-
Større tekst sizeLarge tekst sizeRegular tekststørrelse
Hva Er Lou gehrigs Sykdom?
Så, amyotrofisk betyr at musklene har mistet sin næring. Når dette skjer, blir de mindre og svakere. Lateral betyr at sykdommen påvirker sider av ryggmargen, der nerver som gir næring til musklene er plassert, og sklerose betyr at den syke delen av ryggmargen utvikler herdet eller arrete vev i stedet for sunne nerver.,
Det er kalt Lou gehrigs sykdom etter Lou Gehrig, en hall-of-fame baseball-spiller for New York Yankees som ble diagnostisert med ALS i 1930-årene.
Hva Skjer i ALS?
ALS erstatningskrav motor nevroner i hjernen og ryggmargen. Motor neurons er nervecellene som styrer muskelbevegelser. Øvre motor nevroner sende meldinger fra hjernen til ryggmargen, og nedre motoriske nevroner sende meldinger fra ryggmarg til muskler. Motor neurons er en viktig del av kroppens nevromuskulære systemet.,
Den nevromuskulære system lar kroppen beveger og består av hjernen, mange nerver og muskler. Ting som vi gjør hver dag — som å puste, gå, løpe, løfte ting, og selv nå for et glass vann — er alle kontrollert av den nevromuskulære systemet.
Over tid, ALS forårsaker de motoriske nervecellene i hjernen og ryggmargen til å krympe og forsvinne, slik at musklene ikke lenger motta signaler for å flytte. Så, musklene får mindre og svakere. Gradvis kroppen blir lammet, noe som betyr at musklene ikke lenger fungerer.,
Imidlertid, noen med ALS, selv på et avansert stadium, kan fremdeles se, høre, lukte og føle touch. Nervene som bærer følelser av varme, kulde, smerte, trykk, eller selv blir pirret, er ikke berørt av Lou gehrigs sykdom. I noen personer med ALS, de delene av hjernen som gir oss mulighet til å tenke, huske og lære også er berørt av sykdommen.
Som Får ALS?
Selv om denne sykdommen kan slå hvem som helst, ALS er svært sjelden hos barn. I henhold til ALS Association, de fleste som utvikler det er voksne mellom 40 og 70., Bare 2 av 100 000 mennesker får sykdommen hvert år. Det er ikke smittsomt, så du kan ikke ta ALS fra noen som har det.
Hvordan Er ALS Diagnostisert?
Lou gehrigs sykdom er forskjellig for hver person som har det. Generelt, muskel svakhet, spesielt i armer og ben, er et tidlig symptom for mer enn halvparten av personer med ALS. Andre tidlige tegn er snuble eller falle mye, slippe ting, å ha problemer med å snakke, eller rykninger og kramper av muskler. Som sykdommen blir verre over tid, spise, svelge, og selv puste kan bli vanskelig.,
Det kan ta flere måneder å vite at noen har Lou gehrigs sykdom. Sykdommen kan gi symptomer som ligner på andre sykdommer som påvirker nervene og musklene, inkludert Parkinson ‘ s sykdom og hjerneslag. En lege vil undersøke pasienten og gjøre spesielle tester for å se om det kunne være en av de andre lidelser.
En av testene, en elektromyogram (si: eh-lek-tro-MIN-uh-gram), eller EMG, kan vise at musklene ikke fungerer på grunn av skadet nerver. Andre testene inkluderer X-stråler, magnetisk resonans imaging (MRI), en spinalpunksjon, og blod og urin evalueringer.,
noen Ganger kan en muskel eller nerve biopsi er nødvendig. En biopsi er når en lege tar en liten prøve av vev fra kroppen for å studere under et mikroskop. Å undersøke dette vevet kan hjelpe legen å finne ut hva som gjør noen syke.
Hvordan Er ALS Behandlet?
i Dag, det er ingen måte å forhindre eller kurere Lou gehrigs sykdom. Men behandlinger tilgjengelig som kan hjelpe. Legemidler kan kontrollere symptomer, som for eksempel muskel kramper og problemer med å svelge, og andre legemidler som kan bremse utviklingen av sykdommen.,
Fysisk terapi kan hjelpe folk med ALS takle muskel tap og pusteproblemer. Spesielle utstyr er også tilgjengelig når det blir nødvendig. For eksempel, en kraft rullestol kan la en lam person med ALS komme seg rundt. En maskin som kalles en ventilator (si: VEN-ti-plassering-ter) kan hjelpe noen til å puste.
Også, en sykepleier eller andre helse-hjelperen kan komme til personens hjem for å gi omsorg til at familien ikke kan håndtere alene.,
Stue Med Lou gehrigs Sykdom
å Leve med Lou gehrigs sykdom er fysisk vanskelig, men det er betryggende å vite at sinnet vanligvis er ikke berørt. De fleste med ALS kan tenke så klart som noen gang er i stand til å opprettholde relasjoner med venner og familie, og bør behandles med respekt, og det er normalt.
Det er normalt for familiemedlemmer til å føle seg opprørt, overveldet, og trist hvis en kjær har ALS. Rådgivning, samt støtte fra andre familiemedlemmer og venner, kan gjøre det lettere å håndtere utfordringene de står overfor.,
Kommunikasjon kan være vanskelig fordi sykdommen påvirker pust og muskler som er nødvendig for tale og armen i bevegelse. Med tålmodighet, de pårørende av pasienter med ALS kan lære å kommunisere effektivt med sine kjære.
Forskere fortsette å studere ALS som de prøver å forstå hvorfor det skjer, og hvordan sykdommen skader motor nevroner i hjernen og ryggmargen. Som de lærer mer om sykdommen, forskere kan fortsette å utvikle nye og bedre behandlinger.