Hva er neuroblastoma?

Kreft kan starte hvor som helst i kroppen. Neuroblastoma er en type kreft som begynner i tidlig former av nerveceller. Nerveceller gjøre opp nervesystemet.

Neuroblastoma skjer mest i babyer og små barn. Det er sjelden hos barn som er mer enn 10 år gamle.

for Å forstå neuroblastoma, det hjelper å vite litt om nervesystemet. Nervesystemet omfatter hjernen, ryggmargen og nervene. Nerve celler i nervesystemet hjelpe kroppen fungerer slik den skal., Nervecellene gi av kjemikalier som er sendt til deler av kroppen og hjelpe oss å tenke, føle, ta på, lukte, høre, se og flytte.

En del av nervesystemet hjelper også hjertet, lungene og magen fungerer på riktig måte. Dette kalles det sympatiske nervesystemet. Det bidrar til å kontrollere blodtrykket, hjertet slår, og fordøye mat.

de Fleste neuroblastomas start i det sympatiske nervesystemet. De kan bli funnet overalt langs denne delen av nervesystemet, som for eksempel mage, bryst og hals., Noen neuroblastomas vokser sakte og andre kan vokse raskt og spredt seg til andre deler av kroppen.

Spørsmål å spørre legen

  • Hvorfor tror du barnet mitt har neuroblastoma?
  • Er det en sjanse for mine barn ikke har neuroblastoma?
  • Vil du vær så snill skrive ned slags neuroblastoma du synes at mitt barn kan ha?
  • Hva vil skje videre?

Hvordan gjør legen vet at barnet mitt har neuroblastoma?

Neuroblastomas finnes vanligvis når et barn kommer til legen på grunn av visse symptomer., Hvis tegn peker mot neuroblastoma, tester vil bli gjort. Her er noen av testene barnet kan trenge:

Blod og urinprøver

Kjemikalier som kan vise neuroblastoma kan bli funnet i visse blod-og urinprøver. Andre tester kan også gjøres for å sjekke hvordan de lever, nyrer og andre organer arbeider.

Imaging tester

  • Ultralyd (sonogram): En ultralyd kan være en av de første testene gjort dersom legen mener at et barn har en neuroblastoma. En ultralyd kan brukes til å se etter problemer i magen, men kan ikke brukes til å se på brystet eller halsen.,
  • Brystet eller annen x-ray: X-stråler kan være den første avbildning test gjort når en lege mener barn har neuroblastoma. En kiste x-ray kan bidra til å fortelle om organer i brystet har problemer. Noen ganger x-stråler av andre deler av kroppen som er tatt for.
  • Magnetisk resonans imaging (MRI) skanne: En MR-undersøkelse kan gi flere detaljer om noen deler av kroppen. Det er nyttig i å se på hjernen og ryggmargen.
  • CT (computertomografi) skanne: CT-skanner (noen ganger kalt CAT skanner) bruk av x-stråler for å lage detaljerte bilder av innsiden av kroppen., Denne testen kan bidra til å fortelle om neuroblastoma har spredt seg utenfor nervesystemet.
  • MIBG skanne: EN MIBG scan er vanligvis gjort etter en CT eller MR for å se hvor langt en neuroblastoma har spredt seg. Dette scan bruker et fargestoff som er i stand til å finne neuroblastoma celler, og et kamera for å ta bilder av bein og andre deler av kroppen.
  • Bein skanne: Et bein scan bruker et fargestoff og ser på alle bein i kroppen. Noen ganger kan en MIBG scan er brukt og et bein skanning er ikke brukt.
  • Positive emisjon tomografi (PET) skanne: EN PET scan bruker en farge og et kamera også., Bildene en PET scan tar er ikke så detaljert som en CT-eller MR-undersøkelse. Men en PET-skanning kan hjelpe til med å finne neuroblastoma celler nesten hvor som helst i kroppen.

Biopsi

  • Kirurgisk biopsi: For denne testen, legen fjerner en bit av svulsten. Prøven sendes deretter til laboratoriet og sett på av spesielle leger.
  • benmarg aspirasjon og biopsi : Denne testen kan gjøres for å se om neuroblastoma har spredt seg. En lege bruker tynn, hul nåler for å fjerne små mengder av bein marg, vanligvis fra hip bein., Prøvene sendes til et laboratorium, for å se om det er neuroblastoma celler i beinmargen.

