Polymorphism
n., flertall: polymorfismer
Definisjon: forekomst av mer enn én type eller form. Tre mannlige Gouldian finker. Kreditt: GrifftheEcology.com.
Innholdsfortegnelse
Polymorphism Definisjon
forekomst av to eller flere forskjellige former eller morphs i bestanden av en art er referert til som polymorphism. Hva menes med polymorphism i biologi?, I enkleste form, polymorphism er en prosess der to eller flere muligheter for en egenskap er funnet på ett gen.
Ett eksempel på polymorphism kan observeres i jaguarer. Denne arten har mer enn én egenskap i sin hud farge. Du må ha sett jaguarer med mørke flekker eller lyse flekker. Dette er fordi de har forskjellige morphs for sin hudfarge. Så det er mer enn én mulig variasjon i sine gen, dette kalles polymorphism.
et Annet eksempel er forskjellen i pigmentering i fugler. Fugler som Gouldian finch har slående farge variant på grunn av variant alleler av pigmentering av ikke-melanic pigmenter. Det er rød og svart farge varianter, og så videre inter-morf forskjell på grunn av den varianter av disse to alleler. Så det er forskjeller i deres fjær struktur.
Introduksjon til begrepene «poly» og «morph»
Poly: Av «poly», mener vi «multi» eller «mer enn en». Derfor, gener å ha flere egenskaper, dvs. to eller flere enn to trekk, resultere i polymorphism.
Morph: Dette er et begrep som refererer til ulike former eller stadier i livet span av en organisme., De forskjellige former eller stadier kan også være oppgitt som «variant.»
Polymorf: Den kombinerte begrepet refererer til eksistensen av mer enn én form av trekk i en art.
Når vi kombinerer de to begrepene som polymorphism, det indikerer tilstedeværelsen av et gen med flere variasjoner i polymorf trekk. Hvis vi tar den ovenfor gitt eksempel på jaguarer, hvis de har en polymorf trekk for at genet, er det som kalles «bare» fordi «mono» betyr «en». Det betyr at hvis jaguarer har bare én hud farge, og de er bare.,
Typer Polymorphism
Protein polymorfismer
Protein polymorphism oppstår når mer enn én variant eller allelet ligger i locus for det aktuelle genet i en befolkning. Dermed, denne typen av genet kan føre til unormal uttrykk fra nærings-protein, og dette kan da føre til mange sykdommer.,
RFLPs
generelt, Restriction Fragment Length Polymorfismer (RFLPs) er en ny teknikk eller metode som gjør bruk av variasjoner i homologe bestilling av DNA (deoksyribonukleinsyre).
Det bidrar til å skille singler eller individer, populasjoner, eller ulike arter pin-koden for plassering og echolocation av genene i et gitt ordre eller i en sekvens.,
Kopier Nummer Polymorfismer (CNPs)
Dette er en annen klassifisering av polymorphism i mennesker. Disse er store duplikater eller slettinger til stede i noen få individer i en populasjon. Hver person i gjennomsnitt er forskjellig fra en annen av elleve CNPs. Ett eller flere CNPs er til stede på de fleste av kromosomer.,
Enkelt Nukleotid Polymorfismer (SNPs)
SNPs er de observerte genetiske variasjoner mellom individer. Et nukleotid er en DNA-byggesteinene. Hver SNP står for et enkelt nukleotid variant. Utskifting av nukleotid, cytosine, med nukleotid, innhold av tymin, er et eksempel på enkelt nukleotid polymorphism.
Hvis et gen har mer enn ett allel, det betyr SNP oppstår i det genet. SNPs kan også være ansvarlig for variasjoner i aminosyre-sekvenser., Imidlertid, sammen med deres tilknytning til et gen, enkelt nukleotid polymorfismer kan også forekomme i ikke-kodende områder av DNA.
