MORPHOLOGY
Proboscis monkeys are among the larger colobines and are sexually dimorphic, with males’ head-body length measuring 75.5 cm (29.7 in) (range 73-76 cm (28.7-29.9 in)), and females measuring 62 cm (24.4 in)(range 61-64 cm (24.0-25.2 in)) (Napier & Napier 1985; Bennett & Sebastian 1988; Ankel-Simons 2007). Males weigh around 20kg (44.,1 lb), mens hunnene veier halvparten av det (Napier & Napier 1985; Bennett & Gombek 1993). Overfor voksne er oransje-rosa. Kvinner har en svært stor nese for en primat, men nesen av menn dverg selv de av kvinner og ofte henge lavere enn munnen (Payne et al. 1985; Ankel-Simons 2007). Nesen av en voksen hann kan overstige 10 cm (3,9) i lengde (Ellis 1986). Totalt sett pelage er litt lang, og er lyse oransje, rødlig brun, gulaktig brun, eller mursteinsrød på ryggen (Kern 1964; Payne et al., 1985; Groves 2001; Ankel-Simons 2007). Den ventrale overflater er lys-grå, gulaktig eller gråaktig til lys-oransje (Kern 1964; Payne et al. 1985; Ankel-Simons 2007). Penis er rød og pungen er svart. Flere av tærne er svømmehud (Kern 1964; Ankel-Simons 2007). Voksne hanner har en mørk brun manke på ryggen (Bennett & Gombek 1993). Arten har stor ischial callosities og begge kjønn ser stadig gravid, på grunn av store, utstående mage (Bennett & Gombek 1993; Groves 2001; Ankel-Simons 2007).,
Snabel aper er ivrige svømmere, i stand til å svømme opp til 20m (65.6 ft) helt nedsenket, og kan sprang fra høye grener i vann (Kern 1964; Bennett & Sebastian 1988; Boonratana 1993). Faktisk, blant primater har de mest vannlevende livsstil, og ofte svømme over elver (Yeager 1989b; Sebastian 2000). Avhengig av habitat-type, snabel aper er hovedsakelig trefylt og av og til terrestriske; flytting quadrupedally og gjennom hoppe (Kawabe & Mano 1972; Napier & Napier 1985)., Modi av bevegelse inkludere semi-brachiation, klatre, hoppe, quadrupedal og suspensory bevegelse og sjeldne bipedalism (Ramesh Boonratana pers komm.).
I fangenskap, snabel aper har levd over 25 år (Weigl 2005).
SPEKTER
GJELDENDE OMRÅDE MAPS (IUCN RØDLISTA):
Nasalis larvatus
Snabel aper er bare funnet på Borneo, og i deler av alle tre landene som deler øya, Brunei, Indonesia og Malaysia (Bennett & Sebastian 1988; Brandon-Jones et al. 2004)., De er ikke funnet over hele øya imidlertid, og er ofte konsentrert i kystnære områder. Innlandet, de blir sett på langs elver som er spredt over hele Bornean interiør, noen ganger over 200 km (124.3 mi), fra kysten (Bennett & Gombek 1993; Meijaard & Nijman 2000a). De er ikke til stede i mye av Bornean regnskog-og mye av sin utbredelse i Borneo er ukjent (Bennett & Gombek 1993).,
HABITAT
Snabel aper er bare funnet i lavlandet habitater, inkludert flere typer kyst-og riparian habitater, mange som er tidally oversvømmet (Kawabe & Mano 1972; Salter ‘ et al. 1985; Sebastian 2000). Arten er generelt ikke funnet over 200 m (656.2 fot) over havet (Meijaard & Nijman 2000a). Habitater er vanligvis i nærheten av vann eller elver, som snabel aper sjelden utvalget mer enn en kilometer fra vann og søvn hovedsakelig, men ikke utelukkende, i nærheten av det (Salter ‘ et al., 1985; Ruhiyat 1986; Yeager 1989a; Bennett & Gombek 1993; Boonratana 2000; gjennomgang i Sebastian 2000; Onuma 2002). Arten er også funnet i våtmarker ikke er direkte knyttet til kysten (Sebastian 2000). Foretrukket habitat inkluderer visse dipterocarp skoger, mangroveskog, eller elvekraftverk skog (Salter ‘ & Aken 1983; Salter ‘ et al. 1985; Yeager 1989a; Benett & Gombek 1993; Sebastian 2000; Tuen & Pandong 2007)., Når begge er tilgjengelige, høye skoger er foretrukket over tidevann eller kystnære naturtyper (Salter ‘ et al. 1985; Sebastian 2000). Tilgjengelighet av mat er en sterk faktor i habitat valg, og i noen tilfeller, hvor høy skog er utilgjengelig, tidevanns skoger er foretrukket (Salter ‘ et al. 1985). Flere andre typer snabel habitat inkluderer dverg myr skog, forkrøplet myr skog, gummi skog, gummi plantasjer, kalkstein forest hill, nipa myr, nibong myr, og høy myr skog, samt tropiske heath skog og bratte klipper (Salter ‘ et al., 1985; se Sebastian 2000; Onuma 2002; Soendjoto 2004; Tuen & Pandong 2007). Av og til, dårligere tidevanns skoger, logget torv sumper og logget høy skog er utnyttet (Salter ‘ et al. 1985). Mer sjelden, snabel aper er også funnet i nipa vegetasjon eller scrubby vegetasjon som finnes på steinete nes og utsatt klipper og har selv vært sett på jordbruksareal (Salter ‘ & Aken 1983; Salter ‘ et al. 1985)., Snabel aper kan bli utelukket fra å leve i mange Bornean innlandet og hill skoger av ernæringsmessige eller mat krav at slike habitat-typer kan gi (Bennett & Sebastian 1988). I en studie på Samunsam Wildlife Sanctuary i vest-Borneo, habitat use er sesongbetont, med et bredere spekter av habitattyper som brukes i den våte sesongen (November) i motsetning til den tørre sesongen (August) (Tuen & Pandong 2007).,
På langsiktig studie-området i Tanjung å Sette National Park i sør-Borneo, gjennomsnittlige temperaturen holdt seg relativt konstant året rundt, med høyder i snitt rundt 29°C (84.2°F) og nedturer i snitt 22°C (71.6°F). Her, over 15 cm (5.9 i) regn falt månedlig, men mindre falt mellom juli og oktober enn i resten av året (Yeager 1989b). I en annen studie området i nord-Borneo i østlige Sabah, temperaturen var også relativt konstant året rundt, alt fra gjennomsnittlig lows av 23.7°C (74.7°F) til gjennomsnittlig høyder rundt 33°C (91.4°F) (Boonratana 1993)., Registrert årlig nedbør totalt på dette området varierte fra rundt 182 cm (71.7 i) til 298 cm (117.3 i) (Boonratana 1993).
