mekanisme av actionnaproxen

hemmer prostaglandin synthetase.

terapeutisk Indicationsnaproxene

Tto. symptomatisk for mild-moderat smerte. Febrile Tilstander. Revmatoid artritt, juvenil revmatoid leddgikt, osteoporose, akutte episoder av gikt, bekhterevs sykdom, revmatoid syndromer, dysmenoré, muskel-og skjelettlidelser med smerter og betennelser. Tto. symptomatisk for akutt migrene kriser., Menoragi 1<exp>aria<\exp> eller 2<exp>aria<\exp> til en intrauterin enheten.

Posologyaproxen

metode for administrationnaproxen

muntlig. Administrere hele, med melk eller mat, spesielt hvis fordøyelsesenzymer ubehag blir lagt merke til.,

kontraindikasjoner Naproxen

overfølsomhet for å naproxen, historie alvorlige allergiske reaksjoner for å ASA eller andre NSAIDs. Historien om O med astma, rhinitt, urticaria, nesepolypper, angioødem, ulcerøs kolitt. I. H. alvorlig, I. R. alvorlig. Barn < 2 år. History of gastrointestinal blødning eller perforasjon knyttet til tto. tidligere med NSAIDs. Magesår/tilbakevendende eller aktiv gastrointestional blødning (to eller flere forskjellige episoder av sårdannelse eller blødning bevist). Insuf. Alvorlig hjertestans., Tredje trimester av svangerskapet.

advarsler og cautionsnaproxene

I. H., I. R. og eldre (holde Min. effektiv dose); historie av ulcerøs kolitt, enf. av Crohns sykdom (forverre slike patologi); historie av HTA og/eller insuf. hjerte. Risiko for gastrointestinal blødning, sår eller perforasjon er høyere når det økende doser av NSAIDs brukes hos pasienter med en historie med sår og eldre. Vurdere risiko / nytte-i: HTA, ICC, enf. etablert coronary arterien sykdom, perifer arteriopathy og / eller enf. cerebrovaskulær, vurdere også i tto., langsiktig med kjent kardiovaskulær risiko faktorer (HTA, hyperlipidemi, diabetes mellitus, røykere). Risikoen for hudreaksjoner ved utbruddet av tto. Masker symptomer på infeksjoner. Nyre -, lever-og hematological Kontroll. Avbryte hvis synsforstyrrelser. Det endrer kvinnelig fruktbarhet. Risikoen for anafylaktiske reaksjoner (ingen tidligere eksponering eller med en historie av angioødem, astma, rhinitt, nesepolypper, astma, urticaria).

nedsatt Failureanaproxene

kontraindisert ved alvorlig I. H. Forsiktig i I. H.,

nedsatt Failureaproxene

kontraindisert ved alvorlig I. R. Forsiktig i I. R.

Interactionsnaproxene

styrke toksisitet av: metotreksat.
hemmer natriuretic effekten av: Furosemide.
reduserer antihypertensive effekten av: ß-blokkere.
øker plasma konsentrasjoner av: litium, hydantoins, antikoagulantia, sulfonamider, digoxin.
øker risikoen for R. I. med: ACEI.
plasma konsentrasjonen økte med: probenecid.
risiko for gastrointestinal blødning med: selektiv COX-2-hemmere og Ssri .,
farmakodynamiske kliniske data tyder på at samtidig bruk av naproxen med ASA for mer enn en dag på rad kan hemme den platehemmende effekten av ASA ved lave doser, og dette hemming kan vedvare i flere dager etter ferdigstillelse av TTO med naproxen. Den kliniske relevansen av dette samspillet er ukjent.
Lab: binyrefunksjon vurdering test. Urin tester for AC. 5-hydroxy-indolacetic og 17-ketosteroids. Blødningen kan være langvarig., Det kan føre til økt blod konsentrasjoner av urea nitrogen, samt serum kreatinin og kalium konsentrasjoner. Det kan medføre en nedgang i kreatininclearance. Leverfunksjonsprøver: kan øke transaminase aktivitet verdier.

Pregnancyproxene

første og andre trimester av svangerskapet: hemming av prostaglandinsyntesen kan ha negativ innvirkning på svangerskapet og/eller embryoet / fosteret utvikling., Data fra epidemiologiske studier tyder på en økt risiko for spontanabort og hjerte-misdannelser og gastroschisis etter bruk av en hemmer prostaglandinsyntesen i tidlige stadier av svangerskapet. Den absolutte risikoen for hjerte misdannelser økt fra mindre enn 1% til ca 1,5%. Det ser ut til at risikoen øker med dosen og varigheten av behandlingen. Under den første og andre trimester av svangerskapet, bør det ikke gis med mindre det anses strengt nødvendig., Hvis det er brukt i en kvinne prøver å bli gravid, eller under den første og andre trimester av svangerskapet, dose og varighet av behandlingen bør reduseres så mye som mulig.
tredje trimester av svangerskapet: i løpet av tredje trimester av svangerskapet, alle prostaglandinsyntesen-hemmere kan utsette fosteret for å:
– kardio-pulmonal toksisitet (med prematur lukking av ductus arteriosus og pulmonal hypertensjon).
– renal Dysfunksjon, som kan utvikle seg til nyresvikt med oligohydroamniosis.,
– mulig forlengelse av blødning tid, på grunn av en antiaggregant type effekt som kan forekomme selv ved svært lave doser.
– hemming av uterine kontraksjoner, som kan forårsake forsinkelse eller forlengelse av Arbeidskraft.
derfor er det kontraindisert i løpet av tredje trimester av svangerskapet.
I tillegg, det kan endre kvinnelig fruktbarhet og er ikke anbefalt til kvinner som prøver å bli gravid. Hos kvinner med problemer med å bli gravid eller som er under fruktbarhet forskning, seponering av denne medisinen bør tas i betraktning.,

Lactancianaproxene

unngå. Det utskilles i morsmelk ca 1%. Det er ikke anbefalt under laktasjon periode.

effekter på evnen til å conductnaproxene

noen pasienter opplever døsighet, svimmelhet, svimmelhet, søvnløshet eller depresjon i løpet av behandlingen. De som er rammet av disse eller andre lignende effekter bør være forsiktig når du bærer ut aktiviteter som krever stor oppmerksomhet.,

ugunstig Reactionsnaproxen

P: magesår, gastrointestinal perforasjon eller blødning, epigastric smerte, hodepine, kvalme, oppkast, diaré, flatulens, forstoppelse, dyspepsi, abdominal smerte, Manke, hematemesis, ulcerøs stomatitis, forverring av kolitt og Crohns sykdom; moderat perifert ødem, HTA, øresus, svimmelhet døsighet. Rektal: tenesmus, proktitt, vaginal blødning eller følelse av ubehag, smerte, svie eller kløe.,

Vidal VademecumFuente: innholdet i denne monografi av aktiv substans i henhold til ATC classification, har blitt skrevet for å ta hensyn til den kliniske informasjon om alle legemidler som er autorisert og markedsført i Spania klassifisert i ATC-kode. For å vite i detalj den informasjon som er autorisert av AEMPS for hvert legemiddel, bør du rådføre deg med tilhørende Teknisk Datablad godkjent av AEMPS.

monografier aktiv ingrediens: 20/07/2018