achtergrond van de D / L-notatie
het D / L-systeem (vernoemd naar het Latijnse dexter en laevus, rechts en links) noemt moleculen door ze te relateren aan het molecuul glyceraldehyde. Glyceraldehyde is chiral, en zijn twee isomeren zijn geëtiketteerd d en l (typisch typeset in kleine kappen in gepubliceerd werk)., Bepaalde chemische manipulaties kunnen op glyceraldehyde worden uitgevoerd zonder zijn configuratie te beïnvloeden, en zijn historisch gebruik voor dit doel (mogelijk gecombineerd met zijn gemak als een van de kleinste algemeen gebruikte chirale moleculen) heeft geresulteerd in zijn gebruik voor nomenclatuur. In dit systeem, worden de samenstellingen genoemd naar analogie aan glyceraldehyde, die, in het algemeen, ondubbelzinnige benamingen produceert, maar het gemakkelijkst in de kleine biomoleculen gelijkend op glyceraldehyde is te zien., Één voorbeeld is chiral aminozuur alanine, die twee optische isomeren heeft, en zij worden geëtiketteerd volgens welke isomeer van glyceraldehyde zij van komen. Aan de andere kant, heeft glycine, het aminozuur dat uit glyceraldehyde wordt afgeleid, geen optische activiteit, aangezien het niet chiral (achiral) is.
+)/( − ); Het geeft niet aan welke enantiomeer dextrorotatoir is en welke levorotatoir., Integendeel, het zegt dat de stereochemie van de verbinding is gerelateerd aan die van de dextrorotatory of levorotatory enantiomeer van glyceraldehyde—de dextrorotatory isomeer van glyceraldehyde is, in feite, de d – isomeer. Negen van negentien L-aminozuren die algemeen in proteã nen worden gevonden zijn dextrorotatory (bij een golflengte van 589 nm), en d-fructose wordt ook bedoeld als levulose omdat het levorotatory is.