Vårt advokatfirma i gang håndtering personskade tilfeller i 1955. Vi er i dag anerkjent som en nasjonal leder i rettssaker som involverer medisinsk enhet skader. Vi har mottatt over 150 jury, dommer for $1 million eller mer, og har vunnet jury, dommer og oppgjør i overkant av $4 milliarder kroner.,
Vi har blitt utnevnt som co-lead råd av dommeren overså den føderale rettssaker som involverer C. R. Bård polypropylen brokk mesh produkter. Dette betyr at vi er direkte involvert i den nasjonale undersøkelser og funn som forhåpentligvis vil resultere i et positivt utfall for personer skadet ved denne enheten.
Vi er grunnleggeren av Mass Torts Laget Perfekt. Dette er en nasjonal konferanse deltok ved 1 500 advokater hvert år hvor vi lærer hvordan du klarer å håndtere søksmål mot medisinsk utstyr produsenter., For mer informasjon, vennligst besøk våre avsnittet Om Oss.
Våre advokater tilbyr gratis konfidensiell sak evalueringer, og vi har aldri betalt noen gebyrer eller kostnader, med mindre du først gjenopprette.
Den beredskap gebyr vi belaster varierer fra 20% til 40%., Beløpet vi krever er basert på hvor mye vi gjenopprette for deg. Å gjennomgå en oppsummering av våre avgifter og priser, klikk Avgifter & Kostnader.
til Å kontakte oss for en gratis tilfelle evaluering, kan du ringe oss på (800) 277-1193. Du kan også be om en evaluering ved å klikke Gratis & Konfidensielle Brokk Mesh evalueringsskjema. Dette skjemaet vil umiddelbart bli vurdert av en av våre advokater håndterer Brokk Mesh rettssaker.,
Vil Min Brokk Mesh Tilfelle bli Håndtert som et gruppesøksmål?
Et gruppesøksmål er en sak der et par individer representerer interesse av mange enkeltpersoner. Domstolens avgjørelser er bindende for alle mennesker som er en del av gruppesøksmål. Alle gruppemedlemmene er nødvendig for å godta forliket, selv om en person kommer til å få liten eller ingen erstatning.
Vår Brokk Mesh advokater vil ikke være å forfølge klasse handlinger for våre kunder., I stedet, vi representerer hver klient på hans/hennes spesifikke fakta, og vi vurderer hver klient skader på hans/hennes spesifikke fakta. Hver av våre kunder har muligheten til bosetting eller ikke bosatte seg hans/hennes sak.
For en detaljert diskusjon om gruppesøksmål, mass torts, og multidistrict søksmål, vennligst besøk vår Klasse Handling Mass Torts Side.,
Brokk Mesh Søksmålet Oppgjør Beløp
Som på denne tiden, det har ikke vært store mass tort bosetninger som involverer feil eller skader som er forårsaket av Physiomesh, C-ÅR, eller Ventralex mesh produkter. Generelt, men store grupper av bosetninger ikke skje før en slik tid som noen saker er prøvd før en jury, og produsenten er i stand til å mer grundig forstå sin finansielle risiko.
I 2011, C. R., Bård avgjort 3,000 tilfeller over sin Kugel Mesh for $184 millioner kroner. Enheten hadde blitt tilbakekalt av FDA i 2005, 2006 og 2007. Men søksmål mot Bård og datterselskap DaVol fortsatte å være arkivert i flere år. I juni 2017, en føderal dommer i West Virginia avvist flere av sakene, vedtar at alle krav mot Baard hadde vært avgjort for et ukjent beløp.
Lignende til brokk mesh søksmål, mange tusenvis av krav som ble anlagt mot bedrifter som har produsert en vaginal mesh medisinske utstyret., Dette produktet ble beregnet til å behandle kvinner som opplever inkontinens. Over tid, kan enheten begynte å erodere inne i pasientens kropp, forårsaker kroniske smerter, organskade, og gjenta operasjoner. Mer enn 100 000 søksmålene ble anlagt mot transvaginal mesh produsenter, noe som resulterer i $3 milliarder i bosetninger.,
Advokater Mike Papantonio og Robert Pris Diskutere Brokk Mesh Implantat Søksmål
Brokk Mesh Minnes
Fra 2005-2007, C. R. Bard utstedt flere minner som involverer sin Kugel Mesh produktet som et resultat av et problem forbundet med potensielle tarm tårer.,
I 2012, FDA sendt Atrium en advarsel over dens manglende evne til å reagere og adresse rekke klager for infeksjoner på grunn av C-ÅR. I 2015, en føderal dommer utstedt en midlertidig forføyning, forbud mot Atrium fra produksjon og distribusjon av produktet.