Hvor alvorlig er mitt barns neuroblastoma?

Neuroblastoma er ikke iscenesatt som de fleste andre kreftformer. Neuroblastoma er iscenesatt ved å se på hva et barns risiko-gruppen kan være. Spør legen din for å forklare hvilken risiko gruppe for barnet ditt kan være i. Risikoen konsernet hjelper legen å bestemme hvilken behandling som er best.

Spørsmål å spørre legen

  • Vil du skrive ned nøyaktig hva slags neuroblastoma barnet mitt har?,
  • Er det noen faktorer som kan påvirke mine barns outlook?
  • Vil vi trenger å se andre leger?
  • Hvor mye erfaring har du behandling neuroblastoma?
  • Hva testene vil barnet mitt må ha?
  • Som vil gjøre disse testene?
  • Der vil de bli gjort?
  • Som kan forklare dem til meg?
  • Hvordan og når vil vi få resultater?
  • Som vil forklare resultatene?
  • Hvor lang tid trenger vi for å starte behandling?
  • Hva vil skje videre?

Hva slags behandling vil barnet mitt trenger?,

behandling plan som er best for barnet, vil avhenge av:

  • type og risiko gruppe av neuroblastoma
  • sjansen for at en type behandling vil hjelpe
  • Dine følelser om behandling og bivirkninger som kan komme med det

Kirurgi

Kirurgi kan være den eneste behandlingen som er nødvendig for liten neuroblastomas. Hvis neuroblastomas er store, eller hvis de har spredt, deretter annen behandling vil bli gitt.

Kjemoterapi

Kjemoterapi eller kjemoterapi for kort er bruk av narkotika for å drepe kreft celler. Viss risiko grupper av neuroblastoma mottar kjemoterapi., Noen ganger kjemoterapi er gitt før operasjon, og noen ganger etter operasjonen.

Kjemoterapi er en av de viktigste behandlingene for de fleste neuroblastoma som har spredt seg til andre deler av kroppen. Barn kan få mer enn ett kjemoterapi medikament til forskjellige tider.

Leger gi kjemoterapi i sykluser, med hver syklus som følges av en hvileperiode.,

bivirkninger av kjemoterapi

Kjemoterapi kan ha mange bivirkninger som:

  • hårtap
  • Munn sår
  • Tap av appetitt
  • Diaré
  • Kvalme og oppkast
  • Økt risiko for infeksjoner (på grunn av lave hvite blod celle teller)
  • Blåmerker og blødninger enkelt (fra lave platetall teller)
  • Tretthet (forårsaket av lavt antall røde blodlegemer)

Men disse problemene har en tendens til å gå unna etter at behandlingen avsluttes. Det finnes måter å behandle de fleste kjemoterapi bivirkninger. Sørg for å snakke med ditt barn ‘ s cancer care team, slik at de kan hjelpe.,

Immunterapi

Immunterapi legemidler som er nyere behandlinger. Mange blir studert for visse typer neuroblastoma. Disse stoffene påvirker hovedsakelig kreftceller og ikke normale celler i kroppen. De kan fungere selv om annen behandling ikke. De kan komme som piller at barnet tar hjemme. Disse medikamentene har bivirkninger forskjellig fra kjemoterapi og de er ofte ikke så ille.

Retinoid terapi

Retinoider er kjemikalier som er som vitamin A. noen Ganger er en retinoid stoffet er gitt etter andre behandling for neuroblastoma., Snakk med barnets lege å vite om denne typen behandling kan hjelpe slags neuroblastoma barnet har.

