Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Aug 3, 2020.,>
gebruikelijke pediatrische dosis voor:
- depressie
- obsessieve-compulsieve stoornis
aanvullende doseringsinformatie:
- Nierdosisaanpassingen
- Leverdosisaanpassingen
- dosisaanpassingen
- voorzorgsmaatregelen
- dialyse
- Overige opmerkingen
gebruikelijke volwassen dosis voor boulimie
orale formuleringen met onmiddellijke afgifte: 60 mg oraal eenmaal daags ‘ s ochtends
-Sommige patiënten moeten mogelijk worden gestart met een lagere dosis en over enkele dagen worden getitreerd tot de aanbevolen dosis.,
-dagelijkse doses hoger dan 60 mg zijn niet systematisch onderzocht voor de behandeling van boulimie.,
Gebruik: Acute en onderhoudsbehandeling van eetbuien en braken bij matige tot ernstige boulimienervosa ‘ S
gebruikelijke volwassen dosis voor depressie
orale formuleringen met onmiddellijke afgifte:
aanvangsdosis: 20 mg oraal eenmaal daags in de ochtend, verhoogd na enkele weken als geen voldoende klinische verbetering wordt waargenomen
onderhoudsdosis: 20 tot 60 mg oraal per dag
maximale dosis: 80 mg oraal per dag
vertraagde afgifte orale capsules:
aanvangsdosis: 90 mg oraal eenmaal per week 7 dagen na de laatste dagelijkse dosis fluoxetine 20 mg formuleringen met onmiddellijke afgifte.,
-Doses hoger dan 20 mg per dag kunnen in verdeelde doses worden gegeven, ’s ochtends en’ s middags.
– het volledige effect kan worden uitgesteld tot na ten minste 4 weken behandeling.
– als een bevredigende respons met de eenmaal per week orale fluoxetine niet wordt gehandhaafd, moet worden overwogen om terug te gaan naar de dagelijkse dosering fluoxetine met de orale formuleringen met onmiddellijke afgifte.
-Acute episodes van depressieve stoornis (MDD) vereisen verscheidene maanden of langer aanhoudende farmacologische therapie.,
– Het is niet bekend of de dosis die nodig is om remissie te induceren dezelfde is als de dosis die nodig is om euthymie in stand te houden en/of in stand te houden.
Gebruik: Acute en onderhoudsbehandeling van MDD
gebruikelijke volwassen dosis voor obsessief-compulsieve stoornis
orale formuleringen met onmiddellijke afgifte:
-aanvangsdosis: 20 mg oraal eenmaal daags in de ochtend, verhoogd na enkele weken als geen voldoende klinische verbetering wordt waargenomen.
-onderhoudsdosis: 20 tot 60 mg oraal per dag
– maximale dosis: 80 mg oraal per dag
-Doses boven 20 mg per dag kunnen in verdeelde doses worden gegeven, ’s ochtends en’ s middags.,
– het volledige effect kan worden uitgesteld tot na ten minste 5 weken behandeling.
Gebruik: Acute en onderhoudsbehandeling van obsessieve en compulsies bij patiënten met obsessieve compulsieve stoornis (OCD)
gebruikelijke volwassen dosis voor paniekstoornis
orale formuleringen met onmiddellijke afgifte:
-aanvangsdosis: 10 mg oraal eenmaal per dag, verhoogd na één week tot 20 mg oraal eenmaal per dag
-onderhoudsdosis: 20 tot 60 mg oraal per dag
-maximale dosis: 60 mg oraal per dag
-Doses boven 20 mg per dag kunnen in verdeelde doses worden gegeven ’s morgens en’ s middags.,
– Een verhoging van de dosis kan na enkele weken worden overwogen indien geen klinische verbetering wordt waargenomen.
-Doses hoger dan 60 mg per dag zijn niet systematisch onderzocht voor de behandeling van paniekstoornis., Dosis voor de Premenstruele Dysfore Stoornis
met Onmiddellijke afgifte orale formuleringen:
Initiële dosis:
-Continue regime: 20 mg oraal eenmaal per dag (op elke dag van de menstruele cyclus
-Cyclisch regime: 20 mg oraal eenmaal per dag vanaf 14 dagen voor het verwachte begin van de menstruatie tot de eerste dag van de menstruatie, en herhaald bij elke nieuwe cyclus
onderhoudsdosis: 20 tot 60 mg per dag voor de continue of intermitterende schema ‘ s
Maximale dosis: 80 mg oraal per dag
-Een dagelijkse dosis van 60 mg is niet aangetoond te worden significant meer effectief dan 20 mg per dag.,
– dagelijkse doses hoger dan 60 mg zijn niet systematisch onderzocht bij patiënten met deze aandoening.
