Dit artikel is een samenwerking tussen MedPage Today en:
WASHINGTON — statines kunnen geneesmiddeleninteracties veroorzaken voor patiënten die geneesmiddelen gebruiken om HIV/AIDS of hepatitis C te behandelen, volgens een nieuwe statinewaarschuwing van de FDA.
het bureau koos atorvastatine (Lipitor), rosuvastatine (Crestor) en simvastatine (Zocor) voor de nieuwe waarschuwingen en herhaalde een waarschuwing over het mengen van lovastatine (Mevacor) met HIV-en HCV-geneesmiddelen.,
de FDA-veiligheidscommunicatie van vandaag volgt op dinsdag aangekondigde etiketwijzigingen die waarschuwingen bevatten over nieuwe diabetes en tijdelijke geheugenproblemen voor gebruikers van een van de cholesterolverlagende geneesmiddelen in de statineklasse.de FDA zei dat proteaseremmers die samen met atorvastatine, rosuvastatine, simvastatine of lovastatine worden gebruikt, de concentratie van statines in het bloed verhogen, wat het risico op spierletsel verhoogt, waaronder het risico op rabdomyolyse, wat blijvende schade aan de nieren kan veroorzaken.,
specifiek zei het bureau dat atorvastatine gecontra-indiceerd is met tipranavir plus ritonavir en telaprevir en met voorzichtigheid moet worden gebruikt — in de laagste effectieve dosis — bij patiënten die lopinavir plus ritonavir gebruiken.
voor patiënten die darunavir plus ritonavir, fosamprenavir, forsamprenavir plus ritonavir of saquinavir plus ritonavir gebruiken, dient de dosis atorvastatine te worden beperkt tot 20 mg per dag.
bij patiënten die nelfinavir gebruiken, mag de dagelijkse atorvastatine niet hoger zijn dan 40 mg.,
rosuvastatine dient te worden beperkt tot 10 mg per dag bij patiënten die atazanavir met of zonder ritonavir of lopinavir plus ritonavir gebruiken.
de FDA zei dat simvastatine-net als lovastatine-gecontra-indiceerd is bij patiënten die “HIV-proteaseremmers, boceprevir of telaprevir gebruiken.”