Hva er pulmonal hypertensjon?

Pulmonal hypertensjon (IPM) er høyt blodtrykk i hjertet-til-lunge-systemet som leverer fersk (oksygen) blod til hjertet mens du returnerer brukt (oksygenfattige) blodet tilbake til lungene.,

Pulmonal versus systemisk blodtrykk

i Motsetning til systemisk blodtrykk, som representerer i kraft av blodet ditt til å bevege seg gjennom blodårene i kroppen, pulmonal blodtrykket gjenspeiler trykket hjertet utøver til å pumpe blod fra hjertet gjennom blodårene til lungene. Med andre ord, det fokuserer på trykket av blodstrømmen i lungene.

Hvordan blodet strømmer gjennom ditt hjerte og lunger

nedre høyre hjertet kammer, høyre hjertekammer, mottar oksygenfattige blodet og pumper det til arteriene., Blodet reiser deretter til lungene for å være oksygenert, og på øvre venstre hjertet kammer, venstre atrium. Fra det, oksygen rikt blod beveger seg inn i den nedre venstre kammer, venstre ventrikkel, som pumper blod til resten av kroppen gjennom aorta.

Se hvordan blodet strømmer gjennom ditt hjerte og lunger.

tall i pulmonal hypertensjon

Pulmonal blodtrykk er vanligvis mye lavere enn systemisk blodtrykk. Normal lungearterie trykket er 8-20 mm Hg i hvile., Hvis trykket i lungepulsåren er større enn 25 mm Hg i hvile, eller 30 mmHg under fysisk aktivitet, det er unormalt høy og er kalt pulmonal hypertensjon.

De langsiktige effektene av pulmonal hypertensjon

Ligner på hvordan systemisk høyt blodtrykk kan føre til at hjertet til å jobbe hardere for å levere blod til kroppen, pulmonal hypertensjon kan oppstå når blodårene i lungene smale og tykkere, noe som reduserer blodstrømmen gjennom arteriene til lungene., Som et resultat, trykket i arteriene stiger som ditt hjerte arbeider hardere for å prøve å presse blodet gjennom. Hjertesvikt oppstår når hjertet blir for svak til å pumpe nok blod til lungene.,

Symptomene på pulmonal hypertensjon

Tidlige symptomer inkluderer:

  • kortpustethet under rutinemessig aktivitet
  • Tretthet
  • Brystsmerter
  • Racing hjerterytme
  • Smerter i øvre høyre side av magen
  • Redusert appetitt

Senere symptomer inkluderer:

  • Følelsen lys-ledet, spesielt under fysisk aktivitet
  • Besvimelse
  • Hevelse i ankler, eller ben
  • Blålige lepper eller huden

Diagnose og behandling

Pulmonal hypertensjon kan utvikle seg langsomt, uten tidlige tegn og symptomer., Når symptomene ikke oppstår, de kan være knyttet til astma eller andre lunge eller hjerte problemer.

for Å diagnostisere pulmonal hypertensjon, legen din kan be om dine symptomer og risikofaktorer, inkludert andre medisinske tilstander og familiens historie. Å ha et familiemedlem med pulmonal hypertensjon øker din risiko for å utvikle sykdommen.

Medisinsk evaluering

Din lege kan anbefale tester og prosedyrer for å diagnostisere pulmonal hypertensjon og oppdage dens årsak og alvorlighetsgrad., Vanlige diagnostiske testene inkluderer en echocardiograph, brystet X-ray, elektrokardiografi (EKG) og kateterisering av retten til hjertet. Å oppdage den underliggende årsaken kan innebære en kiste CT scan, brystet MR -, lunge funksjon tester, polysomnogram (PSG), lunge ventilasjon/perfusjon skanne og blodprøver.

Når du har en diagnose av pulmonal hypertensjon, trening testing kan hjelpe legen å avgjøre alvorlighetsgraden. Testen måler hvor godt ditt hjerte og lunger fungerer mens du er på en tredemølle eller sykkel, slik at legen kan vurdere din aktivitet., Trening testing kan være pågående under behandling for å overvåke utviklingen.