– De dagelijkse dosering van 20 mg is effectief gebleken gedurende een behandeling van maximaal 6 maanden.,se: Treatment of premenstruele dysfore disorder (PMDD)
gebruikelijke pediatrische dosis voor depressie
orale formuleringen met onmiddellijke afgifte:
8 tot 18 jaar:
aanvangsdosis: 10 tot 20 mg oraal eenmaal daags; de dagelijkse dosis van 10 mg kan na één week worden verhoogd tot 20 mg oraal eenmaal daags
Lager Gewicht kinderen:
-aanvangsdosis: 10 mg oraal eenmaal daags, verhoogd tot 20 mg oraal eenmaal daags na enkele weken indien geen voldoende klinische verbetering wordt waargenomen
onderhoudsdosering: 10 tot 20 mg oraal eenmaal daags
-het volledige effect kan worden uitgesteld tot na ten minste 4 weken behandeling.,
– De potentiële risico ‘ s versus klinische behoefte moeten worden beoordeeld voordat dit geneesmiddel bij kinderen en adolescenten wordt gebruikt.,kinderen:
-aanvangsdosis: 10 mg oraal eenmaal daags, verhoogd tot 20 mg oraal eenmaal daags na 2 weken
-onderhoudsdosis: 20 tot 60 mg oraal per dag
-maximale dosis: 60 mg oraal per dag
Lager Gewicht kinderen:
-aanvangsdosis: 10 mg oraal eenmaal daags, verhoogd na enkele weken als geen voldoende klinische verbetering wordt waargenomen
-onderhoudsdosis: 20 tot 30 mg oraal eenmaal daags
-maximale dosis: 60 mg oraal per dag
-aanvullende dosisverhogingen kunnen na enkele weken worden overwogen als de klinische verbetering onvoldoende is.,
-Doses hoger dan 20 mg per dag kunnen in verdeelde doses worden gegeven, ’s ochtends en’ s middags.
– bij kinderen met een lager gewicht is er minimale ervaring met doses hoger dan 20 mg per dag, en geen met doses hoger dan 60 mg per dag.
– het volledige effect kan worden uitgesteld tot na ten minste 5 weken behandeling.
– De potentiële risico ‘ s versus klinische behoefte moeten worden beoordeeld voordat dit geneesmiddel bij kinderen en adolescenten wordt gebruikt.,
Gebruik: Acute en onderhoud behandeling van obsessies en dwanghandelingen bij patiënten met
OCD
Nierfunctie een aanpassing van de Dosering
Geen afstelling wordt aanbevolen
Lever een aanpassing van de Dosering
de Lever dysfunctie (waaronder cirrose):
-met Onmiddellijke afgifte orale formuleringen: Lagere of minder frequente dosering passend kan zijn bij deze patiënten
-Vertraagde afgifte orale capsules: Gegevens niet beschikbaar
een aanpassing van de Dosering
Een lagere of minder frequente dosering moet worden overwogen bij oudere patiënten, en/of die op meerdere co-medicatie of met gelijktijdige ziekte.,
overschakelen van:
-MAO-therapie naar dit geneesmiddel: er moeten ten minste 14 dagen verstrijken
-Dit geneesmiddel naar MAO-therapie: er moet ten minste 5 weken verstrijken
– Dit geneesmiddel naar tricyclische antidepressiva (TCA) therapie: de dosis van het TCA moet mogelijk worden verlaagd en de plasmaspiegels tijdelijk worden gecontroleerd
terugtrekking van de behandeling:
– een geleidelijke dosisverlaging wordt aanbevolen in plaats van abrupt stoppen waar mogelijk.
– als ondraaglijke symptomen optreden, wordt aanbevolen te overwegen de eerder voorgeschreven dosis te hervatten en de dosis geleidelijk te verlagen.,
voorzorgsmaatregelen
waarschuwingen in doos
suïcidale gedachten en gedragingen
-antidepressiva verhogen het risico op suïcidale gedachten en gedrag bij kinderen, adolescenten en jongvolwassenen in kortdurende studies. Uit deze onderzoeken bleek geen toename van het risico op zelfmoordgedachten en zelfmoordgedrag bij gebruik van antidepressiva bij patiënten ouder dan 24 jaar; er was een afname van het risico bij gebruik van antidepressiva bij patiënten van 65 jaar en ouder.
– bij patiënten van alle leeftijden die worden gestart met antidepressiva, moet nauwlettend worden gecontroleerd op verergering en op het ontstaan van suïcidale gedachten en gedrag., Adviseer gezinnen en verzorgers over de noodzaak van nauw toezicht en communicatie met de voorschrijver.
