for Å anslå risikoen for brystkreft, helsepersonell ser på:

  • Hvor mange risikofaktorer du har
  • Hvor mye disse faktorene øker risiko

Et par faktorer øke brystkreft risiko for mye (for eksempel å ha en BRCA1 eller BRCA2 genet mutasjon). Men, mest kjent faktorer har en liten eller beskjeden effekt på risiko.

Nøyaktig hvilke risikofaktorer som skal brukes til å anslå risiko er fortsatt under studien.,

Breast Cancer Risk Assessment Tool (den Gail Modell)

Breast Cancer Risk Assessment Tool (den Gail modell) er ofte brukt av helsepersonell til å estimere risiko.

Selv om verktøyet kan du beregne din risiko, og det kan ikke fortelle om eller ikke vil du få brystkreft.

verktøyet beregner en kvinnes risiko for å utvikle brystkreft i løpet av de neste 5 år, og i løpet av hennes levetid (opp til en alder 90).

Den bruker 7 viktige risikofaktorer for brystkreft.,

  • Alder
  • Alder ved første perioden
  • Alder på tidspunktet for fødselen av en første barn (eller ikke har gitt fødsel)
  • Familie historie av brystkreft (mor, søster eller datter)
  • Antall tidligere bryst biopsi
  • Antall bryst biopsier viser atypisk hyperplasi
  • Rase/etnisitet

Kvinner med en 5-års risiko for 1.67 prosent eller høyere, er klassifisert som «høy-risiko.»En 5-års risiko for 1.67 prosent eller høyere er FDA retningslinjer for å ta en risiko-senke stoffet (tamoxifen eller raloxifene) for å redusere brystkreft risiko.,

finn ut mer om risiko-senkende medikamenter.

Individuell risiko versus gruppe risiko

Breast Cancer Risk Assessment Tool kan ikke forutse om du vil få brystkreft. Det betyr ikke beregne en enkelt kvinne har brystkreft risiko.

i Stedet verktøyet gir gjennomsnittlig risiko for en gruppe av kvinner med tilsvarende risiko faktorer. Det er ikke klart hva denne risikoen betyr for enhver kvinne.

Si verktøyet gir deg en 5-års risiko for 1 prosent. Dette betyr verktøyet anslag 1 prosent av kvinner som har risikofaktorer som ligner på ditt vil utvikle brystkreft i løpet av de neste 5 årene., Verktøyet kan imidlertid ikke forutsi hvilken av disse kvinner vil få brystkreft.

Hvordan å tolke estimert risiko

Breast Cancer Risk Assessment Tool ble utviklet for å brukes av helsepersonell. Så, hvis du bruker verktøyet på egen hånd, kan det være vanskelig å forstå resultatene.

Hvis du har spørsmål om brystkreft risiko, kan du snakke med din leverandør.,

Grensene for Breast Cancer Risk Assessment Tool

Breast Cancer Risk Assessment Tool gir ikke en god risiko-estimat for noen kvinner, inkludert de som er med :

  • En personlig historie for invasiv brystkreft, duktalt carcinoma in situ (DCIS) eller lobular carcinoma in situ (LCIS)
  • EN BRCA1 eller BRCA2 genet mutasjon

Den opprinnelige modellen var basert på data fra hvite kvinner., Verktøyet kan nå beregne risiko for:

  • Afrikansk-Amerikanske kvinner som bruker data fra den Preventive og Reproduktive Erfaringer (OMSORG) Studie
  • Asia og Pacific Islander kvinner som bruker data fra den Asiatiske American Brystkreft Studier
  • Hispanic/Latina kvinner som bruker data fra San Francisco Bay-Området Brystkreft Studien, California kreftregisteret og California Overvåking, Epidemiologi, og sluttresultatet (SEER -) Program

Det er ikke klart hvor godt modellen fungerer i andre rasemessige og etniske grupper.,

Breast Cancer Risk Assessment Tool heller ikke bruke alle de kjente (etablert) risikofaktorer for brystkreft til å vurdere risiko.

Gå til National Cancer Institute nettsted for å lære mer om Brystkreft Risiko Vurdering.

Andre risikovurdering verktøy

Noen verktøy, for eksempel Claus modell, bruke slektshistorie for å beregne brystkreft risiko. Slike verktøy kan brukes for kvinner som har en eller flere slektninger med brystkreft eller en eller flere slektninger med ovarian kreft.,

Andre verktøy, for eksempel IBIS (bruker Tyrer-Cuzik modell) og BOADICEA, bruk slektshistorie og andre faktorer for å anslå brystkreft risiko.

Se fremover på risikovurdering

Som forskning i risikovurdering vokser, verktøy som Breast Cancer Risk Assessment Tool vil være bedre i stand til å forutsi risiko i store grupper av kvinner.

finn ut om nye metoder for å estimere risiko.

Snakker med legen din om risikoen for brystkreft

Hvis du har spørsmål om brystkreft risiko, kan du snakke med din fastlege.,

Din familie helse historie spiller en rolle i brystkreft risiko. Før du møter med leverandøren din, hvis du kan, det er nyttig å samle inn informasjon om din familie helse historie å dele med din leverandør. Informasjon om kreft diagnostisert i familien (og alderen der folk ble først diagnostisert) vil være nyttig i vurderingen av risikoen.

Hvis du vurderer genetisk testing for å finne ut om en familie historie av kreft skyldes en arvelig genetisk mutasjon i slekt å kreft risiko, kan du snakke med din leverandør eller en genetisk rådgiver., De kan hjelpe deg å avgjøre om genetisk testing er riktig for deg og din familie.

Susan G. Komen®’s Min Familie Helse Historie Verktøy

Min Familie Helse Historie-verktøyet er en web-basert verktøy som gjør det enkelt for deg å spille av og organisere din familie helse historie. Det hjelper deg å samle inn informasjon som vil være nyttig når du snakker med legen din eller en genetisk rådgiver.