leerresultaten
- Beschrijf de rol en het belang van immunologisch geheugen
het adaptieve immuunsysteem bezit een geheugencomponent die een efficiënte en dramatische respons mogelijk maakt bij herinvasie van dezelfde ziekteverwekker. Het geheugen wordt behandeld door het aanpassingsimmuunsysteem met weinig vertrouwen op aanwijzingen van de ingeboren reactie., Tijdens de adaptieve immune reactie op een pathogeen die niet eerder is ontmoet, riep een primaire reactie, plasmacellen afscheidende antilichamen en gedifferentieerde T-cellen verhoging, dan plateau in tijd. Naarmate B-en T-cellen rijpen tot effectorcellen, onderscheidt een subgroep van de naïeve populaties zich in b-en T-geheugencellen met dezelfde antigeenspecifieke eigenschappen, zoals geïllustreerd in Figuur 1.,
een geheugencel is een antigeenspecifieke B-of T-lymfocyt die niet differentieert tot effectorcellen tijdens de primaire immuunrespons, maar die onmiddellijk effectorcellen kunnen worden bij herblootstelling aan dezelfde ziekteverwekker. Tijdens de primaire immune reactie, reageren de geheugencellen niet op antigenen en dragen niet aan gastheerafweer bij. Aangezien de besmetting wordt ontruimd en pathogene stimuli verdwijnen, zijn de effectoren niet meer nodig, en ondergaan zij apoptosis. In tegenstelling, blijven de geheugencellen in de circulatie.,
figuur 1. Na aanvankelijk het binden van een antigeen aan de B-celreceptor (BCR), internaliseert een B–cel het antigeen en stelt het op MHC II voor. een helper T-cel herkent het MHC II-antigeencomplex en activeert de B-cel. Als gevolg hiervan worden geheugen-B-cellen en plasmacellen gemaakt.
praktijkvraag
het Rh-antigeen wordt gevonden op Rh-positieve rode bloedcellen. Een Rh-negatieve wijfje kan gewoonlijk een Rh-positieve foetus zonder moeilijkheden dragen., Als ze echter een tweede Rh-positieve foetus heeft, kan haar lichaam een immuunaanval lanceren die hemolytische ziekte van de pasgeborene veroorzaakt. Waarom denk je dat hemolytische ziekte alleen een probleem is tijdens de tweede of volgende zwangerschappen?
als de ziekteverwekker tijdens het leven van de persoon nooit meer wordt aangetroffen, zullen b-en T-geheugencellen gedurende enkele jaren of zelfs enkele decennia circuleren en geleidelijk afsterven, omdat ze nooit als effectorcellen hebben gefunctioneerd. Nochtans, als de gastheer aan hetzelfde pathogentype opnieuw wordt blootgesteld, zullen de circulerende geheugencellen onmiddellijk in plasmacellen en CTLs zonder input van APCs of th cellen differentiëren., Een reden waarom de adaptieve immuunrespons wordt vertraagd is omdat het tijd kost voor naïeve B-en T-cellen met de juiste antigeenspecifieke eigenschappen worden geïdentificeerd en geactiveerd. Bij herinfectie, wordt deze stap overgeslagen, en het resultaat is een snellere productie van immune afweer. Geheugen B cellen die in plasmacellenoutput tientallen tot honderden-voudig Grotere antilichaamhoeveelheden onderscheiden dan tijdens de primaire reactie werden afgescheiden, zoals de grafiek in Figuur 2 illustreert., Deze snelle en dramatische antilichaamrespons kan de besmetting stoppen voordat het zelfs gevestigd kan worden, en het individu kan niet realiseren zij waren blootgesteld.
Figuur 2. In de primaire reactie op infectie, worden antilichamen eerst uit plasmacellen afgescheiden. Bij herblootstelling aan de zelfde ziekteverwekker, onderscheiden de geheugencellen in antilichaam-afscheidende plasmacellen die een grotere hoeveelheid antilichaam voor een langere periode van tijd output.,
vaccinatie is gebaseerd op de wetenschap dat blootstelling aan niet-infectieuze antigenen, afgeleid van bekende pathogenen, een milde primaire immuunrespons genereert. De immuunrespons op vaccinatie kan door de gastheer niet als ziekte worden waargenomen, maar geeft nog steeds het immuungeheugen. Bij blootstelling aan het overeenkomstige pathogeen waaraan een individu werd gevaccineerd, is de reactie vergelijkbaar met een secundaire blootstelling., Omdat elke herinfectie meer geheugencellen en verhoogde weerstand tegen de ziekteverwekker genereert, en omdat sommige geheugencellen sterven, bepaalde vaccin cursussen omvatten een of meer booster vaccinaties na te bootsen herhaalde blootstellingen: bijvoorbeeld, tetanus boosters zijn nodig om de tien jaar omdat de geheugencellen alleen zo lang leven.
