• Større tekst sizeLarge tekst sizeRegular tekststørrelse

Hva Er et Hjerte Transplantasjon?

Et hjerte transplantasjon er en operasjon som leger fjerne en person er syk hjerte og erstatte det med et sunt donor hjerte.

Transplantasjoner er gjort når barnet hjertet ikke fungerer godt, og han eller hun ikke vil overleve uten en ny en. Leger noen ganger kaller dette hjertesvikt, eller end-stage pediatric hjerte-og karsykdommer., De vanligvis først prøve å behandle hjertesvikt med medisin, kirurgi, eller andre prosedyrer. Hvis de ikke fungerer, kan et barn trenger et hjerte transplantasjon.

Transplantert hjerte kommer fra organ givere som har gitt (eller deres foresatte har samtykket) til å donere sine organer når de dør. De velger å donere organer fordi de ønsker å hjelpe andre som er syke.

Mange barn som har hjerte transplantasjoner gå på å leve et normalt, sunt liv etter de komme fra kirurgi. De vil ta medisiner for resten av sitt liv til å hindre kroppen din fra å avvise hjertet., Avvise betyr at kroppens immun celler angripe det nye hjertet, fordi de aner at det er utenlandske.

Hva som Skjer Før et Hjerte Transplantasjon?

Hvis barnet trenger et hjerte transplantasjon, legen vil henvise deg til en transplantasjon center., Der kommer du til å møte medlemmer av transplantasjon team, som vanligvis inkluderer:

  • kirurger
  • hjertespesialister (hjerte leger)
  • en transplantasjon koordinator
  • sykepleiere
  • kostholdseksperter
  • psykologer
  • sosialarbeidere

The health care team vil du sjekke at barnet er friskt nok til å ha kirurgi og ta medisinene er nødvendig etter det.,termine blod-type

  • et ekkokardiogram: en test der lydbølgene som gjør et bilde av hjertet
  • et elektrokardiogram (også kjent som EKG eller EKG): en test som registrerer den elektriske aktiviteten i hjertet, og kan hjelpe til med å finne arytmier og hjertet muskel skade
  • hjertekateterisering: en prosedyre der en tynn, plast rør som kalles en er satt inn i en blodåre og deretter tredd gjennom til hjertet slik at leger kan se inn i hjertet og i kamrene
  • legen også kan gjøre en biopsi, fjerning av en liten bit av vev fra hjerte til å undersøke under et mikroskop.,

    transplantasjon evaluering lar team å lære så mye om barnet som mulig. Men det er også en tid for deg og dine barn til å lære om hva som vil skje før, under og etter transplantasjon. Transplantasjon team er der for å gi informasjon og støtte. Sørg for å spørre hvis du ikke forstår noe.

    Hvis transplantasjon teamet bestemmer seg for barnet er en god kandidat, er det neste trinnet er å finne en hjerte. Barnets navn vil gå på et organ som venter på listen. Denne listen har navnene på alle som venter på en hjerte-eller andre organer.,

    Ditt barn kan bli nødt til å vente med å finne et hjerte som er en god match. Behovet for nye hjerter er langt større enn antall donert, så dette kan ta lang tid.

    vil Du bo i nær kontakt med leger og resten av helsevesenet team. Sørg for at de vet hvordan du kan komme deg til alle tider. Når et hjerte er tilgjengelig, vil du trenger for å bevege seg raskt. Hold en sekken pakket og klar til å gå til transplantasjon sykehus på et øyeblikks varsel.

    Mens du venter på en transplantasjon, holde barnet så sunt som mulig., På den måten, han eller hun vil være klar for transplantasjon kirurgi når den tid kommer. Hjelp barnet ditt:

    • spise sunn mat
    • ta alle medisinene som anvist
    • hold alle medisinske avtaler

    Fortell legen din og transplantasjon center umiddelbart hvis det er noen endring i ditt barns helse.

    Hva Skjer i Løpet av Hjerte Transplantasjon Kirurgi?

    Når du kommer til sykehuset, transplantasjon team vil forberede barnet for kirurgi. De kan kjøre noen tester for å være sikker på at det nye hjertet er en god match. Så ditt barn går på en operasjonsstue.,

    I operasjonsstuen, vil barnet få anestesi å sove under hele operasjonen. Kirurgen gjør et snitt (snitt) i brystet og fjerner sykt hjerte. Det nye hjertet er plassert i brystet, og kirurgen forbinder det med å sy sin blodkar for å blodkar i barnets kropp. Slik at leger kan sjekke hjerte funksjon, snittet kan ikke være lukket med en gang.

    de Fleste hjerte transplantasjon kirurgi varer mellom 4 og 6 timer. Noen på transplantasjon team vil holde deg informert om hvordan operasjonen går mens du venter.,

    Hva Skjer Etter Hjerte Transplantasjon Kirurgi?