Rundt 90% av den genetiske variasjonen i menneskelige vesener er forårsaket på grunn av SNPs. Det er observert at det meste av variasjonene ikke påvirker cellenes funksjon hos mennesker. Men noen studier har vist at SNPs kan være en årsak til utvikling av ulike sykdommer som for eksempel kreft. De kan også påvirke fysiologiske responser til stoff.,
DNA polymorphism
DNA sequences may vary significantly between different individuals. We collectively referred to these changes as DNA variants. Functional significance caused by most DNA variants is not very apparent. In such cases, these variations are called DNA polymorphisms., Polymorphism er en forskjell som eksisterer i sekvens av DNA som råder i ca 1% av befolkningen.
protein-kodende gener opptar bare 1% til 2% av det humane genom. Derfor, et større antall av polymorfe variasjoner vil ikke ha noen direkte innvirkning på genet aktivitet. Imidlertid, hvis en polymorf variasjon faller i det regulatoriske området av et gen, kan det føre til alvorlige funksjonelle implikasjoner.
Det er også de DNA-varianter som kan resultere i endringer i aminosyrer i proteinet i DNA., Men vi har fortsatt å klassifisere slike variasjoner som nøytral, spesielt hvis funksjon av DNA og protein ikke er påvirket av endringen i aminosyrer.
DNA-polymorfismer er nyttig for ulike formål. Det er For eksempel brukt i molekylær medisin. DNA-bånd analyse er en teknikk som hjelper til å oppdage sykdommer gjennom familier. DNA polymorphism er også nyttige for DNA-typing.
Enzym og protein polymorphism
Enzymer er stoffer som viser at en stor del av polymorphism. En art’ befolkning inneholder vanligvis to eller flere enn to enzym varianter., En enkelt locus koder dem. De har små variasjoner i deres aminosyre-sekvensen. Disse små variasjoner vanligvis føre dem til å migrere annerledes under elektroforese.
En godt dokumentert fenomen i menneskehetens historie er kjent som enzym polymorphism. Elektroforetiske studier har vist resultater som indikerer at rundt en tredjedel av enzymer i kroppen opplevelse genetisk polymorphism.,
Genetiske polymorphism
De typer som er nevnt ovenfor kan alle falle inn under genetisk polymorphism. Men, hvis vi er spesielt med begrepet, refererer spesifikt til variasjon i gener. Genetisk polymorphism er en type polymorphism som involverer flere alleler som deler de samme genetiske loci., Varianter som har minst 1% frekvens forekomst i befolkningen regnes som polymorf.
Genetiske polymorphs er i stand til å eksistere fordi ulike genotypes i en befolkning har vist seg å være passform og nyttig i ulike nisjer. Som et resultat, befolkningen beholdt dem alle. Dermed varianter av en bestemt egenskap ble en del av befolkningen.
Eksempel: Katter og hunder har ulike allel-kombinasjoner for pigmentering. Locus E i hunder har fem varianter og deres varierende blander resultere i forskjellige pels pigmentering mønstre.,
Misforståelser: det er to generelle misforståelser om polymorphism. De er som følger:
- Kontinuerlig variasjon egenskaper
Egenskaper som høyde har kontinuerlig variasjon, og de kan også være arvelig, men at de ikke kommer under kategorien polymorphism.
- Geografiske varianter
Varianter av et gen som er forskjellige fra område til område er ikke inkludert i polymorphism som begrepet er bestemt til eksisterende varianter i samme habitat på samme tid.
Polymorphism vs., Mutasjon
Et spørsmål om forvirring kan oppstå mellom polymorphism og mutasjon, siden de både involverer variasjon. Men de to er veldig forskjellige.
Mutasjon: definert som variasjon i den genetiske koden. Det kunne konto for visse phenotypical eller fysiske misdannelser. Det kan også være farlig og til og med dødelig. En mutasjon innebærer at det er et normalt allel eller variant av et gen som råder i en befolkning (wild-type). Men på enkelte anledninger, men det ble endret i noen medlemmer av at arter (mindre enn 1%)., Det ledet til det manifestasjon av trekk forskjellig fra vill-type.
