dochteronderneming van Johnson & Johnson, dat de Physiomesh, Proceed en Prolene produceert; II) Atrium Medical Corporation, een afdeling van MAQUET Medical Systems, dat de C-QUR produceert; iii) C. R. Bard (Davol), dat de Composix, Ventralex, Kugel Patch, PerFix en Sepramesh produceert; en iv) Covidien (Medtronic), dat de Parietex produceert.,
Hernia Mesh Rechtszaak Nieuws
Een Geheim voor Patiënten die een Hernia Repair
Ernstige complicaties kunnen optreden als de chirurgische mesh of andere apparaten te breken of verdraaid zijn of verdreven; een veel gebruikte mesh product werd teruggeroepen in 2006 door de fabrikant, omdat de kans op breuk binnen de patiënten, en een aantal van class-action rechtszaken zijn aangespannen door patiënten die last hebben van complicaties, zoals darm perforatie en infectie., Gerapporteerd in Wall Street Journal – Hernia Repair Secrets
J&J ‘ S Ethicon herinnert aan Physiomesh flexibele composiet hernia mesh
Johnson & Johnson dochteronderneming Ethicon herinnerde aan een van zijn chirurgische mesh producten nadat studies hogere revisiepercentages toonden na een type minimaal invasieve hernia reparatie met behulp van zijn Physiomesh flexibele composiet mesh., Gerapporteerd in MassDevice-Physiomech Recall
FDA en wetenschappelijke Studies met betrekking tot Hernia Mesh
Hernia chirurgische Meshimplantaten
hernia hebben een hoge mate van recidief, en chirurgen gebruiken vaak chirurgisch mesh om het hernia-herstel te versterken en het risico te verminderen. Ondanks dit voordeel zijn er situaties waarin het gebruik van chirurgisch gaas voor hernia reparatie niet kan worden aanbevolen., Gerapporteerd in FDA-Mesh implantaten
vergelijking van twee Mesh/fixatie concepten voor laparoscopische ventrale en incisionele Hernia reparatie
dit was een gerandomiseerde gecontroleerde studie waarbij twee systemen van mesh en fixatie voor laparoscopische ventrale en incisionele hernia reparatie werden vergeleken. De studie werd vroegtijdig beëindigd omdat de onderzoekers een hoog recidiefpercentage merkten., Gerapporteerd in klinische studies-laparoscopische hernia ’s
vergelijking van de resultaten van synthetisch gaas Versus hechtreparatie van electieve primaire ventrale herniorrhafy
Meshreparatie heeft een kleine daling in recidiefpercentages vergeleken met hechtreparaties voor primaire ventrale hernia’ s, maar een verhoogd risico op seroom en infecties op de operatieplaats., Gerapporteerd in Journal of American Medical Association – Synthetic Mesh Versus hechtingen
langdurige recidief en complicaties geassocieerd met electieve incisionele Hernia reparatie
bij patiënten die incisioneel herstel ondergingen, werd gehecht herstel geassocieerd met een hoger risico op heropening voor recidief over 5 jaar vergeleken met open mesh en laparoscopische mesh reparatie. Bij langdurige follow-up worden de voordelen die kunnen worden toegeschreven aan mesh gedeeltelijk gecompenseerd door mesh-gerelateerde complicaties., Gerapporteerd in Journal of American Medical Association – hernia Mesh complicaties
ventrale hernia reparatie met synthetisch, composiet, en biologische mesh: kenmerken, indicaties, en infectie profiel
“drie belangrijke types van prothese mesh zijn beschikbaar. Synthetisch gaas, zoals polypropyleen (PP) of polyester, wordt gekenmerkt door hoge treksterkte en krachtige weefselingroei . . . ., Composiet, of barrièrecoating, mesh is een dubbelzijdige prothese met een synthetische pariëtale kant om een sterke reparatie en een visceraal oppervlak dat weefsel ingroei afstoot en vermindert adhesie vorming te bevorderen. Biologische mesh is een menselijke, varkens-of rundersteiger op basis van collageen die kan worden geïmplanteerd in de extra – of intraperitoneale positie.,”Gerapporteerd bij chirurgische infectie – ventrale Herniareparaties
prospectieve studie van een op maat gemaakte aanpak voor het herstellen van primaire ventrale hernia’ s
primaire ventrale hernia ‘s, zoals navel-en epigastrische hernia’ s, worden het best gerepareerd met buikwandversterking door mesh-implantatie. Mesh-apparaten met behulp van een dubbelzijdige mesh-technologie zijn ontwikkeld voor de specifieke indicatie van kleine ventrale hernia ‘ s., Deze studie moest de beste grootte hernia mazen te gebruiken in verschillende situaties te bepalen, maar de studie moest worden beëindigd omdat de onderzoekers waargenomen een abnormaal hoog percentage infecties. Gepubliceerd in klinische studies – navelstrenghernia
complicaties van mesh-apparaten voor intraperitoneaal herstel van navelstrenghernia: een woord van voorzichtigheid
“we hebben gezien dat verschillende patiënten met ernstige late complicaties van deze mazen intraperitoneaal geplaatst werden. Sommige van deze patiënten moesten dunne darm resectie en mesh verwijdering., Anderen ontwikkelden een herhaling als gevolg van onjuiste inzet van het gaas in de intraperitoneale positie.”Gepubliceerd in het World Journal of Hernia and Abdominal Wall Surgery