for Å få overtaket på coronavirus, må vi først forstå hvordan vårt immunsystem reagerer på det. Forstå at dette vil føre til bedre behandling, effektive vaksiner og å vite hvor nær vi er til flokken immunitet – og hvis det er enda oppnåelig.
Hver dag, nye forskningen legger til denne kunnskapen, og er mye omtalt i media. For å følge diskusjonen, du trenger å vite om to svært viktige celler: B-celler og T-celler. Her er en rask primer for å få deg opp til hastighet.,
immunforsvaret er et nettverk av intrikat koblet celler for å beskytte kroppen mot interne og eksterne trusler. Det er grovt sett deles inn i to sub-typer: medfødt (eller naturlige) og det adaptive (eller ervervet). Det viktige forskjeller mellom de to er spesifisitet og smidighet av svarene som genereres mot en opplevd trussel.
Det medfødte system er første linje av forsvar som er i stand til å oppdage mange vanlige smittsomme sykdommer, som for eksempel virus og bakterier, så snart de finner sin vei inn i kroppen. Selv om det kan reagere raskt, det medfødte systemet ikke kan alltid fjerne smittsomme organismer, og det ikke anerkjenne alle patogener.,
på Grunn av den intrikate arten av immunforsvaret, det medfødte systemet gir også signaler i form av kjemiske signaler (cytokiner) eller dårligere produkter av smittsomme organismer (antigener) for å aktivere den adaptive immunforsvaret, ved hjelp av en prosess kjent som «antigenpresentasjon». Uten disse signaler, det adaptive immunforsvaret kan ikke være aktivert.
Det adaptive immunforsvaret er utviklet for å gi et mer allsidig og svært target-spesifikke forsvar, med en evne til å skille mellom svært små forskjeller i make-up av smittsomme sykdommer., Men det adaptive immunforsvaret er treg og kan ta flere dager før to sentrale celletyper – B-celler og T-celler – er brakt inn i bildet.
T-celler er videre gruppert i to sub-typer, CD4+ og CD8+ celler. CD4+ er hjelper T-celler som hjelper aktiviteten av andre immunceller ved å slippe cytokiner. Den cytokiner prime modningen av B-celler, som blir plasma celler og produserer antistoffer for å nøytralisere patogene. CD8+ cytotoksiske T-celler, på den annen side, direkte drepe infiserte celler.,
Når den adaptive immunforsvaret har beseiret den inntrenger, et basseng med lang levetid minne T-og B-celler er gjort. Disse minne lymfocytter forbli skjult inntil neste gang de møter den samme organismen. Denne gangen, skjønt, de produserer en mye raskere og sterkere immun reaksjon. Minne er den viktigste funksjonen av det adaptive immunforsvaret, slik at langvarig beskyttelse.,
T-celler og B-celler i COVID-19
Siden de fleste mennesker har ikke vært utsatt for romanen coronavirus, kan det trygt antas at friske mennesker har ingen hukommelse, T-og B-celler, og derfor ingen-beskyttelse fra en COVID-19 infeksjon. Teknisk sett, som med alle andre infeksjon, COVID-19 bør generere en immunrespons, priming spredning av anti-COVID T-og B-celler.
Rundt 8.3 millioner mennesker har kommet fra COVID, men bevis på nøyaktig hvor det adaptive immunforsvaret reagerer på romanen coronavirus har, så langt, vært mangelvare., Men ny informasjon dukker opp hele tiden.
En fersk studie fra USA viste at infiserte mennesker er i stand til å generere COVID-spesifikke T-celler og B-celler. Denne studien viste også at selv noen friske mennesker hadde T-celler til å COVID-19, noe som tyder på en overlapping med responsen på forrige coronavirus infeksjoner – såkalte cross-reaktivitet. (Coronaviruses også føre til Sars, Mers og noen tilfeller av vanlig forkjølelse.)
Også nyere forskning fra Karolinska Instituttet i Sverige viste at flere COVID pasienter med milde eller ingen symptomer hadde generert T-celler mot viruset., Dette var også tilfelle hos pasienter som ikke hadde påvisbare nivåer av antistoffer mot viruset. Viktigere, er at forskerne har også funnet bevis for at minnet T-celler i convalescent pasienter. Dette tyder på at COVID utløser en robust minne T-celle respons, noe som kan hindre tilbakevendende episoder av alvorlig COVID.
Forsvinner antistoffer
Hvor lenge antistoffer stick rundt for varierer fra en patogen til en annen. Vi vet For eksempel at antistoffer mot andre coronaviruses reduseres over tid (12 til 52 uker fra tidspunktet for infeksjon)., Noen studier tyder på at COVID-19-antistoffer kan påvises i syv uker i utvinnes pasienter. Men gitt den enorme variasjonen i symptomer og immunsystemet hos pasienter, nøyaktig tidslinjen er uklart.
en Annen nylig studie som sammenlignet grupper av symptomatisk med asymptomatiske personer viste at asymptomatiske personer hadde mye lavere antistoff nivåer. Og følge opp overvåking viste at om lag 40% av asymptomatiske personer hadde ingen påvisbare antistoffer etter åtte uker.
Dette tyder på at antistoffer å COVID kan ikke vare veldig lenge., Men dette utelukker ikke eksistensen av minnet T-og B-celler, i stand til å gjenoppstå fra sine sovende statene til å beskytte deg mot ny infeksjon. Med andre ord, de antistoffer som B-celler gjøre ved første gangs eksponering forsvinner i noen uker, men minnet celler som er generert som en følge av dette vedvarer for mye lenger.
Men det er fortsatt mye vi ikke vet. Og uten en dyp forståelse av immunsystemet rolle i COVID, utforme effektive behandlingsformer kommer til å bli vanskelig.