ØKOLOGI
Hjem områdene overlapper mye med de andre gruppene, men territoriell atferd er i stor grad fraværende (Yeager 1989a; Bennett & Gombek 1993; Boonratana 1993; 2000). Registrert gruppen hjemmet varierer vanligvis varierer mellom 1,3 og 9 km2 (0,5 og 3.,5 mi2) med tilsvarende beregninger i andre studier (Kawabe & Mano 1972; Salter ‘ et al. 1985; Yeager 1989a; Bennett & Gombek 1993; Boonratana 1993; se gjennomgangen i Boonratana 2000). Leveområde størrelse variasjon kan knyttes til befolkningstetthet og habitat-type (Sebastian 2000). Dag varierer gjennomsnittlig 910 m-2000 m (2985.6-6561.7 ft) (Salter ‘ et al. 1985; Bennett & Gombek 1993; Boonratana 2000)., I habitater som er forbundet med elver, snabel aper vanligvis sove ved elva og bevege seg innover i landet i løpet av dagen, og deretter tilbake til elva sent på dagen (Salter ‘ et al. 1985; Rajanthan & Bennett, 1990). Men de vil aldri gå mer enn en kilometer unna vann (Salter ‘ et al. 1985; Ruhiyat 1986; gjennomgang i Sebastian 2000).
Grupper vanligvis søvn i en eller flere nærliggende trær (Yeager 1990b).
Daglig, dominerende aktiviteter inkluderer hvile, reiser, årvåkenhet, og fôring (Salter ‘ & Aken 1983; Boonratana 1993)., Ved oppvåkning, snabel apekatter generelt mate deretter flytte inn i landet og resten. Mesteparten av dagen er brukt fôring, hvile, og reiser og i skumringen, dyrene vil flytte tilbake til elvebredden og fôr før det blir mørkt (Bennett & Gombek 1993). På en daglig basis, fôring topper i morgen og i skumringen (Boonratana 1993).
Den falske gavial (Tomistoma schlegeli), en krokodille-som reptil, er en viktig predator på snabelen aper og har blitt sett tar voksne menn og umodne individer fra lave greiner over vann (Galdikas 1985; Yeager 1989b; 1991)., En annen predator er den tåkete leopard (Neofelis nebulosa) som har også blitt sett angripe aper, spesielt umodne individer (Kern 1964; Matsuda et al. 2008a). I midten av 1992, en tåkete leopard med en nylig drept voksen mann snabel ape ble sett og fotografert (J. C. Prudente pers komm. sitert i Boonratana 1993). Overvåke øgler og pytonslanger er potensielle rovdyr, samt estuarine krokodiller (Crocodylus porosus), og crested slangen ørn (Spilornis cheela) som alle kan potensielt ta spedbarn og små yngel (Yeager 1989b; 1991; Sebastian 2000)., Ved kryssing av elver, arter vil gjøre det på narrows eller områder der de krysset kan være ferdig arboreally, muligens for å unngå predasjon (Yeager 1991; Matsuda et al. 2008b).
Snabel aper kan være sympatric med en rekke andre primater, som er tilfelle i øst-Sabah, hvor arten er sympatric med Presbytis hosei, S. rubicunda, Hylobates muelleri, Pongo pygmaeus, Trachypithecus cristatus, Macaca nemestrina, M. fascicularis, Nycticebus coucang, og Tarsius bancanus., Faktisk, dette er ett av bare to steder i verden at fire arter av colobine ringe hjem (Boonratana 1993). Hvis en sympatric primater er oppstått, den andre arter er vanligvis ignorert, selv om både lang-tailed aper og orangutanger fortrenge snabel aper på fôring nettsteder (Yeager 1989a; Rajanthan & Bennett, 1990). Det er potensiell konkurranse med lang-tailed aper (Macaca fascicularis) på grunn av mat overlapper hverandre, spesielt i perioden januar-juni og November-desember (Yeager 1989a).,
Innhold sist endret: February 25, 2009
Skrevet av Kurt Gron. Anmeldt av Ramesh Boonratana.