forskere har funnet flere faktorer som kan øke risiko for kolorektal kreft, men det er ennå ikke bestemt hvordan alle disse faktorene kan føre til kreft.

kreft er forårsaket av endringer i DNA i cellene våre. DNA er kjemisk i cellene våre som gjør opp våre gener, og som styrer hvordan cellene fungerer. Vi pleier å ligne våre foreldre fordi vår DNA kommer fra dem., Imidlertid, DNA påvirker mer enn bare vårt utseende.

noen gener er med på å styre når cellene våre vokse, dele inn nye celler, og dø:

  • visse gener oppmuntre til vekst, divisjon, og livet av celler, som er kjent som omdanne cellene til kreftceller.
  • gener som bidrar til å opprettholde kontroll av celledeling eller få celler til å dø på en riktig måte kalles tumor suppressor gener.,

kreft som kan være forårsaket av mutasjoner (forandringer) i DNA for å aktivere omdanne cellene til kreftceller eller deaktivere tumor suppressor gener. Dette kan føre til ukontrollert cellevekst. Endringer i mange forskjellige gener er vanligvis nødvendig for kolorektal kreft oppstår.

for mer informasjon om hvordan genetiske endringer kan føre til kreft, se vår innhold på genetikk og kreft.,

arvelige genetiske mutasjoner

en person kan motta ved arv noen DNA-mutasjoner som er til stede i alle sine celler. Disse mutasjonene er referert til som arvelige mutasjoner. Et svært lite antall tilfeller av kolorektal kreft er på grunn av arvelige genetiske mutasjoner. Mange av disse endringer i DNA og deres virkninger på celle-vekst er nå kjent. For eksempel:

  • familiær adenomatøs polypose (FAP), svekket FAP (AFAP) og Gardner ‘ s syndrom er forårsaket av arvelige endringer i APC-genet., APC er en tumor suppressor gen (det vanligvis bidrar til å holde celle vekst under kontroll). Hos personer med arvelig endringer i APC genet, denne» brems » av celle-vekst er deaktivert, forårsaker hundrevis av polypper å dannes i tykktarmen. Over tid, kreft nesten alltid utvikler seg som stammer fra ett eller flere av disse polypper.
  • Lynch syndrom (arvelig polyps-gratis colon kreft, eller HNPCC), er forårsaket av endringer i gener som normalt bidra til en celle reparasjon av DNA-skade., En mutasjon i ett av genene i DNA-reparasjon enzymer, for eksempel MLH1, MSH2, MLH3, MSH6, PMS1, og PMS2, kan forhindre at enkelte DNA feil blir rettet opp. Disse feilene vil noen ganger påvirke vekst-som regulerer gener, noe som kan føre til dannelsen av kreft.
  • Peutz-Jeghers syndrom er forårsaket av arvelige endringer i Stk11 genet(LKB1), en tumor suppressor gen.,
  • MYH gen-forbundet polypose (KART) er forårsaket av mutasjoner i dette genet som griper inn i hvordan cellen «korrigerer» eller sjekker DNA nøyaktighet når cellene deler.

spesielle genetiske tester kan finne den genetiske mutasjoner som er knyttet til disse arvelige syndromer. Hvis du har en familie historie av polypper, kolorektal kreft, eller andre symptomer knyttet til disse syndromer, kan du rådføre deg med legen din om genetisk veiledning og genetisk testing., American Cancer Society anbefaler å konsultere en kvalifisert profesjonell om kreft genetikk før gjennomgår noen genetisk testing. For mer informasjon, se forstå genetiske tester for kreft, samt opplevelsen av å ha gjennomgått genetisk testing.

ervervet genetiske mutasjoner

den genetiske mutasjoner som kan føre til kreft er for det meste kjøpt opp mutasjoner., De oppstår vanligvis i løpet av en persons levetid snarere enn å være arvet fra foreldre til barn, og disse endringer i DNA bare påvirker celler som kommer fra den opprinnelige cellen med mutasjonen.

i de fleste tilfeller av kolorektal kreft, DNA-mutasjoner som fører til kreft er ervervet i løpet av en persons levetid snarere enn arvet. Visse risikofaktorer trolig spille en rolle i å forårsake denne nye mutasjoner, men så langt er det ukjent hva som forårsaker de fleste av disse mutasjonene.,

det virker som det er ingen enkelt genetiske veien for å utvikle kolorektal kreft som er den samme i alle saker. I mange tilfeller, den første mutasjonen oppstår i APC-genet, som fører til en økning i veksten av kolorektal celler på grunn av tapet av denne «brems» på cellevekst. Flere mutasjoner kan oppstå i andre gener, som kan resultere i cellene vokser og sprer seg ukontrollert. Det er sannsynlig at andre som ennå ukjente gener er involvert.