I Mai 2016, Ethicon frivillig trakk den Physiomesh Fleksibel Kompositt Mesh etter studiene bestemte medisinske utstyret var mer sannsynlig å resultere i en mislykket brokk reparasjon når sammenlignet med andre lignende produkter.,
Ethicon sendt et presserende feltet sikkerhetsmerknad til sykehus og leger å fortelle dem til å umiddelbart returnere ubrukte produkter, og å slutte å bruke produktet. Ethicon innrømmet at utformingen av sin brokk mesh var en av årsakene til svikt. På den tiden Ethicon utstedt advarsel, FDA hadde mottatt ca ti rapporter om dødsfall forbundet med Ethicon Physiomesh.
Hvorfor er en Brokk Mesh Benyttes?
Hvert år om lag én million brokk kirurgi er utført i Usa., Som en del av reparasjon, én av enhetene som ofte brukes er en brokk mesh, som kan være laget av syntetisk materiale eller animalsk vev. Dette produktet er ment for å forsterke området der brokk stikker for å hindre gjentakende hernias.
Hernias er forårsaket av abdominale trykket og en åpning eller svakhet i muskler eller bindevev. Den abdominale trykket kan tvinge et organ (for eksempel tarm, blære eller tarm) eller fettvev for å flytte gjennom åpning eller svakt område.,
Den abdominale trykket som kan følge av ulike aktiviteter, som for eksempel løfte tunge gjenstander, diaré, forstoppelse, kronisk hoste og graviditet. Fedme gjør forekomst mer sannsynlig. Muskel svakhet kan følge av dårlig ernæring, røyking, overexertion eller før en operasjon.
Symptomene på en brokk inkluderer magesmerter, svulmende av huden, kvalme og oppkast.
Hvis en brokk er ikke forårsaker symptomer eller komplikasjoner, leger generelt vil overvåke den for å se om det blir bedre., Kirurgi er den eneste muligheten for en permanent løsning. Hvis operasjonen er utført, en brokk mesh enheten ofte benyttes som en del av reparasjonsprosessen.
Det finnes flere typer hernias: ventrale (bukveggen), inguinal (indre lyske), femoral (øvre del av låret eller den ytre lyske), hiatal (øvre mage), incisional (fra et kirurgisk snitt), og umbilical (navlen).
incisional brokk oppstår når det er en rift i muskulaturen i bukveggen, som for eksempel stedet der et kutt ble gjort under en tidligere operasjon, for eksempel en C-delen.,
Brokk kirurgi kan utføres gjennom åpne, reparere eller laparoscopically. Med åpne reparasjon, kirurgen gjør et stort snitt nær brokk. Med laparoskopisk, snittene er minimal i størrelse.
Brokk mesh produkter kan være laget av absorberbare eller ikke-absorberbare materiale. Hvis absorberbare, mesh er ment å nedbrytning over tid, etter naturlig vev har dannet for å hindre brokk flere ganger. Hvis ikke-absorberbare materialet er brukt, mesh er ment å forbli i kroppen permanent.
En viktig bekymring med hernias er kamerastroppen kommer rundt halsen., Dette er hvor blodtilførselen til et organ som er blokkert fordi den organ presser gjennom bukveggen eller vev.