-Fluoxetine is niet goedgekeurd voor gebruik bij kinderen jonger dan 7 jaar.de veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld bij pediatrische patiënten jonger dan 7 jaar (OCD) en 8 jaar (MDD).de veiligheid en werkzaamheid bij de behandeling van PMDD zijn niet vastgesteld bij pediatrische patiënten.
Raadpleeg de Rubriek waarschuwingen voor aanvullende voorzorgsmaatregelen.,
dialyse
geen aanpassing aanbevolen
Overige opmerkingen
Toedieningsadvies:
-Een eenmaal daagse dosis dient ’s ochtends te worden ingenomen; doses hoger dan 20 mg per dag kunnen worden verdeeld in doses’ s ochtends en ‘ s middags.
– tabletten voor orale oplossing kunnen vlak voor toediening met vloeistof worden doorgeslikt of in water worden gedispergeerd; de tabletten mogen niet worden fijngemaakt of gekauwd.
– omdat fluoxetine slapeloosheid kan veroorzaken, dient toediening ‘ s nachts te worden beperkt tot patiënten die sedatie ervaren.,
bewaarvoorschriften:
-drank en enkele tabletformuleringen: beschermen tegen licht.
Algemeen:
– de orale capsule met vertraagde afgifte (wekelijks gegeven) bevat enterisch omhulde pellets.
– orale capsules, tabletten, drank en orale capsules met vertraagde afgifte (wekelijks gegeven) zijn bio-equivalent
-veranderingen in de dosis zullen gedurende enkele weken niet volledig worden weerspiegeld in het plasma vanwege de lange eliminatiehalfwaardetijden van fluoxetine en zijn belangrijkste actieve metaboliet.
– De noodzaak van doorlopende behandeling dient regelmatig te worden beoordeeld.
– patiënten dienen op de laagste effectieve dosis te worden gehandhaafd.,
– vermijd gebruik als monotherapie bij behandelingsresistente depressie, d.w.z. patiënten die in de huidige episode niet reageren op twee antidepressiva met een adequate dosis en duur.,
Monitoring:
-cardiovasculair: ECG monitoring (bij patiënten met risicofactoren voor Qt-intervalverlenging)
-lever: leverfunctie
-metabole: elektrolytenspiegels (vooral bij patiënten met risico op hyponatriëmie), gewicht (vooral bij patiënten met een depressie met ondergewicht of boulimie)
-zenuwstelsel: epileptische activiteit (vooral bij patiënten met risico op epileptische aanvallen), serotoninesyndroom
– psychiatrisch: ontstaan of verergering van depressie, zelfmoordgedachten of-gedrag en/of ongewone veranderingen in stemming of gedrag.,
advies voor patiënten:
– vertel uw zorgverlener over alle geneesmiddelen die u gebruikt, inclusief geneesmiddelen op recept en geneesmiddelen zonder recept.
– Dit geneesmiddel kan het risico op zelfmoordgedachten en zelfmoordgedrag verhogen. Wees alert voor de opkomst of verergering van symptomen van depressie, ongebruikelijke veranderingen in stemming of gedrag, of de opkomst van suïcidale gedachten, gedrag, of gedachten over zelfbeschadiging. Meld uw zorgverlener zo snel mogelijk al uw zorgwekkende gedrag.,
– patiënten moeten worden geadviseerd met een zorgverlener te praten als ze zwanger zijn, zwanger willen worden of borstvoeding geven.
– Dit geneesmiddel kan een verminderd beoordelingsvermogen, denken of motorische vaardigheden veroorzaken; bestuur geen auto of gebruik Geen gevaarlijke machines totdat u weet hoe dit geneesmiddel u beïnvloedt.
Veelgestelde vragen
- SSRI ’s vs SNRI’ s – Wat is het verschil tussen hen?
- Prozac vs Zoloft-Wat zijn de verschillen & gelijkenissen?
- Wat zijn enkele vaak voorkomende bijwerkingen van antidepressiva?,
- als ik fluoxetine gebruik, wat kan ik innemen tegen een slechte hoest die gepaard gaat met een verkoudheid of keelontsteking?
verdere informatie
raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.,i>
Consumer resources
- Fluoxetine
- Fluoxetine (Advanced Reading)
- Fluoxetine Capsules and Tablets
- Fluoxetine Capsules and Tablets (PMDD)
- Fluoxetine Delayed-Release Capsules
- Fluoxetine Solution
Other brands: Prozac, Sarafem, Prozac Weekly, Rapiflux, Selfemra
Professional resources
- FLUoxetine (AHFS Monograph)
- .,.. + 5 meer
gerelateerde behandelingsgidsen
- angst en Stress
- eetbuien
- Pleinvrees
- lichaamsdysmorfe stoornis
- … + 21 meer