Strålebehandling

Ekstern bredde strålebehandling

Stråling bruker høy energi stråler (som x-stråler) for å drepe kreft celler. De fleste barn med neuroblastoma trenger ikke stråling, men noen kan, avhengig av risiko-gruppen. Hvis det er gitt, stråling kan drepe noen neuroblastoma celler som kan skjule seg i visse deler av kroppen. Spør ditt barns lege hvis stråling vil være en del av behandling og hva du kan forvente.,
bivirkninger av stråling

Om ditt barns lege foreslår strålebehandling, snakke om hvilke bivirkninger som kan skje. Bivirkningene avhenger av hvor stråling er rettet. De mest vanlige bivirkninger av stråling er:

  • Skin endringer i det område hvor stråling er gitt
  • Føler meg veldig sliten

Disse bivirkningene tendens til å få bedre etter at behandlingen avsluttes. Stråling kan også forårsake uønskede langtidsvirkninger hvis det er rettet mot hjernen, hjertet, lungene, eller andre organer. Snakk med ditt barn ‘ s cancer care team om hva du kan forvente.,

MIBG strålebehandling

MIBG terapi er en form for strålebehandling. Den bruker et kjemikalie som er injisert med stråling knyttet til det å behandle neuroblastoma.

bivirkninger av MIBG

Det er vanligvis ingen alvorlige bivirkninger til MIBG terapi. De vanligste bivirkningene er:

  • Kvalme og oppkast
  • sliten
  • Hovne kinn

Kliniske studier

Kliniske studier er undersøkelser som tester nye legemidler eller andre behandlinger hos mennesker. De sammenligner standard behandling med andre som kan bli bedre., Kliniske studier er en måte å få de nyeste kreft. De er den beste måten for leger for å finne bedre måter å behandle kreft. Hvis legen din kan finne en som studerer den typen kreft som barnet har, og det er opp til deg om å delta. Og du kan alltid stoppe når som helst.

Hvis du ønsker å lære mer om kliniske forsøk som kanskje kan være midt i blinken for ditt barn, kan du begynne med å spørre legen din om din klinikk eller sykehus utfører kliniske studier. Se Kliniske Forsøk for å lære mer.

Hva om andre behandlinger jeg hører om?,

Når barnet ditt har kreft kan du høre om andre måter å behandle kreft eller dens symptomer. Disse kan ikke alltid være standard medisinsk behandling. Disse behandlingene kan være vitaminer, urter, spesielle dietter, og andre ting. Du lurer kanskje på om disse behandlingene.

Noen av disse er kjent for å hjelpe, men mange har ikke blitt testet. Noen har vist seg ikke å hjelpe. Noen har til og med blitt funnet å være skadelig. Snakk med barnets lege om noe du tenker å bruke, enten det er et vitamin, kosthold, eller noe annet.,

Spørsmål å spørre legen

  • Hva behandling tror du er best for mitt barn?
  • Hva er målet med denne behandlingen? Tror du det kunne kurere neuroblastoma?
  • Vil mitt barn trenger andre typer behandling, også?
  • Hva er målet med disse behandlingene?
  • Hva bivirkningene kan barnet mitt har fra disse behandlingene?
  • Hva kan vi gjøre om bivirkninger?
  • Er det en klinisk studie som kanskje kan være midt i blinken for mitt barn?
  • Hva om spesialtilbud på hoteller vitaminer eller dietter som venner fortelle meg om? Hvordan vil vi vite om de er trygge?,
  • Hvor lang tid trenger vi for å starte behandling?
  • Hva skal vi gjøre for å være klar for behandling?
  • Er det noe vi kan gjøre for å hjelpe den behandling som fungerer bedre?
  • Hva er vår behandling valg?
  • Hva anbefaler du, og hvorfor?
  • Må vi tenke på en stilk cellen transplantasjon?
  • Hva er sjansene for å avhjelpe neuroblastoma?
  • Hva er neste skritt?

Hva skjer etter behandlingen?

Du vil være glad når behandlingen er over. Men det er vanskelig ikke å bekymre deg for kreft kommer tilbake., Selv når kreften aldri kommer tilbake, folk fortsatt bekymre deg for det. For årene etter behandlingen avsluttes, vil barnet se din kreft lege. Være sikker på at de går til alle disse oppfølging besøk. Barnet vil ha eksamen, blodprøver, og kanskje andre tester for å se om kreften har kommet tilbake.

Ved første, legen besøk kan være omtrent en gang i måneden. Så, jo lenger barnet er kreft-fri, jo mindre ofte besøk er nødvendig.