Produsenter av lyskebrokk mesh produkter omfatter: (i) Ethicon, Inc., et datterselskap av Johnson & Johnson, som produserer Physiomesh, Fortsette, og Prolene; (ii) Atrium Medisinsk Corporation, en divisjon av MAQUET Medisinske Systemer, som produserer C-ÅR; (iii) C. R. Bard (Davol), som produserer Composix, Ventralex, Kugel Patch, PerFix, og Sepramesh; og (iv) Covidien (Medtronic), som produserer Parietex.,
Brokk Mesh Søksmål Nyheter
En Hemmelighet for Pasienter som Gjennomgår Brokk Reparasjon
Alvorlige komplikasjoner kan oppstå hvis den kirurgiske inngrep eller andre enheter bryte eller blitt vridd eller forskyves; en vanlig brukt mesh produktet ble tilbakekalt i 2006 av produsenten på grunn av fare for brudd inne i pasienter, og en rekke class action suits har blitt brakt av pasienter som har opplevd komplikasjoner som tarm perforering og infeksjon., Rapportert i Wall Street Journal – Brokk Reparasjon Hemmeligheter
J&J Ethicon minnes Physiomesh fleksibel kompositt brokk mesh
Johnson & Johnson datterselskap Ethicon fortalte en av sine kirurgiske inngrep produkter etter studier viste høyere revisjon priser etter en type minimalt invasive brokk reparere ved hjelp av sin Physiomesh fleksibel kompositt mesh., Rapportert i MassDevice – Physiomech Husker
FDA og Vitenskapelige Studier Om Brokk Mesh
Brokk Kirurgiske Inngrep Implantater
Hernias har en høy rate av tilbakefall, og kirurger bruker ofte kirurgisk inngrep for å styrke brokk reparasjon og redusere risikoen. Til tross for denne fordelen, er det situasjoner der bruk av kirurgiske inngrep for lyskebrokk reparasjon kan ikke anbefales., Rapportert i FDA – Mesh Implantater
Sammenligning av To Mesh/Fiksering Konsepter for Laparoskopisk Ventrale og Incisional Brokk Reparasjon
Dette var en randomisert, kontrollert studie sammenlignet to systemer av mesh og fiksering for laparoskopisk ventrale og incisional brokk reparasjon. Studien ble avsluttet tidlig fordi forskerne var å legge merke til en høy tilbakefall., Rapportert i Kliniske Studier – Laparoskopisk Reparasjoner
Sammenligning av resultatene av syntetisk mesh vs sutur reparasjon av elektiv primære ventrale herniorrhaphy
Mesh reparasjon har en liten reduksjon i tilbakefall priser sammenlignet med sutur reparasjoner for primær ventrale hernias, men en økt risiko for seroma og kirurgisk site infeksjoner., Rapportert i Journal of American Medical Association – Syntetisk Mesh Versus Suturer
langsiktig Tilbakefall og Komplikasjoner Forbundet Med Elektiv Incisional Brokk Reparasjon
Blant pasienter som gjennomgår incisional reparasjon, sutureres reparere var assosiert med en høyere risiko for reoperation for gjentakelse over 5 år sammenlignet med åpen mesh og laparoskopiske inngrep reparasjon. Med langsiktig oppfølging og fordeler som kan henføres til mesh er motvirket delvis av mesh-relaterte komplikasjoner., Rapportert i Journal of American Medical Association – Brokk Mesh Komplikasjoner
Ventral brokk reparasjon med syntetisk, kompositt, og biologiske maske: egenskaper, indikasjoner, og infeksjon profil
«Tre hovedtyper av protese mesh er tilgjengelig. Syntetisk mesh, for eksempel polypropylen (PP) eller polyester, er preget av høy strekkfasthet og sterk vev ingrowth . . . ., Kompositt, eller barriere-belagt, mesh er et to-sidig protese å ha en syntetisk parietal-side for å fremme en sterk reparasjon og et rått overflate som frastøter vev ingrowth og reduserer vedheft dannelse. Biologisk mesh er en kollagen-basert menneske, svin eller storfe stillaset som kan bli implantert i ekstra – eller intra-peritoneal posisjon.,»Rapporterte i Kirurgisk Infeksjon – Ventral Brokk Reparasjoner
Prospektiv Studie Av En Størrelse som er Skreddersydd Tilnærming Til Reparasjon Navlestrengen Og Epigastric Primære Ventrale Hernias
Primære ventrale hernias, for eksempel navlestrengen og epigastric hernias, er beste reparert med bukveggen forsterkning av mesh-implantasjon. Mesh-enheter bruker en to-sidig mesh teknologi har blitt utviklet for spesifikke indikasjoner for små ventrale hernias., Denne studien var å finne den beste størrelsen brokk masker til bruk i ulike situasjoner, men studien hadde for å bli sagt opp fordi forskerne oppfattet en unormalt høy forekomst av infeksjoner. Publisert i Kliniske Studier – Umbilical Hernias
Komplikasjoner av mesh enheter for intraperitoneal navlebrokk reparasjon: et ord av forsiktighet
«Vi har sett flere pasienter med alvorlige sen komplikasjoner av disse maskene plassert intraperitoneally. Noen av disse pasientene nødvendig tynntarmen reseksjon og mesh fjerning., Andre utviklet et tilbakefall på grunn av feilaktig bruk av mesh i intraperitoneal posisjon.»Publisert i Verden Journal of Brokk og bukveggen Kirurgi