Eksempel:
sigdcelleanemi, der et enkelt nukleotid endre i koden som resulterer i endret form av røde blod celler
Cystisk fibrose – en mutasjon fører til overflødig produksjonen av slim som tetter luftpassasje i mennesker
fargeblindhet – muterte gener påvirker muligheten for en person til å se farger normalt
Polymorfismer som variasjoner som forekommer naturlig i den genetiske koden som et resultat av arter skiftende miljø er vanligvis gunstig for arten. Polymorphism innebærer at alle alleler eller varianter av et gen som er utbredt i befolkningen (mer enn 1%), og alle viser normale resultater.,
Om Evolusjonær Teori om Polymorphism (Polymorphism Evolusjon)
evolusjonsteorien, og understreker at polymorphism resultater på grunn av evolusjonære prosesser. Det er en arvelig egenskap, og den prosess av naturlig utvalg endrer det., I henhold til fenomenet om historien av evolusjon, er det konkluderer med at prosessen med evolusjonære polymorphism er så enkelt som en funksjon av arter. Den evolusjonære prosessen angir om stadier og former for organismer vil være nøyaktig kopi eller ville de være utmerker seg på noen måte.
Involvering av DNA og å opprettholde balansen
Det er et engasjement av en av to eller flere varianter av en bestemt DNA-sekvens i polymorphism. Det er observert at variasjon på en enkelt base-par er den mest vanlige typen av polymorphism., Lange strekninger av DNA kan også være involvert i polymorphism. Dette kalles SNP.
- Polymorphism, biologi, er den genetiske variasjon som ikke er i en vedvarende tilstand, eller vi kan si at usammenhengende staten inngå i den skjer på et par ulike typer solo organismer blant medlemmene av artene.
- Polymorphism er forekomst av to eller flere former i bestanden av en art.
- En frakoblet genetisk ulikhet kan være delt mellom individer i en befolkning inn i to eller flere enn to kraftig klare former.,
- Hvis vi blikk over et annet eksempel, så første omgang er det menneskets blod konsernet og dets typer.
- I sammenligningen, de individer som ikke faller inn i skarpe klasser eller grupper, men er nesten umerkelig rangert blant de store ytterligheter.
Spørsmål: Hvordan er polymorphism forskjellig fra arv?
Svar: Arv er i hovedsak bestått-ned av gener fra foreldre til sine avkom. Polymorphism, på den annen side, er arv av ulike former eller varianter av samme gen.,
Hvis frekvensen av to eller flere frakoblet former av en art er for høyt til å være utarbeidet av mutasjon, variasjon, selv i befolkningen vise det, kan også være polymorf.
Den vanlige funksjonen av polymorphism er å ta vare på et utvalg av utseende eller form i bestanden av en art.,
Examples of Polymorphism
What is an example of polymorphism in humans? Here are some examples of polymorphism to give you a better idea:
Sexual Dimorphism
Sexual dimorphism is the clearest example of polymorphism., Det refererer til forskjeller i størrelse, høyde, figurer, tale -, og andre egenskaper i det mannlige og det kvinnelige kjønn av samme art, i tillegg til forskjellen i deres seksuelle organer.
Mimetic Polymorphism in Butterflies
Another example of polymorphism is the mimetic form of butterflies. Apollo butterflies or Indian White admiral are the best examples to observe polymorphism., Sommerfugler gjøre bruk av dette fenomenet når du prøver å skjule fra sine rovdyr ved å etterligne utseendet av de artene som er giftige for deres predatorer.