mucosaal immuungeheugen
een subgroep van T-en B-cellen van het mucosaal immuunsysteem onderscheidt zich in geheugencellen net als in het systemische immuunsysteem., Bij hervasion van hetzelfde pathogeen type, een uitgesproken immuunrespons optreedt op de mucosale plaats waar de oorspronkelijke pathogeen gedeponeerd, maar een collectieve verdediging is ook georganiseerd binnen onderling verbonden of aangrenzende mucosale Weefsel. Bijvoorbeeld, het immuungeheugen van een infectie in de mondholte zou ook een reactie in de keelholte uitlokken als de mondholte werd blootgesteld aan dezelfde ziekteverwekker.
Vaccinoloog
vaccinatie (of immunisatie) omvat de afgifte, gewoonlijk door injectie, zoals weergegeven in Figuur 3, van niet-infectieus antigeen(n) afkomstig van bekende pathogenen., Andere componenten, zogenaamde adjuvantia, worden parallel geleverd om de immuunrespons te stimuleren. Immunologisch geheugen is de reden waarom vaccins werken. Idealiter is het effect van vaccinatie om immunologisch geheugen op te wekken, en dus resistentie tegen specifieke pathogenen zonder dat het individu een infectie moet ervaren.
Figuur 3. Vaccins worden vaak toegediend door injectie in de arm. (credit: U. S. Navy Photographer ‘ s Mate Airman Apprentice Christopher D., Blachly)
Vaccinologen zijn betrokken bij het proces van vaccinontwikkeling vanaf het eerste idee tot de beschikbaarheid van het voltooide vaccin. Dit proces kan decennia duren, kan miljoenen dollars kosten, en kan vele obstakels langs de weg., Geïnjecteerde vaccins stimuleren bijvoorbeeld het systemische immuunsysteem, waardoor humorale en celgemedieerde immuniteit wordt opgewekt, maar hebben weinig effect op de mucosale respons, wat een uitdaging vormt omdat veel pathogenen worden afgezet en zich vermenigvuldigen in mucosale compartimenten, en de injectie niet het meest efficiënte immuungeheugen voor deze ziekteverwekkers biedt. Om deze reden zijn vaccinologen actief betrokken bij de ontwikkeling van nieuwe vaccins die worden toegepast via intranasale, aerosol, orale of transcutane (geabsorbeerd door de huid) leveringsmethoden., Belangrijk is dat mucosale vaccins zowel mucosale als systemische immuniteit opwekken en hetzelfde niveau van ziekteresistentie produceren als geïnjecteerde vaccins. Momenteel is een versie van intranasaal influenzavaccin beschikbaar, en de polio-en tyfus-vaccins kunnen oraal worden toegediend, zoals getoond in Figuur 4.
Figuur 4. Het poliovaccin kan oraal worden toegediend. (credit: modification of work by UNICEF Sverige)
evenzo worden de mazelen-en rubellavaccins aangepast aan de toediening van aerosolen met behulp van inhalatieapparatuur., Uiteindelijk kunnen transgene planten worden ontworpen om vaccinantigenen te produceren die kunnen worden gegeten om ziektebestendigheid te verlenen. Andere vaccins kunnen worden aangepast aan rectale of vaginale toediening om immuunreacties op te wekken in rectale, urogenitale of reproductieve mucosa. Tot slot kunnen vaccinantigenen worden aangepast aan transdermale toepassing waarbij de huid licht wordt geschraapt en microneedles worden gebruikt om de buitenste laag te doorboren., Naast het mobiliseren van de mucosale immuunrespons, kan deze nieuwe generatie vaccins de angst geassocieerd met injecties beëindigen en, op zijn beurt, de deelname van de patiënt verbeteren.
probeer het
bijdragen!
verbeter deze pagina leer meer