Genetisk testing bidrar til å estimere sjansen for å utvikle kreft i din levetid. Den gjør dette ved å søke etter spesifikke endringer i dine gener, kromosomer, eller proteiner. Disse endringene kalles mutasjoner.

Genetiske tester er tilgjengelig for enkelte typer kreft.,p>

  • Ovarian kreft

  • tykktarmskreft

  • Skjoldbrusk-kreft

  • Prostata kreft

  • kreft i Bukspyttkjertelen

  • Melanom

  • Sarkom

  • Nyre kreft

  • magekreft

    • Genetisk testing kan hjelpe:

    • Forutsi risikoen for en bestemt sykdom

    • Finne ut om du har gener som kan passere økt risiko for lungekreft til barn

    • Gi informasjon til guiden din fastlege

    Ingen genetisk test kan si at hvis du vil utvikle kreft for sikker., Men det kan fortelle deg hvis du har en høyere risiko enn de fleste.

    Bare noen mennesker med en gene mutation vil utvikle kreft. Hva betyr dette? En kvinne kan ha en 45% til 65% sjanse for brystkreft. Men hun kan aldri utvikle sykdommen. I mellomtiden, en kvinne med en 25% sjanse for at det kan utvikle brystkreft.

    risikofaktorer for arvelig kreft

    En arvelig kreft er kreft forårsaket av en arvelig gen mutasjon. En arvelig gen betyr at det er gått fra foreldre til barn i en familie., Det er flere faktorer som tyder på en mulig økt risiko for arvelig kreft:

    Familie historie av kreft. Etter å ha 3 eller flere slektninger på samme side av familien med samme eller beslektede former for kreft.

    Kreft på et tidlig alder. Å ha 2 eller flere slektninger som er diagnostisert med kreft på et tidlig alder. Denne faktoren kan variere avhengig av kreft.

    Flere kreftformer. Når et forhold utvikler seg 2 eller flere typer av kreft.

    Sjeldne kreftformer. Noen typer kreft, for eksempel ovarian kreft, adrenokortikal kreft, eller sarkom, er knyttet til arvelig genetiske mutasjoner.,

    Grunner til å vurdere genetiske tester for kreft

    Genetisk testing er en personlig beslutning som er laget for forskjellige grunner. Det er også en kompleks beslutning beste laget etter å ha snakket med familien, health care team, og genetisk rådgiver.

    ASCO anbefaler vurderer genetisk testing i følgende situasjoner:

    • En personlig eller familie historie antyder en genetisk årsak til kreft.

    • En test vil tydelig vise en spesifikk genetisk endring.

    • resultatene vil hjelpe med diagnose eller behandling av en tilstand., For eksempel, kan du iverksette tiltak for å redusere risiko. Tiltak kan omfatte kirurgi, medisin, hyppige screening, eller endringer i livsstil.

    ASCO anbefaler også genetisk veiledning før og etter genetisk testing. Les mer om disse anbefalinger om genetisk testing for kreft mottakelighet på en egen ASCO nettstedet.

    Andre faktorer å vurdere

    Genetisk testing har begrensninger og følelsesmessige konsekvenser. Disse kan omfatte:

    Depresjon, angst eller skyldfølelse. Et positivt testresultat betyr at en gene mutation eksisterer. Dette resultatet kan bringe vanskelige følelser., Noen mennesker kan tenke på seg selv som syke, selv om de aldri utvikle kreft. Negativ test-resultatene kan også føre til vanskelige følelser. For eksempel, noen mennesker kan oppleve skyldfølelse hvis de ikke har en gene mutation at andre familiemedlemmer har.

    Familie spenning. Folk blir oppmuntret til å fortelle familiemedlemmer om test resultater fordi de kan være viktig for helsen til familiemedlemmer. Men denne informasjonen kan også komplisere familie dynamikk. Les mer om deling genetisk test resultater med familien.

    En falsk følelse av sikkerhet., Et negativt resultat betyr at en bestemt genetisk mutasjon er til stede. Men folk med negative resultater kan fortsatt utvikle kreft. Et negativt resultat betyr det bare at personen er risikoen er gjennomsnittlig. Hver persons risiko for kreft er også påvirket av andre faktorer. For eksempel, livsstil, miljømessig eksponering, og medisinsk historie.

    Uklare resultater. Et gen kan ha en mutasjon ikke er forbundet med risiko for lungekreft. Dette kalles en variant av ukjent betydning. Det betyr at det er uklart om mutasjon vil øke risikoen. Eller folk kan ha mutasjoner som dagens tester ikke kan finne., Mange kreftformer er ennå ikke knyttet til spesifikke genmutasjoner. Også, noen gener kan samhandle uforutsigbart med andre gener eller miljøfaktorer. Og disse interaksjonene kan forårsake kreft. Så det kan være umulig å beregne risiko for lungekreft.

    Høy kostnad. Genetisk testing kan være dyrt. Det er spesielt dyrt hvis helseforsikring ikke betale for det.

    Diskriminering og bekymringer for personvernet. Noen mennesker frykter genetisk diskriminering fra testresultater. Andre bekymre deg om personvernet til sin genetiske informasjon., Den Genetiske Informasjon Ikkediskriminering Act (GINA) beskytter mot sysselsetting og helseforsikring diskriminering. Diskutere i slekt bekymringer med en genetisk rådgiver eller lege.

    Spørsmål å stille deg selv om genetisk testing

    Før du har genetisk testing, lære om sin risiko og begrensninger. Identifisere dine grunner for å ville teste. Og tenk på hvordan du vil takle test resultater.
    Her er noen spørsmål for å hjelpe deg å ta en avgjørelse:

    • jeg har en familiehistorie med kreft?

    • Har jeg utviklet kreft på et tidligere-enn-gjennomsnittet alder?,

    • Hvordan skal jeg tolke resultatene av genetiske tester? Som vil hjelpe meg til å bruke denne informasjonen?

    • Vil testresultatene påvirke min medisinsk behandling? Det medisinske vare på familien min?

    • Hvis jeg har en genetisk tilstand, kan jeg senke risiko for lungekreft?

    En genetisk rådgiver kan hjelpe deg å svare på disse spørsmålene. Han eller hun kan gi deg råd og informasjon om risiko og fordeler ved genetisk testing. En genetisk rådgiver hjelper også folk gjennom genetisk testing prosessen. Les mer om hva du kan forvente når møte med en genetisk rådgiver.