Hvis minnet sentrum av den menneskelige hjerne kan vokse nye celler, kan det hjelpe folk komme seg fra depresjon og post-traumatisk stress lidelse (PTSD), forsinke utbruddet av Alzheimers, utdype vår forståelse av epilepsi, og tilbyr ny innsikt i hukommelse og læring. Hvis ikke, vel da, det er bare en annen måte, folk er forskjellige fra gnagere og fugler.,
For flere tiår har forskere debattert om fødselen av nye nerveceller kalles neurogenesis—var mulig i et område av hjernen som er ansvarlig for læring, hukommelse og humør regulering. En økende mengde forskning foreslo at de kunne, men så en Natur papir siste året reist tvil.
Nå, en ny studie publisert i Mars i annen Natur familie av tidsskrifter—Natur Medisin—tips balansen tilbake mot «ja.,»I lys av den nye undersøkelsen, «ville jeg si at det er en overveldende saken for neurogenesis gjennom hele livet i mennesker,» Jonas Frisén, en professor ved det Karolinska Instituttet i Sverige, sa i en e-post. Frisén, som ikke var involvert i ny forskning, skrev Nyheter og Synspunkter på studiet i forrige utgave av Arten Medisin.
Ikke alle ble overbevist. Arturo Alvarez-Buylla ble senior forfatter på fjorårets Art papir, som stilte spørsmål ved eksistensen av neurogenesis., Alvarez-Buylla, en professor i nevrologiske kirurgi ved University of California, San Francisco, sier han fortsatt tviler på at nye nevroner utvikle seg i hjernens hippocampus etter toddlerhood.
«jeg tror ikke dette i det hele tatt legger ut ting,» sier han. «Jeg har vært å studere voksne neurogenesis hele mitt liv. Jeg skulle ønske jeg kunne finne et sted hvor det ikke skjer på en overbevisende måte.»
For flere tiår, noen forskere har antatt at hjernen kretser av primater—inkludert mennesker—ville være altfor forstyrret av veksten i betydelig antall nye nevroner., Alvarez-Buylla sier han tror den vitenskapelige debatten om eksistensen av neurogenesis bør fortsette. «Grunnleggende kunnskaper er grunnleggende. Bare å vite om voksen nevroner blir erstattet er en fascinerende grunnleggende problemet, sier han.
Ny teknologi som kan finne cellene i den levende hjernen og måle celler » individuell aktivitet, og ingen av disse ble brukt i Naturen Medisin studiet, kan til slutt satt til hvile enhver gjenværende spørsmål.
En rekke forskere roste den nye studien som gjennomtenkt og nøye utført., Det er en «teknisk tour de force» og adresser bekymringer reist av fjorårets papir, sier Michael Bonaguidi, assisterende professor ved University of Southern California Keck School of Medicine.
forskere fra Spania, testet et utvalg av metoder for å bevare hjernevev fra 58 nylig avdøde personer. De fant at ulike metoder for bevaring ført til en annen konklusjon om hvorvidt nye nevroner kan utvikle seg i den voksne og aldrende hjernen.,
hjernevev har til å være bevart i løpet av få timer etter døden, og bestemte kjemikalier som brukes til å bevare vev, eller proteiner som identifiserer nylig utviklet cellene bli ødelagt, sa Maria Llorens-Martin, papir senior forfatter. Andre forskere har gått glipp av tilstedeværelsen av disse cellene, fordi deres hjernevev var ikke så presist bevart, sier Llorens-Martin, en hjerneforsker ved Autonomous University of Madrid i Spania.,
Jenny Hsieh, en professor ved University of Texas-San Antonio, som ikke var involvert i ny forskning, sa studiet gir en lærepenge for alle forskere som er avhengige av generøsitet av hjernen donasjoner. «Hvis og når vi går og ser på noe i menneskelig postmortem, vi må være veldig forsiktig med disse tekniske problemer.»
Llorens-Martin sa hun begynte forsiktig å samle inn og bevare hjernen prøver i 2010, da hun innså at mange hjerner er lagret i hjernen banker var ikke i tilstrekkelig grad bevart for denne type forskning., I sin studie, at hun og hennes kolleger undersøkte hjernen til mennesker som døde med sine minner intakt, og de som døde på ulike stadier av Alzheimers sykdom. Hun fant at hjernen til mennesker med Alzheimers viste at få, om noen, tegn av nye nerveceller i hippocampus—med mindre signalisere videre langs mennesker ble i løpet av sykdommen., Dette tyder på at tapet av nye nerveceller—hvis det kan påvises i den levende hjernen, vil være en tidlig indikator på utviklingen av Alzheimers, og at å fremme nye neuronal vekst kan forsinke eller forhindre sykdom som nå påvirker mer enn 5,5 millioner Amerikanere.
Rustne Gage, president i Salk Institute for Biological Studies og en hjerneforsker og professor der, sier han ble imponert av at forskerne oppmerksomhet på detaljer., «Methodologically, det setter standarden for fremtidige studier, sier Gage, som ikke var involvert i ny forskning, men ble senior forfatter i 1998 med et papir som er funnet første bevis for neurogenesis. Gage sier denne nye studien adresser bekymringer reist av Alvarez-Buylla forskning. «Fra mitt syn, dette setter til ro med at en blip som skjedde, sier han. «Dette papiret på en veldig fin måte… systematisk evaluerer alle problemer som vi alle mener er svært viktig.,»
Neurogenesis i hippocampus saker, Gage sier, fordi bevis på dyr viser at det er avgjørende for mønster separasjon, «slik at et dyr for å skille mellom to hendelser som er nært forbundet med hverandre.»I folk, Gage sier, manglende evne til å skille mellom to lignende hendelser som kan forklare hvorfor pasienter med PTSD holde gjenoppleve de samme erfaringer, selv om omstendighetene har blitt endret. Også, mange underskudd sett i den første fasen av kognitiv svikt er lik de som er sett hos dyr som neurogenesis har blitt stoppet, sier han.,
I friske dyr, neurogenesis fremmer fleksibilitet i stressende situasjoner, Gage sier. Affektive lidelser, inkludert depresjon, har også vært knyttet til neurogenesis.
Hsieh sier hennes forskning på epilepsi har funnet at nyfødte nerveceller få miswired, forstyrre hjernens kretser og forårsaker anfall og potensielle tap av hukommelse. I gnagere med epilepsi, hvis forskere hindre unormal vekst av nye nerveceller, de hindre anfall, Hsieh sier, gi henne håp om at noe lignende kan en dag hjelpe menneskelige pasienter., Epilepsi øker en persons risiko for Alzheimers, så vel som depresjon og angst, sier hun. «Så, det er alle koblet en eller annen måte. Vi tror at det nye nevroner spille en viktig rolle å koble alle disse bitene,» Hsieh sier.
I mus og rotter, forskere kan stimulere vekst av nye nerveceller ved å få dem til å trene mer, eller ved å gi dem med miljøer som er mer kognitivt eller sosialt stimulerende, Llorens-Martin sier. «Dette kan ikke være anvendt til avanserte stadier av Alzheimers sykdom., Men hvis vi kunne handle på tidligere stadier der mobilitet er ennå ikke kompromittert,» sier hun, «hvem vet, kanskje vi kunne bremse eller forhindre noen av tap av plastisitet .”