Typer av pulmonal hypertensjon

Verdens helseorganisasjon har etablert fem grupper av pulmonal hypertensjon.,

Gruppe 1 pulmonal arteriell hypertensjon (PAH)

Gruppe 1 PAH omfatter pulmonal hypertensjon som ikke har noen kjent årsak; er arvet; er forårsaket av stoffer eller giftstoffer; er forårsaket av forhold som bindevev sykdom, HIV-infeksjon, leversykdom, medfødt hjertefeil, sigdcelleanemi, eller schistosomiasis, eller er forårsaket av forhold som påvirker årer og små blodårene i lungene.,

Gruppe 2 pulmonal hypertensjon

Gruppe 2 pulmonal hypertensjon er ofte forbundet med venstre hjertesykdom som mitralklaffen sykdom eller langvarig høyt blodtrykk. Venstre hjerte-og karsykdommer er den vanligste årsaken til pulmonal hypertensjon.

Gruppe 3 pulmonal hypertensjon

Gruppe 3 er knyttet til lunge problemer som kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) og interstitiell lungesykdom, samt søvnapné og andre søvn-relaterte pust lidelser.,

Gruppe 4 pulmonal hypertensjon

Gruppe 4 omfatter pulmonal hypertensjon forårsaket av blodpropp i lungene eller generelle clotting lidelser.

Gruppe 5 pulmonal hypertensjon

Gruppe 5 inneholder pulmonal hypertensjon utløst av andre lidelser. Eksempler på slike sykdommer eller tilstander er blodsykdommer, for eksempel polycythemia vera og essensielle thrombocythemia; systemiske lidelser som sarkoidose og vaskulitt; metabolske lidelser som skjoldbruskkjertel og glykogen oppbevaring sykdom, og andre forhold, for eksempel nyresykdom og svulster som trykker på arteriene.,

Faktorer som kan påvirke pulmonal hypertensjon

Mens pulmonal hypertensjon har ingen kur, kan du leve et aktivt, oppfylle liv ved å arbeide med legen din for å administrere dine symptomer. Snakk med legen din før du tar over-the-counter medisin, som noen kan forverre symptomene på pulmonal hypertensjon eller forstyrre resepter — og holde en liste over legemidler med deg. Spør om du bør få en lungebetennelse vaksinasjon eller influensa skudd. I tillegg, graviditet kan utgjøre en alvorlig risiko for kvinner med pulmonal hypertensjon, så sørg for å diskutere prevensjon alternativene med legen din.,

Disse endringer i livsstil kan forbedre dine symptomer:

  • Slutte å røyke. Legen din kan anbefale programmer og produkter for å hjelpe.
  • Følge et sunt kosthold. Spise et utvalg av frukt, grønnsaker og hele korn, pluss magert kjøtt, fjærkre, fisk og lav-fett/fettfri melk. Ditt kosthold bør være lav i fett, kolesterol, natrium og sukker.
  • Se din vekt. En daglig registrering av vekten din kan hjelpe deg til å bli klar over rask vektøkning, noe som kan være et tegn på at pulmonal hypertensjon er forverring.
  • være aktiv., Innlemme fysisk aktivitet som å gå inn i din livsstil. Diskutere nivået av aktivitet med legen din. Unngå å belaste eller løfte tunge vekter. Resten når du trenger det.
  • Unngå å sitte i boblebadet eller badstuen, eller ta lange bad, som vil senke blodtrykket.
  • Være forsiktige om flyreiser, eller høytliggende steder. Du kan få behov for å reise med ekstra oksygen.
  • Få støtte for angst og stress det er å leve med pulmonal hypertensjon. Snakk med din helse team, eller be om en henvisning til en rådgiver., En støttegruppe for mennesker som lever med pulmonal hypertensjon kan være uvurderlig i å lære hvordan å takle sykdommen.