door Gretchyn Bailey; beoordeeld door Gary Heiting, OD

kleurenblindheid is helemaal geen vorm van blindheid, maar een deficiëntie in de manier waarop u kleur ziet.

Als u kleurenblind bent, heeft u moeite bepaalde kleuren te onderscheiden, zoals blauw en geel of rood en groen.

kleurenblindheid (of beter gezegd kleurenzichtdeficiëntie) is een erfelijke aandoening die vaker voorkomt bij mannen dan bij vrouwen., Volgens blindheid te voorkomen, een geschatte 8 procent van de mannen en minder dan 1 procent van de vrouwen hebben kleur visie problemen.

rood-groene kleurdeficiëntie is de meest voorkomende vorm van kleurenblindheid.

veel zeldzamer kan een persoon een eigenschap erven die het vermogen om blauwe en gele tinten te zien vermindert. Deze blauw-gele kleurdeficiëntie treft meestal mannen en vrouwen in gelijke mate.

kleurenblindheid: tekenen en symptomen

heeft u moeite om te zien of kleuren blauw en geel, of rood en groen zijn?, Vertellen andere mensen je soms dat de kleur die je denkt te zien verkeerd is?

als dat zo is, zijn dit primaire tekenen dat u een tekort aan kleurenzicht heeft.

In tegenstelling tot wat vaak wordt gedacht, is het zeldzaam dat een kleurenblind persoon alleen in grijstinten ziet.

De meeste mensen die als “kleurenblind” worden beschouwd, kunnen kleuren zien, maar bepaalde kleuren lijken uitgewassen en worden gemakkelijk verward met andere kleuren, afhankelijk van het type kleurenzichtdeficiëntie dat ze hebben.,

Als u problemen krijgt met kleurzicht wanneer u normaal gesproken een volledig kleurbereik hebt kunnen zien, dan moet u zeker uw arts bezoeken. Plotseling of geleidelijk verlies van kleur visie kan wijzen op een aantal onderliggende gezondheidsproblemen, zoals staar.

Kleurenblindheidstesten kunnen helpen bij het bepalen van het soort kleurdeficiëntie dat u heeft.

zie ook: Kleurenblindglas

Wat veroorzaakt kleurenblindheid?,

kleurenblindheid treedt op wanneer lichtgevoelige cellen in het netvlies niet adequaat reageren op variaties in golflengten van licht die mensen in staat stellen een reeks kleuren te zien.

fotoreceptoren in het netvlies worden staven en kegels genoemd. Staven zijn meer overvloedig (er zijn ongeveer 100 miljoen staven in het menselijke netvlies) en ze zijn gevoeliger voor licht, maar staven zijn niet in staat om kleur waar te nemen.

de 6 tot 7 miljoen kegels in het menselijke netvlies zijn verantwoordelijk voor kleurzicht, en deze fotoreceptoren zijn geconcentreerd in de centrale zone van het netvlies, de macula genaamd.,

het centrum van de macula wordt de fovea genoemd, en dit kleine (0,3 mm diameter) gebied bevat de hoogste concentratie kegels in het netvlies en is verantwoordelijk voor ons meest acute kleurzicht.

erfelijke vormen van kleurenblindheid houden vaak verband met deficiënties in bepaalde kegels of de absolute afwezigheid van deze kegels.

naast verschillen in genetische samenstelling zijn andere oorzaken van kleurzichtdefecten of verlies onder meer:

  • ziekte van Parkinson (PD)., Omdat de ziekte van Parkinson een neurologische aandoening is, kunnen lichtgevoelige zenuwcellen in het netvlies waar visieverwerking plaatsvindt beschadigd raken en niet goed functioneren.

  • staar. Vertroebeling van de natuurlijke lens van het oog die optreedt met staar kan “wash out” kleur visie, waardoor het veel minder helder. Gelukkig, kan cataract chirurgie heldere kleurenvisie herstellen wanneer de bewolkte natuurlijke lens wordt verwijderd en vervangen door een kunstmatige intraoculaire lens.

  • bepaalde geneesmiddelen., Bijvoorbeeld, is een anti-beslagdrug genoemd tiagabine getoond om kleurenvisie in ongeveer 41 percent van die te verminderen die de drug nemen, hoewel de gevolgen niet permanent schijnen te zijn.

  • Leber ‘ s erfelijke oogzenuwlijden (LHON). Dit type erfelijke oogzenuwlijden kan zelfs dragers beà nvloeden die geen andere symptomen hebben maar wel een mate van kleurenblindheid hebben. Rood-groene kleur visie defecten worden voornamelijk opgemerkt met deze aandoening.

  • syndroom van Kallman., Deze erfelijke voorwaarde impliceert mislukking van de slijmachtige klier, die tot onvolledige of ongebruikelijke geslachtsgerelateerde ontwikkeling zoals van geslachtsorganen kan leiden. Kleurenblindheid kan een symptoom van deze aandoening zijn.

kleurenblindheid kan ook optreden wanneer verouderingsprocessen de netvliescellen beschadigen. Een verwonding of schade aan gebieden van de hersenen waar visie verwerking plaatsvindt kan ook kleur visie tekortkomingen veroorzaken.

kleurenblindheid behandeling

gentherapie heeft kleurenblindheid genezen bij apen, volgens onderzoekers aan de Universiteit van Washington.,

hoewel deze bevindingen bij dieren veelbelovend lijken, wordt gentherapie niet overwogen voor mensen totdat de veiligheid van de behandeling is bewezen.

ondertussen is er geen remedie voor kleurenblindheid. Maar sommige coping strategieën kunnen u helpen beter te functioneren in een kleur-georiënteerde wereld.