    Etter hjerte transplantasjon kirurgi, kan barnet være i cardiac intensivavdeling (CICU). Du kan besøke barnet det i korte perioder. Barnet ditt vil få medisin for smerte. Han eller hun vil bo sover på ventilator med en pust røret på plass til leger vet at det nye hjertet fungerer godt. Dette kan ta et par dager.

    Hvor lenge barnet skal være i CICU avhengig av hans eller hennes tilstand. Generelt er oppholdet 7 til 10 dager. Når du er klar, vil barnet bli overført til den generelle hjerte-menigheten., Transplantasjon team vil fortsette å ta vare på og nøye se dine barn.

    de Fleste barn bor i sykehuset minst 3 til 4 uker etter operasjonen. I løpet av denne tiden, barna og deres familier lære hvordan å ta vare på det nye hjertet. Være sikker på at du forstår leger’ instruksjoner fordi barnet trenger å følge dem nøye.

    I uker etter at barnet går hjem, vil du komme tilbake til sykehuset mange ganger, slik at legene kan sørge for at alt går bra.

    Hvilke Problemer Kan Skje?,

    En av de mest vanlige problemene etter transplantasjon kirurgi er avslag. Avvisning skjer fordi kroppen ikke gjenkjenner den nye hjerte og vet ikke at det er nyttig. Så immunsystemet prøver å angripe det.

    Medisiner (som kalles immunosuppressants, eller anti-avvisning legemidler) bidra til å kontrollere denne reaksjonen. I en forstand, er de lure kroppen til å akseptere det nye hjertet. Ta dem kan gjøre barnet mer utsatt for å få infeksjoner, spesielt i dagene rett etter operasjonen. Så holde barnet borte fra syke mennesker, og har alle hjemme vask hendene godt og ofte.,

    risikoen for avvisning er størst i de første ukene etter transplantasjon kirurgi. Men kroppen aldri helt godtar det nye hjertet. Så anti-avvisning medisinene er tatt for livet.

    Vanligvis, mengden av immunosuppressants tatt er redusert som kroppen blir vant til det nye hjertet. Sjelden, kroppen nekter å akseptere det nye orgelet og en annen transplantasjon er nødvendig.

    Se Fremover

    Mange barn som har hjerte transplantasjoner leve et normalt, sunt liv etter de komme fra kirurgi. Noen føler seg bedre enn de noen gang har hatt før.,

    Det er svært viktig for deg og ditt barn til å gjøre alt mulig for å holde den nye hjertet sunt. Pass på at barnet tar alle legemidler som anvist, og oppmuntre ham eller henne til å få rikelig med hvile, trene regelmessig og spise godt.

    Også, se barnet for tegn på infeksjon eller avvisning, blant annet:

    • feber
    • tretthet
    • problemer med å puste
    • oppkast
    • vektøkning
    • dårlig appetitt

    Ring legen din med en gang hvis disse eller noen andre problemer med å skje.,

    vil barnet ha regelmessige kontrollene slik at leger kan se for problemer. Ved første, disse besøkene kan skje ukentlig. Vil du gå sjeldnere over tid. Til slutt, helsesjekk kan være behov for bare én eller to ganger i året.

    Hvordan Kan jeg Hjelpe Mitt Barn?

    å Ha en alvorlig tilstand som kan være vanskelig for barn. Kirurgi og immunsuppressiv terapi kan legge til stress. Snakk med barnet ditt om disse endringene, og hvordan du vil arbeide dem inn i din rutine. Sørg for å finne tid til å gjøre morsomme ting sammen med familie og venner.

    For tenåringer, immunsuppressiv terapi kan være en utfordring., Disse medisinene kan føre til:

    • mer akne
    • vektøkning

    Disse bivirkninger er en viktig grunn til at ungdom er risikoen for ikke å ta sine medisiner etter en transplantasjon. Dette kan være farlig og til og med føre til avvisning av det nye hjertet. Så sørg for å snakke om viktigheten av å ta alle medisinene som anvist.

    for Å hjelpe:

    • Være der for barnet ditt å snakke med.
    • Dersom barnet trenger mer støtte, gjøre en avtale med en terapeut eller rådgiver.
    • Finn en støtte gruppe., De er en flott måte for barn og tenåringer til å lindre stress og få kontakt med andre som går gjennom liknende utfordringer. Online ressurser inkluderer Transplantere Levende.
    • Få støtte for deg selv også. Det kan være en stor lettelse å snakke om dine følelser med andre mennesker som vet hva du går gjennom. Spør transplantasjon care teamet hvis de vet av støtte grupper for familier.
    Anmeldt av: Easton Kernich, MSN, NP-C
    Dato vurdert: November 2018