-
door Dr. Catherine Shaffer, Ph. D. beoordeeld door Afsaneh Khetrapal, BSc
het adaptieve immuunsysteem is een krachtig en geavanceerd verdedigingssysteem voor een organisme tegen binnenvallende pathogenen.
Credit: CI photos/. com
het adaptieve immuunsysteem is evolutionair geavanceerder dan zijn cellulaire tegenhanger, het aangeboren immuunsysteem., Samen, kunnen het ingeboren en adaptieve immuunsysteem zowel een snelle als langdurige reactie op besmetting door virussen, bacteriën, schimmels, parasieten, en andere bedreigende ziekteverwekkers opzetten.
het adaptieve immuunsysteem is alleen aanwezig bij gewervelde dieren, en in tegenstelling tot het aangeboren immuunsysteem, zijn de reacties zeer specifiek voor het specifieke binnenvallende pathogeen.
fundamenteel moet het immuunsysteem onderscheid maken tussen zelf en niet-zelf. Het niet goed identificeren van een molecuul als zelf kan resulteren in een zelfdestructieve reactie resulterend in auto-immuniteit en af en toe dood., De Molecules die een adaptieve immune reactie opwekken staan bekend als antigenen. Cellen die belangrijk zijn in de adaptieve immuunrespons omvatten B-lymfocyten en T-lymfocyten.
B-cellen
B-cellen synthetiseren antilichamen, die de basis vormen van de adaptieve immuunrespons. De cellen van B produceren miljarden verschillende antilichamen, elk die een unieke aminozuuropeenvolging en een verschillende bandplaats voor antigenen hebben. Deze antilichamen worden genoemd immunoglobulins, en zijn enkele van de overvloedigste proteã nen in het bloed., De zoogdieren maken vijf verschillende types van antilichaam, elk specifiek aan een verschillend type van reactie.
antilichamen kunnen afgescheiden moleculen of celoppervlak moleculen zijn. Elke individuele B-cel maakt één enkel type antilichaam aan met dezelfde antigeen-bindende plaats. De eerste antilichamen van de cel worden ingevoegd in zijn plasmamembraan als cel-oppervlakte receptoren, en elke receptor wordt geassocieerd met transmembrane proteã nen die intracellular signalerende wegen activeren wanneer de receptor door een ligand wordt gebonden.,
wanneer de B-cel voor de eerste keer wordt geactiveerd, differentieert hij zich in een effectorcel die antilichamen afscheidt en begint hij grote hoeveelheden oplosbaar antilichaam aan te maken met dezelfde antigeenbindingsplaats als de oorspronkelijke activerende membraanreceptor.
De geactiveerde cel, bekend als een effector-B-cel, groeit van een kleine lymfocyt naar een grote plasmacel. Het scheidt antilichamen af met een snelheid van 2000 per seconde. Deze cellen sterven meestal na enkele dagen, hoewel sommige in het beenmerg maanden of jaren kunnen duren.,
T-cellen
t-celresponsen worden celgemedieerde responsen genoemd, waarbij ze worden onderscheiden van antilichaamresponsen door B-cellen. De cellen van T zijn verschillend van de cellen van B in die zin dat zij door slechts worden geactiveerd wanneer het vreemde antigeen op de oppervlakte van antigeen-presenterende cellen in perifere lymfoïde organen wordt getoond.
B-cellen herkennen intacte antigenen, terwijl T-cellen fragmenten van eiwitantigenen herkennen die al gedeeltelijk zijn afgebroken in een cel., Een ander verschil is dat eenmaal geactiveerd, T-cellen hebben slechts een kort bereik effect, binnen een lymfeknoop of op de plaats van de infectie. De cellen van T interageren met andere cellen om het of te doden of een signaal uit te zenden.
T-cel subtypes
Er zijn twee typen T-cellen, cytotoxische T-cellen en helper T-cellen. De cytotoxische cellen van T doden cellen direct die met een ziekteverwekker worden besmet. De cellen van helpert stimuleren reacties van andere cellen zoals macrophages, cellen van B, en cytotoxic cellen van T.,
cytotoxische T-cellen beschermen de gastheer tegen pathogenen zoals virussen, bacteriën en parasieten die zich vermenigvuldigen in het cellulaire cytoplasma, waar ze niet kunnen worden gebonden door antilichamen. De T-cel doodt de besmette cel voordat de microben naburige cellen kunnen infecteren. Een T-cel kan andere cellen richten die hetzelfde antigeen voorstellen zodra het aanvankelijk wordt geactiveerd.
wanneer het een geïnfecteerde cel aanvalt, gebruikt het een van de twee strategieën om de cel te doden., Het kan een porievormende proteã ne genaamd perforin vrijgeven om gaten in het membraan van de cel te maken en proteasen uit te scheiden die cytosol van de doelcel ingaan en het proces van apoptosis, of geprogrammeerde celdood teweegbrengen. De tweede strategie is activering van een caspasecascade die ook in apoptosis resulteert.
daarentegen stimuleren helper-T-cellen B-cellen om antilichamen aan te maken om extracellulaire pathogenen aan te vallen, activeren macrofagen om pathogenen te vernietigen en activeren cytotoxische T-cellen om doelcellen te doden. Het doet dit door cytokines af te scheiden en costimulatory proteã nen op zijn oppervlakte te tonen.,
wanneer deze voor de eerste keer wordt geactiveerd, kan de helper T-cel differentiëren in een van de twee soorten helper cellen, TH1 of TH2. TH1-cellen activeren voornamelijk macrofagen en cytotoxische T-cellen, terwijl TH2-cellen B-cellen activeren.
verder lezen
- alle immunologische inhoud
- Wat is Immunologie?
- klassieke Immunologie
- Klinische Immunologie
- Ontwikkelingsimmunologie
geschreven door
Dr.Catherine Shaffer
Catherine Shaffer is een freelance sciencefiction and health writer uit Michigan., Ze heeft geschreven voor een breed scala van handel en consumenten publicaties over life sciences onderwerpen, met name op het gebied van drug discovery en ontwikkeling. Ze heeft een Ph. D. in Biologische Chemie en begon haar carrière als laboratoriumonderzoeker voordat ze overstapte naar wetenschappelijk schrijven. Ze schrijft en publiceert ook fictie, en in haar vrije tijd houdt ze van yoga, fietsen en het verzorgen van haar huisdieren.
laatst bijgewerkt 26 Feb 2019