Vet hva du kan forvente på 12-14 uker.
12-14 ukers ultralyd skanning har fire hovedformål: å bestemme forfallsdato; å oppdage flere svangerskap; se grunnleggende anatomi, og utføre en nuchal gjennomskinnelighet test, som er en screening test for Down Syndrom og noen sjeldne tilstander.
«Jo tidligere du gjør et søk i svangerskapet, jo mer korrektheten det har» for å bestemme din forfall, sa Dr. Copel. Hvis 12-14 ukers ultralyd er den første, vil det gi det mest nøyaktige forfall i forhold til senere skanner., Det er ofte mer nøyaktig enn måle fra siste menstruasjon, fordi dateres fra siste menstruasjon forutsetter at hver kvinne har 28-dagers menstrual sykluser, og mange gjør det ikke. (Ved bruk av in-vitro befruktning datoer kan være mer nøyaktige enn selv veldig tidlig ultrasounds hvis du vet hvor mange dager etter befruktning de embryoene som ble overført. Ved hjelp av registreringer av når du hadde sex kan være nøyaktig, og hvis du holdt nøyaktige registreringer og har regelmessige sykluser.)
Grunnleggende anatomi er synlig på 12-14 ukers ultralyd., Din medisinske leverandøren kan se om hjertet har fire kammer, hvis hjernen har to halvkuler, og hvis barnet har øyne, lemmer, lungene, en ryggrad og et blæren, sa Dr. Caterina Bilardo, president i den Internasjonale Forening for Ultralyd i Obstetrikk og Gynekologi. Men, sa hun, «på et så tidlig stadium at du ikke ønsker å diagnostisere svært subtile hjertet avvik.»Full anatomi scan vil komme senere.
12-14 ukers ultralyd inkluderer en screening test for Down syndrom og andre kromosom avvik kalt nuchal gjennomskinnelighet test., Nuchal gjennomskinnelighet er tykkelsen på baksiden av barnets nakke. Screening test innebærer også en blodprøvetaking, som brukes til å måle nivåer av et protein som er lavere i Down syndrom svangerskap og en placental hormon som er høyere i Down syndrom svangerskap. Dr. Benacerraf var blant de første i sitt felt å merke seg at halsen tykkelse på ultralyd var korrelert med Down syndrom. «Barn med Down syndrom har en liten bit av en fett rulle på baksiden av halsen. Barneleger har kjent dette i flere tiår,» sa hun. «Vi har bare lagt merke til dette i fosteret tidlig.,»
nuchal gjennomskinnelighet testen ikke fortelle deg om barnet har Down syndrom, bare muligheten eller sannsynligheten for at han eller hun gjør. Selv om du får en nuchal gjennomskinnelighet testresultat som viser en 90 prosent sjanse for Down Syndrom, du kan ikke fortelle om barnet har Down syndrom uten en fostervannsprøve eller chorionic villi prøvetaking test.
Nuchal gjennomskinnelighet tester også si 5 prosent av pasientene at de har en høyere risiko for føtal kromosom avvik når deres risiko er faktisk vanlig, sa Dr. Copel.,
Det er nå en annen screening test for Down syndrom, kalt en celle-gratis DNA-test, som innebærer bare en blodprøvetaking fra mor, ikke en ultralyd. «Bare fordi du har hatt celle-gratis DNA, må du ikke gi avkall på ultralyd. De er ikke likeverdige,» Dr. Benacerraf anbefales. Celle-gratis DNA-test kan ikke oppdage noen av de grunnleggende anatomi problemer som en ultralyd kan, for eksempel store hjertet feil, sa hun. (Dr., Benacerraf bemerkes at mange av hennes pasienter som får test erfaring pushback fra forsikringsselskaper, som nekter å betale for både 12-14 ukers ultralyd og celle-gratis DNA-test. Sjekk med din forsikring leverandøren hvis du planlegger å ta blodprøve i tillegg til ultralyd.)