Ciliated cellene spiller en viktig rolle i forsvaret mekanismer av luftveiene. Ved koordinert slo av sine cilia de gir den kraft som er nødvendig for å fjerne potensielt skadelig innhold fra luftveiene. Vi har vært å undersøke regulering av ciliated-celledifferensiering og genuttrykk., Ved hjelp av en kultur system som lar oss positivt eller negativt regulere utviklingen av ciliated-celle fenotypen, vi har tidligere rapportert at uttrykket av axonemal dynein tung kjede mrnaer er regulert i parallell med utviklingen av ciliated celler. For å identifisere andre gener som er viktig for utvikling og funksjon av ciliated celler, differensial-skjerm ble brukt til å sammenligne mRNA isolert fra kulturer av ciliated eller nonciliated rotte tracheal epitelceller., To romanen gener, KPL1 og KPL2, har blitt identifisert som uttrykk er økt parallelt med ciliated-celledifferensiering. To transkripsjoner av KPL1 er uttrykt i et vev-bestemt mønster; KPL1 er særlig sterkt til uttrykk i hjernen. Sekvensen av KPL1 spår en 188 eller 223 aminosyren proteiner som inneholder en pleckstrin homologi domene. Pleckstrin homologi domener har vist seg å binde inositolphosphates og G-proteiner, og fungere som signal-avhengige membran adaptere., KPL1 derfor kan fungere i et signal transduksjon veien for viktig til utvikling eller vedlikehold av ciliated-celle fenotypen. KPL2 viser mer begrenset utbredelse og er først og fremst uttrykt i vev som inneholder axonemes. KPL2 er spådd til å kode en 1744 aminosyren proteiner som inneholder mange funksjonelle motiver, inkludert kjernefysiske lokalisering signaler, en ATP-bindende domene, en proline-rik region, og en calponin homologi domene. KPL2 kan dermed være involvert i overføring av signaler til kjernen i ciliated-celledifferensiering.