de moeder is drager van de recessieve erfelijke dispositie voor kleurenblindheid. Het Y-chromosoom van de vader kan zich hier niet tegen verzetten. Het gezonde allel op het X-chromosoom van de vader kan dit compenseren bij een dochter. Ze kan normaal zien, maar ze wordt dirigent. Hetzelfde patroon van overerving is van toepassing op hemofilie.
Gonosomaal recessieve genen worden ook doorgegeven door dragers., De term wordt gebruikt in de menselijke genetica in gevallen van erfelijke eigenschappen waarin de waargenomen eigenschap ligt op het vrouwelijke geslacht chromosoom, het X chromosoom. De dragers zijn altijd vrouwen. Mannen kunnen geen dragers zijn omdat ze slechts één X-chromosoom hebben. Het Y-chromosoom is geen echt homologe chromosoom. Om deze reden is de genetische samenstelling van de waargenomen eigenschap niet tweeledig. Als een man een bepaalde recessieve genetische aanleg op zijn X-chromosoom heeft, wordt dit hemizygot genoemd en wordt het fenotypisch uitgedrukt., Ook een recessieve genetische aanleg op zijn Y-chromosoom – ook hemizygot-kan tot expressie komen, omdat er geen homoloog chromosoom is met een allel, dat het zou kunnen overlappen. Als er geen genetische informatie is over het Y-chromosoom voor een bepaalde eigenschap, is het effect van de Y neutraal en kan het allel op zijn X-chromosoom, dat recessief zou zijn bij een heterozygote vrouw, nu alleen tot expressie komen.
vrouwen hebben twee homologe geslachtschromosomen (XX). Daarom, kunnen de vrouwen dragers van X-verbonden genen zijn., De voorbeelden van eigenschappen die via het chromosoom van X worden geërfd zijn kleurenblindheid en de gemeenschappelijkste erfelijke vorm van hemofilie. Mannen worden veel vaker getroffen dan vrouwen.
overerving door vrouwelijke dragers
Koningin Victoria en haar dochters prinsessen Alice en Beatrix waren dragers van het hemofiliegen (een abnormaal allel van een gen, noodzakelijk om een van de bloedstollingsfactoren te produceren)., Beiden hadden kinderen die het gen bleven doorgeven aan de volgende generaties van de koninklijke huizen van Spanje en Rusland, waarin ze trouwden. Aangezien de mannetjes slechts één chromosoom van X hebben, hadden de mannetjes die het veranderde gen droegen hemofilie B. de wijfjes hebben twee chromosomen van X, zodat één exemplaar van een X-verbonden recessief gen zou veroorzaken hen om een asymptomatische drager te zijn. Deze vrouwtjes gaven het gewoon door aan de helft van hun kinderen.
Gonosomaal dominante erfenissen zijn ook bekend. Er zijn geen dragers omdat eigenaren van een dominante erfelijke dispositie fenotypisch de eigenschap in elk geval uitdrukken.