Blod Grupper
Alle typer blod grupper er eksempel på genetisk polymorphism, slik som ABO blod gruppe systemet., Vi ser dette systemet til å ha mer enn to variant: A, B, AB og O er det varianter til stede i hele befolkningen, men disse gruppene varierer i andelen i ulike deler av verden. Denne egenskapen er kontrollert av tilstedeværelsen av flere alleler på et locus.
Sickle Cell Anemia
Sickle cell anemia has been observed in the tropical populations in Africa and India. It is an autosomal recessive disorder., (Se Figur 4) Den som er ansvarlig for å forårsake anemi, en oppsvulmet milt, leddsmerter, og noen andre hyppige alvorlige infeksjoner. Det illustrerer et balansert polymorphism. I sigdcelleanemi, den heterozygot bærer blir motstandsdyktige mot malaria.
finn ut mer om Sigd Celle Trekk i dette gratis Naturlige Utvalg – Eksempler opplæringen.
Spørsmål: Hva er noen eksempler på polymorphism i mennesker?
Svar: Blod grupper, sigdcelleanemi er noen eksempler på polymorphism i mennesker.
Hva er årsaken til Polymorphism?,
Det kan være flere årsaker til polymorphism. Noen er nevnt nedenfor.
- En grunn for å opprettholde polymorphism er å skape en balanse mellom varianter som er skapt på grunn av prosessen med mutasjon eller på grunn av naturlig utvalg.
- Frekvens-avhengige utvalget er også en årsak til genetisk variasjon eller polymorphism.
- Heterozygot polymorphism arbeider for å opprettholde alleler.
- Migrering av populasjoner av arter som også resulterer i polymorphism.
Zygosity kan forklares som den grad av likheter eller varianter av gener i en organisme., DNA-sekvensen til stede i hvert gen er forskjellig for hver enkelt. Disse forskjellene eller varianter kalles alleler.
En homozygote celle har en bestemt gen med identiske alleler som er til stede på begge homologe kromosomer. En homozygot-dominerende person har en bestemt egenskap som bærer doble kopier av det dominante allelet, f.eks. AA. I kontrast, en heterozygot celle er når det bærer et allel par (f.eks. Aa) som ikke kode for samme fenotypiske trekk, og en av dem er dominerende, mens den andre er recessiv.
Hva er heterozygot fordel?, Den heterozygot fordel betyr at heterozygot genotype har et noe høyere relativ egnethet enn andre mulige genotypes. En enkelt locus kjent som overdominance er ansvarlig for den konkrete saken heterozygot fordel. For eksempel, heterozygot for sigdcelleanemi trekk er observert å være mer motstandsdyktig mot de ødeleggende virkninger av malaria enn homozygot dominant.,
Hva er Forbigående Polymorphism?
Når en sjelden gen begynner å få og beholde en over-all nytte, det vil holde å spre og vil redusere sin normale allelet så mye som det kommer frem status for en mutant. Mens denne prosessen oppstår, er det genererer en forbigående polymorphism. Det skjer på grunn av intens miljø-selektive press., Det fører til at retningsbestemt utvalg for å eliminere en allelet.
Et eksempel er en pepret møll. I løpet av industrialisering æra av Storbritannia, sot fra bransjer landet på trær og slått dem i mørket. I løpet av denne tiden, befolkningen i lys winged og mørke-winged møll var lik, og deres predatorer fortært dem begge. Men befolkningen i white-winged møll begynte å avta, så deres lys fargen gjorde dem til et «lett bytte» over den mørke vinger møll. De er konsumert mer enn den mørke vinger møll., Til slutt, mørk-winged møll ble mer dominerende enn lyset-winged møll.
Hva er Balansert Polymorphism?
I balansert polymorphism, to ulike gener er opprettholdt i en populasjon av en art eller organisme. Dette skjer fordi individer som bærer begge versjoner av polymorfe gener er relativt passer eller er mer i stand til å overleve enn de som har to kopier av enten versjon alene., This evolutionary process that helps to maintain the two versions over a long time is referred to as balanced polymorphism or balancing selection.