De meeste mensen kunnen zich zonder al te veel moeite aanpassen aan kleurzichtdeficiënties. Maar sommige beroepen, zoals grafisch ontwerp en beroepen die het hanteren van verschillende kleuren van elektrische bedrading vereisen, zijn afhankelijk van nauwkeurige kleurperceptie.,

Als u vroeg in het leven merkt dat u kleurenblind bent, wilt u misschien een carrière kiezen die geen nauwkeurige kleurwaarneming vereist.

het vroegtijdig diagnosticeren van kleurzichtdeficiëntie kan ook leerproblemen tijdens schooljaren voorkomen, vooral omdat veel leermaterialen sterk afhankelijk zijn van kleurwaarneming.

als uw kind een kleurdeficiëntie heeft, moet u er met zijn of haar leraren over praten, zodat ze hun lessen en presentaties dienovereenkomstig kunnen plannen.,

lenzen voor kleurenblinden

sommige mensen gebruiken speciale lenzen om de kleurwaarneming te verbeteren, dit zijn filters die beschikbaar zijn in de vorm van contactlenzen of brillenglazen.

een voorbeeld zijn kleurenblinde glazen ontwikkeld door Enchroma. De getinte lenzen in de kleurenblindbril van Enchroma bevatten gepatenteerde lichtfiltertechnologie om mensen met gemeenschappelijke vormen van kleurenblindheid de mogelijkheid te geven om het brede spectrum van heldere kleuren te zien die de meesten van ons als vanzelfsprekend beschouwen, volgens het bedrijf.,

Als u een tekort aan kleurenzicht heeft, raadpleeg dan een oogarts bij u in de buurt om te bespreken of een kleurenblinde bril een goede keuze voor u is.

u kunt ook manieren leren om te werken rond uw onvermogen om bepaalde kleuren te kiezen. Bijvoorbeeld, je zou kunnen organiseren en labelen van uw kleding om kleur botsingen te voorkomen. (Vraag vrienden of familieleden die een normaal kleurenzicht hebben om te helpen met dit project.)

leer ook bepaalde gekleurde items te herkennen aan hun volgorde in plaats van hun kleur. Bijvoorbeeld, herkennen dat het rode lampje is aan de bovenkant van het verkeerslicht, en groen is aan de onderkant.,

ook zijn er verschillende downloadbare apps ontwikkeld om te helpen bij kleurdetectie voor Android-en Apple-apparaten.

raadpleeg een oogarts voor aanvullende hulp en begeleiding Als u moeite heeft om kleuren te onderscheiden of als u vermoedt dat uw kind kleurenblind kan zijn.

is rood-groene kleurenblindheid erfelijk?

rood-groene kleurenblindheid is de meest voorkomende erfelijke vorm van kleurzichtdeficiëntie. Het wordt veroorzaakt door een vrij algemeen X-gebonden recessief gen.,

moeders hebben een x-X-Koppeling van chromosomen die genetisch materiaal dragen, en vaders hebben een X-Y-koppeling van chromosomen. Een moeder en vader dragen elk chromosomen bij die het geslacht van hun baby bepalen.

wanneer een X-chromosoom van de ene ouder paren met een X-chromosoom van de andere ouder, zal de baby een meisje zijn. En wanneer een X-chromosoom van de moeder paren met een Y-chromosoom van de Vader, zal de baby een jongen zijn.,

Als u rood-groene kleurenblindheid heeft veroorzaakt door een X-gebonden recessief gen, zal uw moeder drager zijn van het gen of zelf kleurdeficiënt zijn.

vaders met deze erfelijke vorm van rood-groene kleurenblindheid geven het X-gebonden gen door aan hun dochters, maar niet aan hun zonen, omdat een zoon geen X-gebonden genetisch materiaal van zijn vader kan ontvangen.,

een dochter die het kleur-deficiënte gen erft van haar vader zal een drager van het gen zijn, maar zij zal niet kleurenblind zijn — tenzij haar moeder het gen draagt, en zij ook een gepaarde kleur-deficiënte gen van haar moeder ontvangt. Als een dochter de x-linked eigenschap erft van zowel haar vader als haar moeder, dan zal ze kleurenblind zijn.

wanneer een moeder deze X-gebonden eigenschap doorgeeft aan haar zoon, zal hij de kleurzichtdeficiëntie erven en problemen hebben met het onderscheiden van rood en groen.,

nogmaals, een dochter kan drager zijn, maar zal deze vorm van kleurenblindheid zelf alleen hebben wanneer zowel haar vader als moeder het X-gebonden gen doorgeven. Daarom zijn meer mannen dan vrouwen kleurenblind.

pagina bijgewerkt April 2019